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小白天使 发表于 2019-06-21 16:57 植入物管理制度: 所有植入性材料必须由医院物资供应科统一招标采购,严禁私自携带任何植入性材料到 手术室使用。 具备三证齐全(产品注册证、经营许可证或生产许可证、生产厂家和经营厂家的营业执 植入性材料外包装上有明确标识,标注产品名称、规格型号、批次、生产厂家、代理商及灭 菌有效期等。 指定地点分类存放,库管护士专人管理,并定期检查、补充及调换货品。 在患者进入手术室前,应准备好货品及器械并提供医院物资供应科的验货合格单据。 进入手术室的跟台人员须接受专业培训,持证上岗,并在医院登记备案。 术前主刀医生填写植入性材料使用登记单(二联),检查核对器械物品的准备情况。 术中巡回、器械护士及主刀医生三方再次核对无误后,方可使用。 并将合格证或条形码标签分别贴于植入性材料使用登记单(二联)及手术护理记录单。 植入性辅助器械统一送消毒供应中心清洗、打包、灭菌,并进行生物监测;合格后方可使用。 器械使用前应再次检查灭菌效果,包外指示胶带、包内化学指示卡及生物监测卡应一并保存 于护理记录上,随病历存档。 辅助器械包应明确标明包内器械的名称与数字,手术室巡回护士、器械护士或跟台人员 应在术前术中术后三次清点,并详细记录。 术后在护理记录单上,准确登记植入性材料名称、数量及价格,便于及时收费。 对实行零库存管理的植入性材料,手术室不负责保管,手术结束请及时取回。 从患者体内取出的内植入物名称和数量,由手术室回收并记录,医院统一销毁处理,如 特殊情况索要取出内植入物,必须有医务处 书面通知。
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