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医疗器械审核之后,每季度如何总结审核结果?

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发表于 2017-4-24 17:10 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位老师好,科室对医疗器械有相关的审核,每季度对审核结果如何进行总结,请老师指教
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发表于 2017-4-24 17:30 | 显示全部楼层
对发现问题进行分析,查找原因
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发表于 2017-4-24 17:32 | 显示全部楼层
需要每季度对审核结果进行总结吗?这好像不是我们的主业吧?
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发表于 2017-4-24 17:32 | 显示全部楼层
就是:1、如何抽查的?抽查的原则是什么?
         2、哪些部门参与?
         3、抽查了哪些东西?
         4、证件结果如何?
  剩下的,别的老师补充。
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发表于 2017-4-24 17:36 | 显示全部楼层
要总结什么呢?证件符合就可以了吧
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发表于 2017-4-24 19:11 | 显示全部楼层
guoli2008 发表于 2017-4-24 17:36
要总结什么呢?证件符合就可以了吧

上级检查,如何证明你抽查监管了,工作要有痕迹
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发表于 2017-4-24 20:08 | 显示全部楼层
医疗器械审核?我们每季度是以抽查的形式督查临床正在使用的一次性医疗用品和消毒产品的证件是否齐全。督查是以表格的形式填写,如果有问题当场令其整改或索取补充相关证件,汇总的话也仅仅是在季度工作报告中简单提及即可。
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发表于 2017-4-24 21:11 | 显示全部楼层
学习了!谢谢老师们的指导!
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