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伊波拉病毒在1970年代於非洲出現，伊波拉病毒便一直是個棘手的疾病，感染伊波拉病毒的死亡率高達90%，目前為止沒有有效的疫苗與治療方法，最近的一次爆發性流行在烏干達造成了一百五十餘人的死亡，感染案例依然持續的出現著。研究人員說：我們實在無法為這些人們做些什麼，這使得疫苗的開發更顯得重要。雖然在人類疫苗被開發前仍有許多的方向可行，目前開發疫苗的方向是正確的。伊波拉病毒通常在感染後的數天內，對感染者的體內與體外引發無法控制的出血並且伴隨著發燒的病症，最長也不過持續數週。這對於被感染者的免疫系統根本沒有足夠的時間去反應。
新的疫苗結構主要有兩個部份：一是三段裸露來自於病毒的DNA，其二則是三個月後給予來自於修飾後腺病毒的促進結構，其目的在產生伊波拉病毒的蛋白。
研究人員Sullivan說：DNA疫苗非常的有效，因為動物細胞對於自己所製造的蛋白產生疫苗接種的作用，這樣子模仿了實際病毒的感染作用。但是DNA對於刺激免疫系統的反應通常不是很成功，有些病毒的載體（vectors）比裸露的DNA進入更多的細胞中，並且引起更強的免疫反應。
伊波拉病毒主要有三個菌株：薩伊、蘇丹與象牙海岸三型。薩伊型是最具毒性的，導致 80-90%的死亡率，新的疫苗實際上對於三種病毒都能提供保護。在恆河猴的實驗中，接種疫苗的猴子在6個月後給予伊波拉病毒沒有感染的現象，並且在血液內測不到病毒的存在。未接種的猴子則在感染後很快速的就死亡。研究人員說：之前的動物實驗發現這種疫苗對於老鼠及天竺鼠有完全的保護作用，但是對於靈長類則沒有研究可以得知，對於猴子有如此良好的結果，相對的其效果對於人類一定也相同。
疫苗的產生給予對伊波拉病毒感染的治療上有著很大的意義，諸如抗體的存在能否有效的被純化與應用在新感染病人的身上，給了很大的希望空間。未來研究人員希望能對每一型的病毒都有純化的疫苗可供使用，對於疫苗的開發則希望在數年內可以完成。
预防：在人类,伊波拉病毒感染在流行期间的传播,一般而言与紧密的接触有关,因此一般认为低继发性攻击率对於病毒传播是没有效率的。性的接触和经过暴露在遭污染的针筒与注射针,遭感染组织、血液及其他体液之医院传染是重要的病毒传染途径。飞沫传染并不是非洲伊波拉病毒感染发生之特色,然而仍不能完全地排除其可能性。 |
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发表于 2007-9-13 21:14
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