关于植入性特殊器械的管理

caihongjidu

请问：植入性医疗器械进入手术室，院感科与手术室之间应该如何有效监管？器械商是否能进入手术室参与手术活动？如何监管？谢谢~~

星火

好问题!也很困惑!!我们只是抽查设备科"三证"和批号.

布衣

很好的问题！欢迎大家参与讨论！！！

我认为：器械商不可以随意进入手术室，更不能参与手术活动。想必大家对“宿州眼球事件”还记忆犹新吧！

风玲

植入性医疗器械在管理上应该有非常严格的制度.在广东省即将出台的手术室质量审核标准中,对此类器械及器械商的管理有明确的规定:第一,非急诊使用的植入性医疗器械,医院均使用已经灭菌的器械,不做重复的灭菌工作;器械的条形码贴在病历上;第二,不得使用台式灭菌器用于植入性医疗器械的灭菌.第三,植入性医疗器械在消毒灭菌的监测方面有具体要求;第四,器械商提供的非无菌复用的手术器械必须由医院负责清洗灭菌.
根据医师执业法及护士管理办法,设备商绝对不能参与医疗活动.

一枝梅

很好的观点,很好的管理理念,我非常赞同!!!!:ok :ok :ok :ok

在这方面,广东是老大!值得学习!!!!!:victory: :victory:

一枝梅

器械供应商参与手术,绝对不是一个医院的事情了,卫生部应该进行专题研究,出文进行管理了!!!

:lol :lol :lol 我非常反感,但动有些人的奶酪,还是要麻烦的,所以我还是非常头疼的哦!!!

gaoxd5

大家也都知道，其实骨科的植入物是最大的一块，上海市现在已经成立了骨科质量控制中心，据他们所说要逐步杜绝器械供应商参与手术的现象！

海燕

赞同！
大家都感到在实际管理中面临诸多难点，政府管理部门应该抓住突破口，出台相关管理规范，这样对植入性器械的管理才能深入下去。:handshake :handshake :handshake

wyx

骨科质量控制中心我觉得很难管好,自己怎么能管好自己,应该监管.