来源丨临床皮肤科杂志2019年48卷第8期
作者丨中国医师协会皮肤科分会注射美容专业委员会
透明质酸另一名称为玻尿酸，玻尿酸为错误译名，RESTIAID hyaluronic acid的hyal-意思是像玻璃一样的、光亮透明的，而uronic acid指的是糖醛酸，玻尿酸与尿酸没有任何关系。【百度百科】
交联透明质酸填充剂具有良好的生物相容性、非免疫原性及生物可降解性等优势，被广泛应用于医疗美容领域，用于除皱、塑形以及面部年轻化等治疗。因其安全、可吸收、操作便利且显效迅速，逐渐成为目前微创注射美容项目中最常用的填充剂。据统计，全球透明质酸填充剂市场将以年复合增长率 12%的速度，从2016 年的 17 亿美元增长到 2020 年的 27 亿美元[1]。注射填充类透明质酸产品的交联度、单相或双相、凝胶颗粒直径、胶体硬度及浓度等因素相互影响共同形成了不同产品的特点，其适用范围和临床效果有所不同。
透明质酸注射填充作为微创医疗美容的重要组成部分，临床应用日益增多，随着我国医疗美容行业的飞速发展，劣质及非法产品的泛滥，部分医师对规范操作的重视不够以及一些非医疗机构进行的不法操作，导致透明质酸填充术后的不良反应屡见不鲜。本文拟讨论和总结透明质酸面部填充不良反应的预防和救治措施，规范透明质酸面部填充治疗，提高其注射安全性。
透明质酸填充的主要不良反应及影响因素透明质酸填充的主要不良反应包括：
①注射反应，是透明质酸填充最常见的不良反应，如进针处渗血、轻度肿胀、瘀斑和疼痛等；
②过敏反应(包括速发性和迟发性)，尽管透明质酸本身的抗原性很低，部分透明质酸填充剂含利多卡因，如患者对利多卡因、交联剂、交联透明质酸的异物构造等过敏，都会出现过敏反应；
③感染，风险来源于内源性病原体被激活(如疱疹病毒)或外界病原体侵入(如细菌、真菌)，还有生物膜形成以及血管栓塞导致皮肤供血障碍继发的感染等；
④丁达尔(Tyndall)现象，在皮肤较薄部位注射较多的透明质酸或注射层次偏浅，会引起局部皮肤在光线照射下呈现蓝色；
⑤结节和条索状隆起，注射总量过多或者注射层次过浅所致；
⑥肉芽肿反应，由异物引起的Ⅳ型变态反应所致，一般为迟发型，常于注射后数个月甚至数年内出现，区别于注射后即刻形成的结节，这些肉芽肿初发时常无红肿热痛等典型炎症反应，并且仅发生于注射部位，透明质酸填充后肉芽肿发生的概率约为 0.04%~0.40%[8]；
⑦血管栓塞，是透明质酸填充的严重不良反应。常见的栓塞部位是面部浅层血管，但也可发生眼动脉及其分支，甚至颅内动脉的栓塞，可导致组织坏死、失明甚至危及生命；
⑧其他，如注射过浅过快阻碍真皮血管网血流可导致皮肤发白，注射过深造成填充不足，注射后毛细血管扩张、局部刺激引起的红、肿及感觉异常等迟发性炎症反应。
透明质酸填充操作过程中预防或减少不良反应的关键环节
术前
①明确患者就诊目的及期望效果，根据其意愿进行面部评估，选择合适类型的透明质酸填充剂、填充方法及评估注射剂量；
②收集患者完整的病历资料和标准的图像记录，包括：心血管疾病如高血压病，内分泌疾病如甲状腺功能减退、糖尿病，血液系统疾病等疾病史；食物、药物过敏史；目前正在使用的药物，手术史(填充整形手术史，填充产品及注射部位)；
③检查注射部位是否有感染，疱疹活动期应延迟注射，对于疱疹病毒易感部位进行注射时，如有疱疹反复发作史者可以进行预防性抗病毒治疗；
④签署知情同意书。
术中
①注射室保持清洁消毒；
②患者卸妆、洁面，戴一次性无菌帽进入注射室；患者注射部位及其周边皮肤消毒；③操作者戴无菌手套及无菌帽子、口罩，操作过程保持无菌操作；
④锐针注射可以不需要麻醉，钝针注射时根据患者耐受程度选择恰当的麻醉方式(局麻或神经阻滞)需注意局麻容易掩盖注射中出现的不良反应，且局麻药也可能引起过敏反应；
⑤锐针注射的层次尽可能在真皮中、深层或骨膜上。
注射技巧应特别注意以下几点：
①尽量避免在已知有重要血管的解剖位置进行注射；
②注射前回抽，多部位注射时，保持针头移动和每次注射前都回抽；③注射时以最小的推力缓慢注射，并在退针的过程中注射填充剂；
④选取合适的针头及注射手法，使用合适尺寸的锐针或钝针，避免在同一区域内多次穿刺；
⑤注射后及时按压止血；
⑥术中随时观察患者反应和局部皮肤的变化，如有异常及时停止注射。
术后
①注射术后观察至少 30 min，及时、早期发现不良反应并有效地进行补救；
②将填充剂随附的批号标签粘贴在患者的病历上；
③详细记录注射的操作过程，包括注射方法和技术、透明质酸的产品名称和数量并标注治疗的部位；
④告知患者术后注意事项：注射部位 48 h 内，避免过热或过冷刺激，注射部位不要进行按摩；避免剧烈运动，出现可疑不良反应迹象，如皮肤出现花斑、疼痛、瘀斑、肿块、肿胀、不对称、感染、结节、疼痛、脓疱或破溃等应及时就医。
常见不良反应的防治措施【仅截取感染部分】
术后感染可分为早期急性感染和迟发性慢性感染。临床表现为局部红、肿、热、痛，皮温升高，肿胀，甚至脓肿形成，少数患者可出现全身性反应。
发生于注射后 2 周内的早期急性感染应及时给予抗生素治疗，推荐使用阿莫西林/克拉维酸钾(每次 375 mg，每 8 h 1 次，疗程 7~10 d)，青霉素过敏者可选择克林霉素(每次 150 mg，每 6 h 1次，疗程 7~10 d)。
发生于注射 2 周后的迟发性慢性感染也应首选抗生素治疗，建议使用三代或四代头孢菌素[10]。若经验性抗生素治疗无效，应考虑行局部穿刺细菌培养及药敏试验并选取敏感抗生素进行足量、足疗程治疗。如果临床上确实存在感染，慎用透明质酸酶，必须与抗生素联合使用，避免导致感染扩散[5]，或于感染控制后可局部注射以防止皮下硬结的产生。
肉芽肿表现为注射部位出现皮肤红斑、肿胀、变色和皮下结节。关于肉芽肿的治疗方法专家组没有达到高度的共识。怀疑感染引起的肉芽肿，可尝试经验性抗生素治疗，推荐大环内酯类或四环素类 (米诺环素 100mg，每日 2 次，连续 28 d 或罗红霉素 300 mg 每日 1次，连续 14~28 d，首日加倍)。47.4%的专家认为需要经验性抗真菌治疗，50.0%的专家认为需要抗病毒治疗。由于临床常难以排除形成生物膜的因素，建议谨慎使用透明质酸酶。当抗感染治疗效果欠佳，皮损局限者可以联合糖皮质激素局部封闭，疗效不佳者可联合 5-氟尿嘧啶局封，并密切随访观察。对于难治性、复发性的感染，需排除特殊病原菌感染，可以行皮损活检、抗酸染色等检查明确诊断以指导治疗[11]。对脓肿来说，切开引流联合抗生素是一线治疗；部分药物治疗效果欠佳的肉芽肿性皮损可以谨慎选择手术切除。
皮下结节常由于注射过于表浅或注射位置不当、注射部位移位所致，可以采用按摩及透明质酸溶解。较深的结节可使用透明质酸酶。透明质酸酶的配制方法：1500 U透明质酸酶用 1.5 mL 生理盐水稀释，取 0.1 mL 再用生理盐水稀释到 1 mL，终浓度为 10 U/0.1 mL。一般溶解0.1 mL 体积的透明质酸至少需要 10 U 透明质酸酶[13]，可以根据注射剂量来计算透明质酸酶的用量。也可以根据皮损大小估算透明质酸酶的用量，一般<2.5 mm皮损，单点注射，10~20 U/点，2.5~1.0 cm 大皮损，2~4个注射位点，10~20 U/点，必要时重复[5]。超过 60%的专家认为可以尝试用粗针局部穿刺抽吸，或小切口挤出多余的填充剂来处理。感染引起的结节按感染处理(方法同上)。如结节持续存在，抗感染治疗效果不佳时，可考虑按肉芽肿予糖皮质激素皮损内注射、5-氟尿嘧啶局封或手术切除等。
发表于 2019-8-31 11:13
