低温等离子生物监测

果尔

请问各位老师：低温等离子生物监测阳性对照多久做一次？除了48小时的生物监测，另外需要送化验室做监测吗？

【小资女人】

每做一次生物监测，都需要做阳性对照，我们是自己培养，自己出结果。不再用化验室监测。

林静

按两规一标上的要求做就对了

care

每做一次生物监测，都需要做阳性对照，我们是自己培养，自己出结果。不再用化验室监测。

guoli2008

做一次监测，就需要一次阳性对照啊

yndlxyyzy

老师，请按照2016年医院消毒供应中心第三部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准执行就好的。

果尔

谢谢各位老师的指导，受教了。

lyluoxiuhua

每做一次生物监测，都需要做阳性对照！

ynosmile

低温等离子不是每天都做生物监测吗？

小白天使

低温等离子这块还想多学习一下。感谢老师们的提示！

chen1988

谢谢各位老师的指导，受教了。

mlydp

谢谢各位老师的指导，受教了。

踏浪而行

谢谢老师们的分享，已认真学习

999欣欣向荣

过氧化氢低温等离子的灭菌原理主要是通过过氧化氢在真空状态中进行气浆作用，产生双氧水离子化分解反应，作用于微生物细胞，核酸等，破坏其生命力，完成灭菌。

根据《医院消毒供应中心 第三部分清洗消毒及灭菌监测标准》（WS310.3-2016）要求，除了做好医疗器械、器具及物品的清洗消毒质量监测，还应对灭菌质量进行监测，监测内容包括物理监测、化学监测和生物监测。

每个灭菌品包外应使用包外化学指示物，作为灭菌过程的标志；每包最难灭菌位置应放置包内化学指示物，通过颜色变化，判定其是否达到灭菌合格要求。

灭菌器新安装、移位、大修、灭菌失败、包装材料或被灭菌物品改变时，应对灭菌效果进行重新评价，包括物理监测，化学监测和生物监测（重复3次），监测合格后，灭菌器才可继续使用。
根据《医院消毒供应中心 第三部分清洗消毒及灭菌监测标准》（WS310.3-2016）规范中要求，应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录。1）留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或是记录；2）记录灭菌器每次运行情况：灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、操作员签名、灭菌质量监测的结果等，并存档。3）清洗消毒监测资料保存6个月以上，灭菌质量监测保存3年以上。4）灭菌包外有标识，内容包括名称、打包者姓名、灭菌编号、批次号、灭菌日期和失效日期。5）发现问题及时处理，并建立灭菌物品召回制度。