Scientific Reports：是“谁”促使HIV感染变得不可控

xucf730

Scientific Reports：是“谁”促使HIV感染变得不可控？
2017-5-12 作者：枫丹白露  


据美国国家卫生研究院的研究人员的研究显示，艾滋病毒似乎征服了感染细胞释放的纳米级结构，以感染新细胞。被称为细胞外囊泡（EVs），这些气泡状结构由许多种类的细胞组成，并且在大多数情况下被认为能将分子从一个细胞转移到另一个细胞，从而提供通信手段。 NIH科学家发现感染艾滋病毒的细胞似乎产生了EVs，其操纵前瞻性宿主细胞将感染传递到其他细胞。该研究出现在科学报告中。

该研究的资深作者Leonid Margolis博士说：“如果我们从HIV实验室制剂中除去细胞外囊泡，我们还可以减少培养的人体组织的艾滋病毒感染。” “靶向针对细胞外囊泡的疗法可能会阻碍病毒感染新细胞的能力。”

艾滋病病毒感染细胞的EV被认为与新的病毒形式大致相同。类似于内管上的凸起，在细胞外膜的表面形成结构。最终，最靠近细胞表面的膜泡的部分夹紧，形成离开细胞的离散球体。在病毒的情况下，球体包含HIV的遗传物质RNA。 EV通常含有很少（如果有的话）HIV RNA，因此不能感染细胞。

在目前的研究中，NICHD的研究人员将HIV和EVs从感染的培养组织中分离出来，将两者分开，然后测试了在EVs和自己存在下艾滋病病毒感染新培养组织的能力。

由于EVs非常小，难以用常规技术进行分类，研究人员设计了一种新技术来分离和研究它们。研究人员使用了吸引和锁定特定分子的抗体免疫系统蛋白质。然后，他们将磁性纳米粒子化学性连接到抗体上。磁性纳米粒子携带的抗体在EV或病毒表面上被锁定到其靶分子上后，研究人员利用磁力将病毒或EV脱离溶液。

当被细胞释放时，EVs和HIV都携带细胞膜中发现的许多蛋白质，Margolis博士解释说。然而，EV携带CD45蛋白和乙酰胆碱酯酶，而HIV则不携带。使用针对这些蛋白质的抗体，研究人员能够将EV从艾滋病毒的实验室准备工作中剔除。他们发现艾滋病毒感染细胞产生的EVs也在其表面上携带有HIV蛋白质，gp120，HIV在感染过程中与细胞结合。

研究人员将EV-缺乏的样本添加到人类淋巴组织块时，与保留EVs的对照样本相比，培养物中的HIV感染率下降了55％。研究人员认为， gp120的损失（如果没有从艾滋病毒中移除，EVs将能够提供gp120）会导致艾滋病毒感染的下降。虽然EVs缺乏感染细胞的艾滋病毒RNA，研究人员认为，EV表面上的gp120可以与宿主细胞相互作用，使艾滋病毒更容易感染。


原始出处：

Anush Arakelyan et al. Extracellular Vesicles Carry HIV Env and Facilitate Hiv Infection of Human Lymphoid Tissue, Scientific Reports (2017)

yage

一个新的发现，也许其他病原体也有类似情况。

tracy

病毒变异好可怕                        

lyluoxiuhua

非常感谢老师分享新资讯！学习了！

slh7230223

非常感谢老师分享新资讯！学习了！

林森

感谢老师分享新的知识，学习了

中原一点红

人类的研究总是不及病毒变异的速度，总是追着病毒在后面跑。

jerkran

学习了