作者：刘水桂
责任编辑：刘欢
小王一直在医院负责院感工作。自从去年她工作的医院被纳入了新冠疫苗接种点后，小王便新增加了一项工作内容———迎接卫监、卫健委等单位的领导到接种点进行检查。最初，每次检查她都战战兢兢，生怕哪里出了问题被责问。经过几次督导检查后，小王总结出了一些检查工作的经验，发现了督导检查的重点。于是，她平时工作时也重点关注了这些方面，再也不担忧督导检查了。
接收疫苗关注点接种单位在接收疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的《生物制品批签发合格证》复印件，进口疫苗还应当提供《进口药品通关单》 复印件。收货时应当核实疫苗运输的设备类型、本次运输过程的疫苗运输温度记录，对疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期、数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度等内容进行核实并做好记录。
（一）对于资料齐全、符合冷链运输温度要求的疫苗，方可接收。
（二）对资料不全、符合冷链运输温度要求的疫苗，接收单位可暂存该疫苗。待补充资料，符合第一款要求后办理接收入库手续。
（三）对不能提供本次运输过程的疫苗运输温度记录或不符合冷链运输温度要求的疫苗，不得接收。
疫苗的出入库记录疾病预防控制机构每次运送来的新冠疫苗需要在免疫规划平台操作入库，并在“疫苗出入库登记表”上登记疫苗的名称、生产企业、批号、疫苗属性、剂型、规格、有效期、疫苗的来源、入库和库存的数量。每天接种结束后需要核对疫苗的账物情况，即疫苗的实物与免疫规划信息系统平台数量要相符。
新冠疫苗的保存温度新冠疫苗的运输全程需要冷链，医院接收的新冠疫苗存放在医用冰箱，冰箱的冷藏室温度控制在2℃-8℃，采用温度计对冰箱的温度进行监测，温度计应当放置在冰箱冷藏室的中间位置。医务人员须每天上午和下午各进行一次温度记录（间隔不少于6小时），填写纸质版“冷链设备温度记录表”，同时在免疫规范信息系统平台进行录入。
小型冷藏箱（包）（里面放冰排）存贮使用中的疫苗，需要存放温度计监测冷藏箱（包）的温度，温度也需要控制在2℃-8℃范围内。
新冠疫苗接种地的清洁消毒空气消毒：每天2次开窗通风，每次30min。或使用可人机共存的空气消毒机进行消毒。
地面：500mg/L的含氯消毒剂拖地，一天2次。
物体表面：桌面使用500mg/L的含氯消毒剂进行擦拭消毒，电脑键盘、鼠标、自助机表面、常用仪器设备表面使用75%酒精进行擦拭消毒，一天2次。
为避免气溶胶等核酸污染造成的检测假阳性，必要时每日疫苗接种结束后可采用核酸清除剂等试剂清除接种台表面、冰箱拉手、治疗盘等接种人员手频繁接触的位置的残留核酸。
工作人员每班工作结束后，在流动水下使用洗手液清洁双手。
拖布和抹布等卫生用具应专区专用，专物专用，避免交叉感染。使用后以1000mg/L的含氯消毒液进行浸泡消毒，作用30分钟后用清水冲洗干净，晾干存放。
新冠疫苗接种后的医疗废物使用后的一次性注射器放入锐器盒里，属于损伤性医疗废物。疫苗瓶开启后，超过1小时未用完，应将剩余疫苗废弃，废弃的疫苗不能乱扔，作为药物性医疗废物集中处理。废弃的疫苗需要在免疫规划信息平台进行报废登记。并在疫苗报废登记表上登记报损情况。
接种单位需报废的疫苗，应当统一回收至县级或区级疾病预防控制机构销毁。疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁、回收情况，销毁记录保存5年以上。
资料的贮存疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期２年备查。疫苗储存、运输过程中的温度记录可以为纸质或可识读的电子格式，温度记录要求保存至超过疫苗有效期2年备查。
受种者签署知情同意书由接种单位留底保存，电子知情同意书由接种单位本地备份保存，书面或电子知情同意书签名资料由接种单位留档保存至疫苗有效期满后不少于5年。
参考文献
[1] 国卫疾控发〔2017〕60 号，疫苗储存和运输管理规范（2017 年版）.
封面图片来自网络
图文：王小虾
发表于 2021-9-30 21:20
