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[讨论] 关于消毒包内器械抽样监测不合格问题

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发表于 2017-11-7 11:32 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 沧浪之水 于 2017-11-7 14:27 编辑

请问同时对一个化学消毒监测合格的器械包内6个不同器械进行微生物监测,结果出现其中一个器械不合格,这种现象如何解释?我们认为是采样污染或结果有误,这样解释正确吗?
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发表于 2017-11-7 13:58 | 显示全部楼层
灭菌物品的无菌检查应按《中华人民共和国药典》“无菌检查法”,一般实验室都不具备这个条件,所以,我们常规不做灭菌后器械物品的微生物检测。

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发表于 2017-11-7 14:19 | 显示全部楼层
babysophie 发表于 2017-11-7 13:58
灭菌物品的无菌检查应按《中华人民共和国药典》“无菌检查法”,一般实验室都不具备这个条件,所以,我们常 ...

同意。
对于高压灭菌的物品,我们医疗机构应该重点关注清洗质量,灭菌装载,物理、化学、生物监测等,而不是通过包内物品的微生物学检测来验证灭菌效果
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发表于 2017-11-7 14:29 | 显示全部楼层
常规情况下,是不做灭菌后器械物品的微生物检测的,应加强过程监测。
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发表于 2017-11-7 14:33 | 显示全部楼层
老师说的对,不做灭菌后检测。培养出细菌可能与取样有关
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 楼主| 发表于 2017-11-7 14:43 | 显示全部楼层
谢谢各位老师,是疾控中心每年常规进行的抽样检查。
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发表于 2017-11-7 14:46 | 显示全部楼层
不建议常规对灭菌后器械进行监测,既然不合格,只好在继续监测,找出不合格原因,不然不敢使用。
关注清洗消毒灭菌的过程监测。
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发表于 2017-11-7 14:47 | 显示全部楼层
我们之前也是监测了灭菌后的换药碗,但结果不合格都不知道该怎么解释。
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发表于 2017-11-7 15:02 | 显示全部楼层
不建议常规对灭菌后器械进行监测。
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发表于 2017-11-7 15:18 | 显示全部楼层
原来在做,现在不做了
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发表于 2017-11-7 15:29 | 显示全部楼层
s748927924 发表于 2017-11-7 14:43
谢谢各位老师,是疾控中心每年常规进行的抽样检查。

我们这的CDC(县区级)也差不多,院感科婆婆太多,而他们的知识更新太慢,9月份也对我们医院口腔科灭菌后的手机进行采样培养,就他们的采样过程和实验室条件,真的不敢恭维,所幸采样结果合格,否则真不知如何与领导解释。
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发表于 2017-11-7 16:36 | 显示全部楼层
路过学习了,谢谢分享
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发表于 2017-11-8 08:21 | 显示全部楼层

路过这里学习了老师们的分享!
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发表于 2017-11-8 10:08 | 显示全部楼层
路过学习了,谢谢老师的分享
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发表于 2017-11-8 10:20 | 显示全部楼层
路过学习了,谢谢老师分享。。。
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发表于 2017-11-8 10:26 | 显示全部楼层
老师们分析的很有道理,学习了。
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发表于 2017-11-8 10:26 | 显示全部楼层
老师们分析的很有道理,学习了。
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发表于 2017-11-8 10:30 | 显示全部楼层
我们抽查清洗消毒后打包准备灭菌的物品的清洗质量,灭菌后不需监测。
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发表于 2017-11-8 11:32 | 显示全部楼层

路过学习了,谢谢老师的分享
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发表于 2017-11-8 11:39 | 显示全部楼层
是的常规情况下,是不做灭菌后器械物品的微生物检测的,应加强过程监测。
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