近日,一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上题为“Topical application of aminoglycoside antibiotics enhances host resistance to viral infections in a microbiota-independent manner”的研究报告中,来自耶鲁大学等机构的研究人员通过研究调查了细菌对病毒感染所产生的效应,当研究人员在小鼠感染疱疹病毒和其它病毒之前或之后不久对小鼠应用一种常见的局部抗生素后,他们发现,抗生素能够诱发小鼠产生一种特殊的抗病毒耐受性。
在一项新的研究中,来自美国布朗大学、哈佛医学院、埃默里大学和西北大学的研究人员发现一类能够杀死小鼠中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)的新型抗生素。这类被称为合成类维生素A抗生素(synthetic retinoid antibiotics)的药物与维生素A属于同一个化合物家族。他们对类维生素A进行化学修饰,使得它们依然能够攻击MRSA,同时将它们的毒性降至最低。相关研究结果于2018年3月28日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“A new class of synthetic retinoid antibiotics effective against bacterial persisters”。
这项研究中,研究人员首次揭示了D-环丝氨酸如何抑制D-丙氨酸—D-丙氨酸连接酶的功能,研究者Luiz Pedro Carvalho博士说道,我们发现,D-环丝氨酸能够与D-丙氨酸—D-丙氨酸连接酶结合,并对该酶进行化学性修饰;如今我们完全理解了抗生素药物如何拥有不同的方法来对完全分离的靶点进行作用,这或许是抗生素大家族中独一无二的。