Ayres 博士和研究人员正在寻求答案。他们研究小鼠对肠道感染和沙门氏菌引起的肺炎的反应。
肠道感染的研究采用的小鼠在遗传特性完全相同,但是由于生长环境不同,所以它们体内具有不同的微生物组。结果发现,尽管所有小鼠感染的病原体数量一样,有一组小鼠没有出现肌肉萎缩,这表明其体内微生物组中的某些物质正在促进疾病耐受性。
研究人员将这些耐受性小鼠的微生物组与普通小鼠进行比较,发现只有耐受性小鼠携带了特异性的大肠杆菌菌株,Ayres 博士称之为“超级英雄菌”。当他们把“英雄菌株”输给普通小鼠时,竟然也能使这些小鼠避免肌肉萎缩。
通过进一步研究,Ayres 博士的研究团队还揭示了大肠杆菌滋养肌肉的机制。大肠杆菌可以离开肠道并迁移到脂肪组织,在那里激活免疫系统的炎性体,后者可以刺激炎症反应来对抗微生物感染。
这项研究成果 2015 年发表在《科学》杂志(相关阅读:Disease tolerance mediated by microbiome E. coli involves inflammasome and IGF-1 signaling. Science.)。在小鼠实验中获得新发现之后,Ayres 博士现在着手研究人体内发挥类似作用的细菌,希望可以用于肌肉萎缩治疗。
▲Ayres 博士及团队发现一种“超级英雄菌”——大肠杆菌菌株(左),能够阻止感染鼠伤寒沙门氏菌(右)和泰国伯克霍尔德氏菌(中)的小鼠肌肉萎缩。(图片来源:Salk Institute 官网)
在另一项研究中,Ayres 博士发现一种称为 SlrP 的细菌蛋白可以防止小鼠死于沙门氏菌感染。研究先通过基因突变获得不含 SlrP 蛋白的沙门氏菌突变菌株,然后用野生菌株和突变菌株同时去感染小鼠。结果发现,跟感染野生菌株的小鼠相比,感染突变菌株的小鼠吃得更少,体重减轻,死亡更快。
同样, Ayres 博士的团队通过进一步研究揭示了野生沙门氏菌中的 SlrP 蛋白的作用机制,它能够阻断肠道向大脑发送停止进食的信号,使得已经感染沙门氏菌的小鼠能够良好进食 。
研究人员解释说:“沙门氏菌实际上已经进化出了保持人体健康的方法。细菌这样做的既得利益是:只要人类继续吃饭和活动,细菌就能继续繁殖并传播给其他宿主。”
这项研究成果 2017 年发表在《细胞》杂志(相关阅读:Pathogen-Mediated Inhibition of Anorexia Promotes Host Survival and Transmission. Cell.)。Ayres 博士希望这个新发现能够开发成提高化疗患者食欲的 SlrP 靶点药物。
Ayres 博士正在努力推动细菌耐受性的基础科学研究,她坚信这会带来新的治疗方法,可以治愈她父亲的细菌感染。
她父亲已经等不到答案揭晓了。但对其他人来说可能不算太晚。
参考资料:
[1] She’s got a radical approach for the age of superbugs: Don’t fight infections. Learn to live with them
[2] WHO releases list of world’s most dangerous superbugs