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对“灭菌植入型器械应每批次进行生物监测”的理解

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发表于 2009-6-10 14:44 | 显示全部楼层 |阅读模式

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是否理解为手术前需要进行灭菌处理的植入物,也就是厂家未灭菌或灭菌状态被破坏的植入物。而厂家已经灭菌并能提供相关证明的植入物不属于此范畴,不再进行生物监测。
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发表于 2009-6-11 09:00 | 显示全部楼层
我也很疑惑,手术室护士长已经叫了好些天,很多植入物厂家已经提供了灭菌合格证,我们还需要做生物监测?也没有底气说医院的生物监测比国家的质监部门水平高啊:o。
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发表于 2009-7-18 08:05 | 显示全部楼层
我认为植入物厂家已经提供了灭菌合格证就不需要做,比如骨折钢板固定的是自行灭菌的就要.
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发表于 2009-7-18 09:51 | 显示全部楼层
但是新的规范上是要求重新消毒的啊,
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发表于 2009-7-18 10:18 | 显示全部楼层
新的规范上是要求重新消毒的啊,好纳闷!
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发表于 2009-7-18 10:24 | 显示全部楼层
是否理解为手术前需要进行灭菌处理的植入物,也就是厂家未灭菌或灭菌状态被破坏的植入物。而厂家已经灭菌并能提供相关证明的植入物不属于此范畴,不再进行生物监测。
zzhap 发表于 2009-6-10 14:44 https://bbs.sific.com.cn/images/common/back.gif


您的理解没错!
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