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医院手术包消毒灭菌需要生物监测?

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发表于 2021-11-16 14:31:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
重复使用的医用手术包需要生物监测(嗜热芽孢杆菌试管存放在手术包内)?监测频次?出自哪个规范?
贡献点排行榜:
发表于 2021-11-16 15:04:33 | 显示全部楼层
消毒供应中心2016年 有三个规范。从管理、清洗消毒灭菌到监测,有详细的要求
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发表于 2021-11-16 15:48:55 | 显示全部楼层
本帖最后由 小白天使 于 2021-11-16 15:55 编辑

依据《WS 310.3—2016 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》,上述标准自2017年6月1日起施行。
压力蒸气灭菌器灭菌效果监测

工艺监测每锅进行有记录,化学监测每包进行(指示卡、3M胶带),生物监测每周进行(嗜热脂肪芽孢杆菌自含式菌管),各项监测合格后方可发放及使用。

灭菌器需要做生物监测,可复用的手术包要求包内包外化学监测,每包进行(指示卡、3M胶带)
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发表于 2021-11-16 16:49:20 | 显示全部楼层
《院消毒供应中心 第三部分:清洗消毒及灭菌监测标准》

4.4.1.5植入物的灭菌应每批次进行生物监测。
4.4.2.3生物监测法
4.4.2.3.1应至少每周监测一次。
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发表于 2021-11-16 17:31:45 | 显示全部楼层
消毒供应中心2016年 有三个规范,里面都有详细的解读
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发表于 2021-11-17 10:50:06 | 显示全部楼层
学习了                                                                     
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发表于 2021-11-17 13:51:28 | 显示全部楼层
生物监测是监测消毒锅的。
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 楼主| 发表于 2021-11-17 14:17:31 | 显示全部楼层
对呀,生物监测只对压力蒸汽灭菌锅,手术包没有生物监测的规范要求
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发表于 2021-11-17 15:11:04 | 显示全部楼层
小白天使 发表于 2021-11-16 15:48
依据《WS 310.3—2016 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》,上述标准自2017年6月1日起 ...

谢谢小白老师的分享。。。
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