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[求助] 供应室是否还需要对使用新包装材料做灭菌后的无菌试验?

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发表于 2009-7-12 00:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

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size=6]请教各位班主:供应室使用新的一种包装材料(或是更换另一厂家的产品)时,除了新规范解读中要求的向厂家索要的资料外,供应室是否还需要做灭菌后的无菌试验?如果做的话怎么做?需要

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发表于 2009-7-12 08:55 | 显示全部楼层
认为供应室没必要做灭菌后的无菌试验,因为厂家提供的证件中有检验合格证。就像我们使用的一次性输液器与注射器一样,还有必要做无菌检验与热原试验吗?

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发表于 2009-7-12 10:10 | 显示全部楼层
有手术专用包布吗?
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发表于 2009-7-12 11:04 | 显示全部楼层
只要厂家能够提够合格的证件,我们就不用检测了吧
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发表于 2009-7-12 22:51 | 显示全部楼层
厂家的合格证件齐全,不需要做无菌试验。
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发表于 2009-7-15 21:38 | 显示全部楼层
我想供应室所作的无菌试验远没有厂家的合格证更具有说服力。
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发表于 2009-7-15 21:45 | 显示全部楼层
6# 净心

而且,厂家提供了合格证,如果有问题,他应该承当责任的,我们何必多此一举呢
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 楼主| 发表于 2009-7-15 22:09 | 显示全部楼层
呵呵!知道了,谢谢各位班主老师的指点,又让我长知识了!
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