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什么是假药?
A.有下列情形之一的,为假药:
B.有下列情形之一的药品,按假药论处:
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 2.依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的(黑市售卖的进口药及其他药品几乎都可按假药论处) 3.变质的(大多数药物通过颜色变化如变深或变浅及形态变化如液体有大量沉淀、胶囊变粘软等可以辨别) 4.被污染的(在生产、运输、保存等环节因各种原因造成的药品极其原料的污染) 5.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
什么是劣药?
A.有下列情形的,为劣药:
B.有下列情形之一的药品,按劣药论处:
1.未标明有效期或者更改有效期的(药盒上和药品说明书上都未标明有效期;有效期被厂家或药店更改或涂改) 2.不注明或者更改生产批号的(生产批号是药品的“身份证”,用“假身份证”或“不带身份证”的药品均为劣药) 3.超过有效期的(有效期过了的药品药效会下降或者就没什么药效,甚至还可能会产生严重的副作用。) 4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(生产用的工具和材料来源不明) 5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的(必须按药典和相关法规的规定添加)
6.其他不符合药品标准规定的
假药和劣药一直是国家高强度打击、查收、销毁的,总之就是国家明文禁止的,但是屡禁不止,大家增长些知识对于维护自己的身体健康是很有好处的
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