手术室外来器械及供应商管理

20050817zjn

请问关于手术室及供应室针对外来器械使用、消毒及供应商跟台、摆台和进入手术室如何管理，具体怎么做？怎么去培训管理？请老师们指导一下，谢谢！

小白天使

依据《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》WS 310.1---2016
4 管理要求
4.1医院
4.1.6医院对植入物与外来医疗器械及管理应符合以下要求：
特制定以下对外来 器械在消毒供应室的管理：
1 制订相关人员的培训措施 1.1 医院相关职能科室负责人首先接受培训，而后对全院职工进行培训。 供应室、手术室、整形美容外科人员重点培训，由院感办、医务科、护理 部、消毒供应室、手术室共同参与制定租借手术器械植入物接收流程和管 理制度。督促临床医务人员严格执行，并抽查执行情况。 1.2 植入物及外来器械大多价格昂贵，结构复杂，通过学习了解厂家器械 的功能、拆装方法、清洗方法及包装要求，通过学习提高了大家的认识及 操作中的依从性。 1.3 器械的接收处理由消毒供应室严格把关：外来器械应至少于术前一日 将所需手术器械准备齐全送到消毒供应室，为器械的清洗、包装及灭菌留 有足够的时间，并由回收去污区的护士与外来器械公司业务员共同清点、 核对数目及性能，填写外来手术器械交接登记本，交接内容包括器械供应 厂家、器械名称、数量、科室、病人姓名、住院号、主刀医生，选择灭菌 方式是否急症放行等。
2 外来器械的清洗、消毒 外来器械接收后，根据器械污染程度，不同材质和形状，采用适宜的清 洗方式。对植入物单独放入清洗篮筐中，以免碰撞造成损坏。手工清洗的 水温为 15～30℃，选择相匹配的清洗用具，刷洗操作在水面下进行，防止 产生气溶胶。清洗时，被清洗的器械应充分接触水流，有锈迹，必须先除 锈，精细器械和锐利器械使用精密清洗框旋转、冲洗，洗涤终末漂洗时使 用软水。
3 器械的检查、包装与灭菌 采用双层棉包布２块，由供应室工作人员和厂商业务员核对器械无误 后包装并双签名。包装时在包内旋转第五代化学指示卡包外粘贴 3m 指示 标签，并注收器械名称、厂家、包装者代码、消毒日期、失效期。 建立完善的感染管理及检测制度：每锅次灭菌过程进行工艺检测，并 有关键参数记录。每个灭菌包进行化学监测，对于植入物每锅每次必须进 行生物监测，合格方能发放。同时将生物监测的试管标签及爬行卡贴在植 入物监测记录上，待手术室定送来使用者资料再将表格补充完善并存档， 以便追溯管理。 4 发放 灭菌员严格按照规范装放，质检员在做好常规的灭菌效果监测外，如 有急诊病人使用，灭菌时还应在测试包内放置第五类爬行卡，确认第五类 爬行卡灭菌合格后先把急诊用包放行，然后追踪做生物监测存档。灭菌质 量由灭菌员、质检员，护理管理人员共同检查监督，确保植入物的灭菌质 量。灭菌人员除做好日常运行程序记录，灭菌效果监测记录外，还要做好 植入物放行登记。包括：灭菌日期、器械的名称、生物监测结果、爬行卡 结果、运转锅号、锅次、是否提前放行、提前放行的原因、灭菌人签名， 质检员将生物监测化验单及爬行卡留档保存。 5 管理小结 5.1 规范管理：随着医学科学的发展，外来手术器械的使用逐渐增多，如 不加强管理会埋下医院感染的隐患。随着手术器械管理的中心供应趋势， 将外来器械纳入消毒供应中心标准化管理流程，而外来器械作为一次新的 技术，给手术器械管理提出新的挑战，也给消毒供应中心的实际操作提出 更高要求。外来医疗器械的管理需要相关科室共同协作来完成是一个不断 完善的过程，加强每个环节管理，实施标准化的器械处理流程，杜绝了因 器械清洗灭菌不合格而造成的医院感染。完善各项记录以便于追溯管理， 保证了外来器械使用的安全性，降低了医务人员和病人的医疗风险。 5.2 确保器械清洗消毒质量： 外来器械使用频率高， 器械术后处理不规范， 无清洗和消毒灭菌的指导，租借物厂商自己清洗而业务员的素质及掌握医 学知识的程度参差不齐，因此对器械的清洗、保养结果不容乐观。清洗彻 底是保证消毒或灭菌成功的关键。消毒供应中心工作质量与医院感染的控 制效果密切相关， 是预防与控制医院感染的重点科室。 而外来器械的清洗、 消毒、检查、包装和灭菌又是消毒供应中心工作的重中之重。只有依据合 理的清洗流程，选择合适的清洗方法和工作，采用严密的清洗监测方法， 方能保证清洗质量，为消毒供应中心的工作提供有力的保障。 5.3 资源共享。手术器械的清洗消毒与保养由消毒供应中心管理，使消毒 供应中心的清洗消毒灭菌的设备充分利用，节省了人力、物力、财力的投 入，从而降低了医疗成本，降低了患者医疗费用，大大提高了临床满意度。
对外来 器械在消毒供应室的管理阐述如下： 1 制订相关人员的培训措施 1.1 医院相关职能科室负责人首先接受培训，而后对全院职工进行培训。 供应室、手术室、整形美容外科人员重点培训，由院感办、医务科、护理 部、消毒供应室、手术室共同参与制定租借手术器械植入物接收流程和管 理制度。督促临床医务人员严格执行，并抽查执行情况。 1.2 植入物及外来器械大多价格昂贵，结构复杂，通过学习了解厂家器械 的功能、拆装方法、清洗方法及包装要求，通过学习提高了大家的认识及 操作中的依从性。 1.3 器械的接收处理由消毒供应室严格把关：外来器械应至少于术前一日 将所需手术器械准备齐全送到消毒供应室，为器械的清洗、包装及灭菌留 有足够的时间，并由回收去污区的护士与外来器械公司业务员共同清点、 核对数目及性能，填写外来手术器械交接登记本，交接内容包括器械供应 厂家、器械名称、数量、科室、病人姓名、住院号、主刀医生，选择灭菌 方式是否急症放行等。 2 外来器械的清洗、消毒 外来器械接收后，根据器械污染程度，不同材质和形状，采用适宜的清 洗方式。对植入物单独放入清洗篮筐中，以免碰撞造成损坏。手工清洗的 水温为 15～30℃，选择相匹配的清洗用具，刷洗操作在水面下进行，防止 产生气溶胶。清洗时，被清洗的器械应充分接触水流，有锈迹，必须先除 锈，精细器械和锐利器械使用精密清洗框旋转、冲洗，洗涤终末漂洗时使 用软水。 3 器械的检查、包装与灭菌 采用双层棉包布２块，由供应室工作人员和厂商业务员核对器械无误 后包装并双签名。包装时在包内旋转第五代化学指示卡包外粘贴 3m 指示 标签，并注收器械名称、厂家、包装者代码、消毒日期、失效期。 建立完善的感染管理及检测制度：每锅次灭菌过程进行工艺检测，并 有关键参数记录。每个灭菌包进行化学监测，对于植入物每锅每次必须进 行生物监测，合格方能发放。同时将生物监测的试管标签及爬行卡贴在植 入物监测记录上，待手术室定送来使用者资料再将表格补充完善并存档， 以便追溯管理。 4 发放 灭菌员严格按照规范装放，质检员在做好常规的灭菌效果监测外，如 有急诊病人使用，灭菌时还应在测试包内放置第五类爬行卡，确认第五类 爬行卡灭菌合格后先把急诊用包放行，然后追踪做生物监测存档。灭菌质 量由灭菌员、质检员，护理管理人员共同检查监督，确保植入物的灭菌质 量。灭菌人员除做好日常运行程序记录，灭菌效果监测记录外，还要做好 植入物放行登记。包括：灭菌日期、器械的名称、生物监测结果、爬行卡 结果、运转锅号、锅次、是否提前放行、提前放行的原因、灭菌人签名， 质检员将生物监测化验单及爬行卡留档保存。 5 管理小结 5.1 规范管理：随着医学科学的发展，外来手术器械的使用逐渐增多，如 不加强管理会埋下医院感染的隐患。随着手术器械管理的中心供应趋势， 将外来器械纳入消毒供应中心标准化管理流程，而外来器械作为一次新的 技术，给手术器械管理提出新的挑战，也给消毒供应中心的实际操作提出 更高要求。外来医疗器械的管理需要相关科室共同协作来完成是一个不断 完善的过程，加强每个环节管理，实施标准化的器械处理流程，杜绝了因 器械清洗灭菌不合格而造成的医院感染。完善各项记录以便于追溯管理， 保证了外来器械使用的安全性，降低了医务人员和病人的医疗风险。 5.2 确保器械清洗消毒质量： 外来器械使用频率高， 器械术后处理不规范， 无清洗和消毒灭菌的指导，租借物厂商自己清洗而业务员的素质及掌握医 学知识的程度参差不齐，因此对器械的清洗、保养结果不容乐观。清洗彻 底是保证消毒或灭菌成功的关键。消毒供应中心工作质量与医院感染的控 制效果密切相关， 是预防与控制医院感染的重点科室。 而外来器械的清洗、 消毒、检查、包装和灭菌又是消毒供应中心工作的重中之重。只有依据合 理的清洗流程，选择合适的清洗方法和工作，采用严密的清洗监测方法， 方能保证清洗质量，为消毒供应中心的工作提供有力的保障。 5.3 资源共享。手术器械的清洗消毒与保养由消毒供应中心管理，使消毒 供应中心的清洗消毒灭菌的设备充分利用，节省了人力、物力、财力的投 入，从而降低了医疗成本，降低了患者医疗费用，大大提高了临床满意度。 ： 1 制订相关人员的培训措施
1.1 医院相关职能科室负责人首先接受培训，而后对全院职工进行培训。 供应室、手术室、整形美容外科人员重点培训，由院感办、医务科、护理 部、消毒供应室、手术室共同参与制定租借手术器械植入物接收流程和管 理制度。督促临床医务人员严格执行，并抽查执行情况。
1.2 植入物及外来器械大多价格昂贵，结构复杂，通过学习了解厂家器械 的功能、拆装方法、清洗方法及包装要求，通过学习提高了大家的认识及 操作中的依从性。
1.3 器械的接收处理由消毒供应室严格把关：外来器械应至少于术前一日 将所需手术器械准备齐全送到消毒供应室，为器械的清洗、包装及灭菌留 有足够的时间，并由回收去污区的护士与外来器械公司业务员共同清点、 核对数目及性能，填写外来手术器械交接登记本，交接内容包括器械供应 厂家、器械名称、数量、科室、病人姓名、住院号、主刀医生，选择灭菌 方式是否急症放行等。
2 外来器械的清洗、消毒 外来器械接收后，根据器械污染程度，不同材质和形状，采用适宜的清 洗方式。对植入物单独放入清洗篮筐中，以免碰撞造成损坏。手工清洗的 水温为 15～30℃，选择相匹配的清洗用具，刷洗操作在水面下进行，防止 产生气溶胶。清洗时，被清洗的器械应充分接触水流，有锈迹，必须先除 锈，精细器械和锐利器械使用精密清洗框旋转、冲洗，洗涤终末漂洗时使 用软水。 3 器械的检查、包装与灭菌 采用双层棉包布２块，由供应室工作人员和厂商业务员核对器械无误 后包装并双签名。包装时在包内旋转第五代化学指示卡包外粘贴 3m 指示 标签，并注收器械名称、厂家、包装者代码、消毒日期、失效期。 建立完善的感染管理及检测制度：每锅次灭菌过程进行工艺检测，并 有关键参数记录。每个灭菌包进行化学监测，对于植入物每锅每次必须进 行生物监测，合格方能发放。同时将生物监测的试管标签及爬行卡贴在植 入物监测记录上，待手术室定送来使用者资料再将表格补充完善并存档， 以便追溯管理。 4 发放 灭菌员严格按照规范装放，质检员在做好常规的灭菌效果监测外，如 有急诊病人使用，灭菌时还应在测试包内放置第五类爬行卡，确认第五类 爬行卡灭菌合格后先把急诊用包放行，然后追踪做生物监测存档。灭菌质 量由灭菌员、质检员，护理管理人员共同检查监督，确保植入物的灭菌质 量。灭菌人员除做好日常运行程序记录，灭菌效果监测记录外，还要做好 植入物放行登记。包括：灭菌日期、器械的名称、生物监测结果、爬行卡 结果、运转锅号、锅次、是否提前放行、提前放行的原因、灭菌人签名， 质检员将生物监测化验单及爬行卡留档保存。 5 管理小结 5.1 规范管理：随着医学科学的发展，外来手术器械的使用逐渐增多，如 不加强管理会埋下医院感染的隐患。随着手术器械管理的中心供应趋势， 将外来器械纳入消毒供应中心标准化管理流程，而外来器械作为一次新的 技术，给手术器械管理提出新的挑战，也给消毒供应中心的实际操作提出 更高要求。外来医疗器械的管理需要相关科室共同协作来完成是一个不断 完善的过程，加强每个环节管理，实施标准化的器械处理流程，杜绝了因 器械清洗灭菌不合格而造成的医院感染。完善各项记录以便于追溯管理， 保证了外来器械使用的安全性，降低了医务人员和病人的医疗风险。 5.2 确保器械清洗消毒质量： 外来器械使用频率高， 器械术后处理不规范， 无清洗和消毒灭菌的指导，租借物厂商自己清洗而业务员的素质及掌握医 学知识的程度参差不齐，因此对器械的清洗、保养结果不容乐观。清洗彻 底是保证消毒或灭菌成功的关键。消毒供应中心工作质量与医院感染的控 制效果密切相关， 是预防与控制医院感染的重点科室。 而外来器械的清洗、 消毒、检查、包装和灭菌又是消毒供应中心工作的重中之重。只有依据合 理的清洗流程，选择合适的清洗方法和工作，采用严密的清洗监测方法， 方能保证清洗质量，为消毒供应中心的工作提供有力的保障。 5.3 资源共享。手术器械的清洗消毒与保养由消毒供应中心管理，使消毒 供应中心的清洗消毒灭菌的设备充分利用，节省了人力、物力、财力的投 入，从而降低了医疗成本，降低了患者医疗费用，大大提高了临床满意度。

jcyyhlb

谢谢小白老师提供的制度分享，学习了。

jianghui123

路过学习了，谢谢老师分享

20050817zjn

小白天使 发表于 2020-6-8 10:21
依据《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》WS 310.1---2016
4 管理要求
4.1医院

小白老师您好！谢谢您的指导及帮助！

木子玲2

                  谢谢分享，学习了