医用干手纸的卫生标准及使用指南？？？

离忧

请问各位老师，医用干手纸有没有卫生标准及使用指南？？？
我找到了一个擦手纸的标准，感兴趣的可以看一下


GBT 24455-2009 擦手纸.pdf (423.86 KB, 下载次数: 137)

2017-1-7 11:00 上传

点击文件名下载附件
擦手纸标准

尘埃69

现在没见到

张湘婷

记得娜颜老师再感控老师交流群里回答过这个问题，擦手纸要符合GBT24455-2009，要求厂家提供企标。

guoli2008

到目前为止还没用听说有这么一个东西

hjqf

GBT 24455—2009擦手纸
发布日期：2014-07-01
分享

　　中华人民共和国国家标准，本文章由东莞恒科仪器纸张检测仪器部整理编辑。
　　GBT 24455—2009擦手纸
　　2010-03-01 实施
　　2009-10-15 发布
　　中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 国国家标准化管理委员会
　　本标准的附录八为规范性附录。
　　本标准由中国轻工业联合会提出。
　　本标准由全国造纸工业标准化技术委员会归口。
　　本标准起草单位:金佰利(中国〗有限公司、维达国际控股有限公司、湖南恒安纸业有限公司、上海东 冠华洁纸业有限公司、中国制浆造纸研究院、国家纸张质量监督检验中心。
　　本标准主要起草人:吴宝英、卢宝荣、杨静、陈长明、王慧蓉。
　　本标准委托全国造纸工业标准化技术委员会负责解释。
　擦手纸
　　1范围
　　本标准规定了擦手纸的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。
　　本标准适用于人们日常生活使用的擦手纸^
　　2规范性引用文件
　　下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单〔不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准.
　　纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定(( 450—2008,150 186： 2002，)
　　纸和纸板定量的测定( 451. 2—2002，150 536:19955
　　纸和纸板毛细吸液高度的测定(克列姆法)⑴ 461. 1-2002,^1 150 8787： 19865
　　纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定丁 462—2008; 150 287:1985,1^00; 150 638:1978’
　　纸和纸板浸水后抗张强度的测定 1^8/1 465‘2—2008，150 3781:1983，
　　纸和纸板尘埃度的测定
　　计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限〔八0口检索的逐批检验抽样计划 (⑶/丁 2828’ 1—2003,150 2859-1 ：1999，10丁)
　　纸、纸板和纸浆亮度(白度3的测定漫射义垂直法((^已/丁 7974—20024叫150 2470： 1999〕
　　纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件((^/丁 10739--2002，叫^ 150 187： 1990〕
　　纸和纸板 抗张强度的测定〈(^已/丁 12914—2008; 130 1924-1: 1992，兄 00; 150 1924-2：
　　3产品分类
　　3.1擦手纸可分为卷纸、盘纸、平切纸和抽取纸。
　　3.2擦手纸可分为压花、印花、不压花、不印花。
　　3.3擦手纸可分为单层、双层或多层。
　　4技术要求
　　4.1擦手纸技术指标应符合表1或订货合同的规定。5试验方法
　　5^ 1试样的采取和处理
　　试样的采取和处理按(^/了 450和68/1 10739的规定进行。
　　5丨2 定量
　　定量按08/1 451. 2测定，以单层表示结果。
　　5.3亮度(白度3
　　亮度(白度〕按丁 7974测定。
　　5.4横向吸液高度
　　横向吸液高度按03/了 461. 1测定，按成品层数测定。
　　5.5横向抗张指数
　　横向抗张指数按丁 12014测定，仲裁时按恒速拉伸法测定。夹距为100爪防，双层或多层试样， 按成品层数测定，然后换算成单层的测定值。
　　5.6湿抗张强度
　　纵向湿抗张强度按丁 12914和(^/丁 465^ 2测定，仲裁时按(^/丁 12914中恒速拉伸法和 06/1- 465’ 2测定。夹距为100爪爪，按成品层数测定，测定前应先进行预处理，将试样放在〔105士2)1 烘箱中烘15爪:!：。测定时将处理过的试样平放在滤纸上，用滴管在试样中间部位滴一滴水，水滴应扩 散到试样的全宽，然后立即进行测定，以实测值换算成单层的测定值，取10个有效测定值，以纵向湿抗 张强度的平均值表示结果。
　　洞眼
　　用双手持单层试样的两角，用肉眼迎光观测，按标准规定数出洞眼个数卩双层或多层试样应每层都 测，每个样品的测定面积应不少于0胃5爪2，然后换算成每平方米的洞眼数。如果出现大于5 01^的洞 眼，则应至少测定1 V的试样。
　　5.8尘埃度
　　尘埃度按&6/1 1541测定，双层或多层试样只测定上下表面层朝外的一面。
　　5.9交货水分
　　交货水分按丁 462测定。
　　5^ 10内装量偏差
　　取1个完整包装样品，数其实际数量，以实际数量与包装标志的数量之差占包装标志数量的百分比 表示。同规格样品分别测定3个完整包装，以实际数量的最小值计算结果，准确至0，IX。计算方法见 式⑴。
　　内装量偏差^实际数美溫 1&的題^10咏^、1〕
　　5.11微生物指标
　　微生物指标按附录八测定。
　　5’ 12 外观
　　外观采用目测。
　　6检验规则
　　6^ 1擦手纸以一次交货的同一规格为一批，样本单位为箱。
　　6.2擦手纸微生物指标不合格，则判定该批是不可接收的。
　　附录八 (规范性附录^ 微生物指标的测定
　　1培养基与试剂的制备
　　八.1. 1营养琼脂培养基
　　制法：称取33 8营养琼脂，溶于1 I蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解I分装，经过121 1高压灭谉 15 17110后备用。
　　1.2乳糖胆盐发酵管
　　制法：称取35 6乳糖胆盐发酵培养基，溶于1 I蒸馏水中，待完全溶解后，分装于有倒管的试管内， 每管50 101,115丨高压灭菌15爪⑴即得。
　　1.3伊红美蓝琼脂培养基 制法：称取36 6伊红美蓝琼脂培养基，溶于】I蒸馏水中，浸泡15爪丨0，加热煮至完全溶解后，经 115 X;高托灭菌15…II，冷却至50X;，振摇培养蕋倾注灭菌平皿备用。
　　1.4乳糖发酵管
　　制法：称取25.3 8乳糖发酵培养基，溶于】I蒸馏水中，浸泡5加热至完全溶解后，分装于有 倒管的试管内，115 X;高压灭菌15 11110即得。
　　1.5血琼脂培养基
　　制法:将灭菌后的营养琼脂加热溶化,待凉至约50 I，即在无菌操作下按营养琼脂：脱纤维血为 10 : 1的比例加人脱纤维血，摇匀，倒人灭菌平皿，置冰箱备用。
　　1.6 兔血浆
　　制法：取灭菌3罾8“柠檬酸钠1份，加兔全血4份摇匀静置，3 000『/⑴⑴离心5⑴⑴，取上清液，弃 血球。
　　革兰氏染色液 结晶紫染色液：
　　结晶紫 1 8
　　95?^洒精 20⑴I
　　IX草酸铵水溶液 80^1
　　将结晶紫溶解于酒精中，然后与草酸铵溶液混合。
　　革兰氏碘液 碘
　　碘化钾
　　蒸馏水
　　将碘与碘化钾混合，加人蒸馏水少许充分振摇I待完全溶解后再加蒸馏水至300 !11匕 沙黄复染液：
　　沙黄
　　95“酒精 蒸馏水
　　13. 25 6
　　将沙黄溶解于酒精之中，然后用蒸馏水稀释。
　　1.8甘露醇发酵培养基
　　制法：称取30 8甘露醇发酵培养摧溶于1 I蒸馏水中，加热煮沸至完仝溶解，分装，115 1高压灭菌 20 171111 备用。
　　挑取疑似菌落1个～2个做革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置35 1±2 1培养24 1观察 产气情况。
　　^4.2结果报告
　　凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产气，在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏染色为 阴性无芽胞杆菌，可报告被检样品检出大肠杆菌。
　　^5金黄色葡萄球菌的检测
　　八上.1操作步骤
　　取样液5加人到50 011的1 5“氯化钠肉汤培养液中，充分混匀，置35 1±2 I培养24卜。 自上述增菌液中取1～2接种环，划线接种在血琼脂培养基上，置35 1±2 X：培养24 6～48 6。在 血琼脂平板上该菌落呈金黄色，大而突起，圆形，表面光滑，周围有溶血圈。
　　挑取典型菌落，涂片做革兰氏染色镜检,如见排列成葡萄状，无芽胞与荚膜。应进行下列试验：
　　入丨5.1.1甘露醇发酵管试验
　　取上述菌落接种到甘鳐醇培养基中，置35 1±2 I培养24卜，发酵甘露醇产酸者为阳性。
　　5^ 1.2血浆凝固酶试验
　　玻片法：取清洁干燥载玻片—于两端分别滴加1滴生理盐水、1滴兔血浆—挑取菌落分别与两者棍 合 5 71^0。
　　如两者均无凝固则为阴性;如血浆内出现团块或颗粒状凝固，而生理盐水仍呈均匀浑浊无凝固则为 阳性。凡两者均有凝固现象，再进行试管凝固酶试验。
　　试管法：吸取1 : 4新鲜血浆0.5巾I置灭菌小试管中―加人等狱待检菌V I肉汤培养物0.5 混匀―置35 X： 士2 X;温箱或水浴中—每0.5 11观察一次―24 4之内呈现凝块即为阳性。
　　同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0丨5作阳性和阴性对照。
　　5^ 2结果报告
　　凡在琼脂平板上有可疑湛落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸、血浆凝固酶 阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。
　　6溶血性链球菌检测方法
　　八1操作步骤
　　取样液5加人到50 营养肉汤中，置35 1±2 X：培养24 6。
　　将培养物划线接种血琼脂平板，置35 1±2 X：中培养24卜，观察菌落特征。溶血性链球菌在血平 板上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈。
　　取典型菌落做涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链状排列的球菌。镜检符合上述情况，应 进行下列试验：
　　八丨6.1.1链激酶试验
　　吸取草酸钾血浆0.2犯匕―加人0丨8巾I灭菌生理盐水混匀—加人待检阐24卜肉汤培养物0.5 和0罾25“氯化钙0.25混匀―置35 1±2 水浴中，2爪爪察看一次(一般10阳出内可凝固)一待 血浆凝固后继续观察并记录溶化时间—如2卜内不溶化，继续放置2彳11，观察。如果凝块全部溶化为阳 性，24卜仍不溶化为阴性。
　　八胃6.1.2杆菌肽敏感试验
　　将被检菌菌液涂于血平板上―用灭菌镊子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板上，同时以已 知阳性苘株作对照—置35 X： ：;2 V放置18 11～～卜―有抑菌带者为阳性。
　　中华人民共和国 国家标准 擦手纸
　　

清清

是有这么一个标准，2010年1月执行，但起名为擦手纸，而不是医用擦手纸。

碧空万里

路过学习了，谢谢老师的分享

fnx

hjqf 发表于 2016-12-14 09:47
GBT 24455—2009擦手纸
发布日期：2014-07-01
分享

收载学习，感谢老师的分享！

jcyyhlb

谢谢老师的分享，学习了。

447660878

很好啊，谢谢大家的分享。在这个论坛学了太多的东西了

西边的草

谢谢老师的分享，学习了。

离忧

谢谢老师的解答

ds19850212

路过学习了，谢谢老师的分享

mouse0329scc

正在寻找这类文件，谢谢老师分享

atheba

长见识啦 正好需要  谢谢分享

gxsgong

路过学习了，谢谢老师的分享

huyunyun

路过学习了！谢谢老师的无私的分享。

songlin

路过学习了，谢谢老师的分享

v天使

谢谢老师分享，已学习

鲜美的遇见

谢谢分享~正好需要