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一次性医用无纺布的第三方检测民营机构可以做吗? ...
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一次性医用无纺布的第三方检测民营机构可以做吗?
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xhcssd
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614
发表于 2018-12-1 17:25
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我们现在使用的无纺布厂家提供的疾控中心的检测报告上只说明适用于压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌,没有说明适用于低温等离子灭菌,询问厂家说疾控中心只做适用于压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌的检测,不做低温等离子灭菌的检测,厂家决定选择一家民营机构来做,所以想请教各位老师,厂家说的对吗
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ynosmile
ynosmile
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36834
发表于 2018-12-1 21:04
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有些材料试用,也需要经过医院准许!
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感控雏鹰
感控雏鹰
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9165
发表于 2018-12-2 08:21
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有没有效不是以是公立还是民营定位的哦,个人觉得就检测来说,只要公司取得了该检测资质,结果就是有效的
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lyluoxiuhua
lyluoxiuhua
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21860
发表于 2018-12-2 12:08
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学习了老师们的分享建议!了解相关情况!
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好好好
好好好
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发表于 2018-12-2 14:57
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小白天使
小白天使
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发表于 2018-12-3 06:12
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民营机构只要是有国家相关部门认可的检测资质,可以的。
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随和好学
随和好学
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2680
发表于 2018-12-3 08:40
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连个问题
1.有厂家是有无纺布适应低温等离子灭菌的报告,并非都没有,之所以没有是因为没做。
2.无论是民营还是国家的,只要取得检测资质就可以,看看报告上有没有CMA的章就可以。
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U1medical
U1medical
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发表于 2018-12-7 14:53
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国内第三方检测压力蒸汽灭菌的内容是比较全面的,提供的适用于环氧乙烷和过氧化氢灭菌的一般就只提供了灭菌因子穿透性能而已,环氧乙烷最多加一项,环氧乙烷残留量。而经过低温灭菌方式后产品的微生屏障性能都是没有评价的,所以最好还是多找几个不同的进口和国产厂家提供报告来进行对比。另外盖有CMA章的检测报告只能说明这个机构有实验是通过了CMA认证的,并不等于出具的所有报告都是他们能通过CMA的项目。相对来讲,国内的第三方还是疾控和医疗器械质量监督检验中心这种机构会比较权威。
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