内镜培养皿

鹿人

取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃～45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL～20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（cfu/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），置 36℃±1℃温箱培养 48h，计数菌落数。
当滤膜法不可计数时： 菌落总数（cfu/件）＝m（cfu/平板）×50……(A.4)   
式中：m 为两平行平板的平均菌落数。
当滤膜法可计数时：菌落总数(cfu/件）＝m（cfu/平板）＋mf（cfu/滤膜）. (A.5)
式中：m 为两平行平板的平均菌落数；mf 为滤膜上菌落数。

最多需要3块培养皿吗？

小猴子波波

这个要看微生物实验室的具体工作操作了。

yanghongmei

微生物室应掌握的技能。

鹿人

小猴子波波 发表于 2017-4-21 09:27
这个要看微生物实验室的具体工作操作了。

按照第一个公式，只要有1个菌落，就超了，是吗？

秋水无痕1972

也有同样的困惑，我们实验室一直是用一个培养皿的，就遇到这种情况。