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感控科普丨ESBLs的简单几问(官微推送)

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发表于 2017-6-20 15:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 静雨轩 于 2017-6-20 15:22 编辑

根据中华人民共和国卫生行业标准WS/T312-2009《医院感染监测规范》附录F中关于细菌耐药性监测内容中述及如下内容:院感部门应该监测临床分离细菌耐药性发生情况,包括临床上一些重要的耐药细菌的分离率,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),耐万古霉素肠球菌(VRE),泛耐药的鲍曼不动杆菌(PDR-AB)和泛耐药的铜绿假单胞菌(PDR-PA),产ESBLs的革兰阴性细菌等。

上述细菌中产ESBLs细菌的临床分离量占绝对优势。产ESBLs细菌在人群中携带率较高可以在医院内引起感染和流行,各级医院分离率差异较大。尽管CLSI文件规定如果采用2010年后的标准,ESBLs不再做为临床微生物实验室常规检测并报告,但是从感控和流调角度来看依然有必要关注,下面简单介绍一下产ESBLs细菌的相关知识。

问题目录:
1、什么是产ESBLs细菌?
2、常见的有哪些细菌?
3、是不是多耐菌株?
4、是不是目标菌?
5、需不需要隔离?
6、产ESBLs细菌的主要危险因素有哪些?
7、对临床医生有什么要求?

1、什么是产ESBLs细菌?

ESBLs是extended spectrum β-lactamases的简写,翻译为超广谱β内酰胺酶。是一类由质粒介导的β-内酰胺酶,能水解氧亚氨基-内酰胺抗生素(包括第三代、第四代头孢菌素但不包括头霉素),大多数能被β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸(CA)所抑制。凡是能够产生这类酶的细菌就可以叫做产ESBLs细菌。


临床分离的产ESBLs菌株可能表型为:对头孢他啶、头孢噻肟、头孢吡肟等第3、4代头孢菌素,单环β内酰胺类-氨曲南也耐药。


2、临床常见的产ESBLs有哪些细菌?

在肠杆菌科细菌中以大肠埃希菌和克雷伯菌(肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌)最为常见。其他还有有产气肠杆菌、 变形杆菌、 沙门属菌、 阴沟肠杆菌、 粘质沙雷菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属等,但是由于细菌产酶机制复杂,ESBLs容易被其它酶类所覆盖而造成假阴性,因此临床上最常报告的只有大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌

3、它是不是多耐菌株?

根据中华人民共和国卫生行业标准WS/T312-2009《医院感染监测规范》附录F中关于细菌耐药性监测内容中述及如下内容:院感部门应该监测临床分离细菌耐药性发生情况,在该文件中产ESBLs菌株归为多重耐药菌。但是采用CLSI 2010年后的标准,临床分离菌株可能表现出仅对1类或2类抗生素耐药,而对其它抗生素敏感的情况。


4、是不是多重耐药监测管理的目标监测菌?

在2008年《卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知 》、2009年《卫生部医院感染监测规范》、2015年《多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识》均把它列为多重耐药监测管理的目标菌;但是在《医院感染管理质量控制指标(2015年版)》中取消了对它的监测,而在2016年《医院感染监测基本数据集及质量控制指标集实施指南2016版》中又耐三、四代头孢菌素的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌纳入进去(这里面可能包含产ESBLs菌株)


因此每个医院应该结合本院实际情况制定目标监测菌,而不能搞“一刀切”。比如某些大型医院产ESBLs菌株分离率达70%,而CRE的分离率高达20%,显然应该把感控重点放在CRE上。而基层医院每年分离产ESBLs菌株总数不过百株,其它多耐菌株年分离量都在十位数以下,显然不可以照搬照抄大医院的模式。


5、需不需要隔离?

产ESBLs细菌可通过产酶细菌的克隆传播(垂直传播)和产酶基因的水平传播(质粒转移)从而可能引起院内暴发流行。


2010年《产超广谱β-内酰胺酶细菌感染防治专家共识》、2014年《中国产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染应对策略专家共识》均建议对产ESBLs细菌感染者应按照《医院隔离技术规范》要求落实解除隔离措施。患者宜单间隔离或床旁隔离,诊疗用品宜专人专用或“一用一消毒/灭菌”。接触患者时,根据可能的暴露风险级别穿戴合适的防护用品。


6、产ESBLs细菌的主要危险因素有哪些

①反复使用抗菌药物

②留置导管(包括中心静脉或动脉置管、经皮胃或空肠造瘘管、导尿管等)

③存在结石或梗阻(如胆道、泌尿道)

④既往曾有产ESBLs细菌感染

⑤反复住院

⑥曾入住重症监护病房

⑦老年人

⑧基础疾病(糖尿病、免疫功能低下等)

⑨呼吸机辅助通气


7对临床医生有什么要求?

正确的诊断是正确治疗的前提,努力实现经验性治疗和目标治疗的统一,临床医生应该努力培养“评估病原体”和“评估耐药性”的能力。

①判断是否存在细菌感染(病毒感染时应避免使用抗生素)

②熟悉每个部位主要的病原菌

③熟悉当地或本院的菌群

④考虑以往的抗生素治疗

⑤考虑宿主的危险(风险)因素

⑥尽量选用用量小和窄谱的抗生素,避免覆盖“所有病原体”的尴尬

⑦在经验治疗前为微生物室提供高质量的标本

⑧依据培养的结果选用抗菌谱窄的抗生素治疗

⑨考虑成本收益和毒性效益


参考文献:
【1】 周华,李光辉,陈佰义.等. 中国产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染应对策略专家共识[J].中华医学杂志.2014.94.24:1847-1856
【2】产超广谱β-内酰胺酶细菌感染防治专家委员会.产超广谱β-内酰胺酶细菌感染防治专家共识[J].中华实验和临床感染病杂志.2010.4.2:207-213

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发表于 2017-6-20 15:48 | 显示全部楼层
周老师的又一大作,已拜读
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发表于 2017-6-20 16:20 | 显示全部楼层
路过学习,谢谢版主分享!
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发表于 2017-6-20 16:27 | 显示全部楼层
周老师的大作,必须一次不差的背出来
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发表于 2017-6-20 17:02 | 显示全部楼层
厉害,周老师发的帖子都是精华                                       
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发表于 2017-6-21 14:08 | 显示全部楼层
认真学习了老师分享的资料!受益!
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发表于 2017-7-5 15:16 | 显示全部楼层
谢谢分享,又学习到了新知识,
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发表于 2017-7-11 11:27 | 显示全部楼层
谢谢老师的分享,很好的学习资料,解了我很久的困惑。
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发表于 2017-7-14 16:21 | 显示全部楼层
谢谢老师的分享,已学习!
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发表于 2017-8-26 10:14 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢老师分享,正好需要这方面的知识,又学到了新知识
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发表于 2017-8-31 16:10 | 显示全部楼层
很有用的学习内容,非常认真的学习了。
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发表于 2018-9-15 16:00 | 显示全部楼层
向老师学习了,谢谢!
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发表于 2021-10-13 11:35 | 显示全部楼层
老师的讲解清晰明了,对我们启发较大
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发表于 2024-2-6 15:04 | 显示全部楼层
非常清楚,学习了,谢谢老师
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发表于 2024-6-26 13:54 | 显示全部楼层
认真学习了老师分享的资料!受益!
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