一份合格的微生物报告单包括哪几方面？

紫云英

一份合格的微生物报告单包括哪几方面？MIC？敏感度？抗菌药物？微生物诊断？建议？还有？请补充……

二进制

用药如用兵，等同于战斗。一份合格的微生物报告单包括哪几方面？快速、精密、准确。若，仅有前者，而无后二者，何用之有？反之，若，仅有后二者，而无前者，又何用之有？简直等同于“刻木求剑”之举。解决、弥补之道在于：全力推行微生物实验室三级报告制度。谢谢！

guoli2008

全面推行微生物三级报告制度是个好办法

院感搬运工

guoli2008 发表于 2016-12-8 08:29
全面推行微生物三级报告制度是个好办法

请问什么是三级报告制度？求老师解答。

翔宇

具体的采样部位，比如我们经常遇到医生填分泌物，对我们查感染病例非常麻烦。

深海蛟龙

我觉得应该这样

大自然

楼上老师，这个报告真的够得上标准，我没权限不能给你分，只能给你点100个赞！

laixijjy

深海蛟龙 发表于 2016-12-8 09:32
我觉得应该这样

乔-乔

深海蛟龙 发表于 2016-12-8 09:32
我觉得应该这样

“诊断者”改为“审核者”更合适吧？

紫云英

乔-乔 发表于 2016-12-8 15:34
“诊断者”改为“审核者”更合适吧？

老师说的很有道理，专家就是不一样。

感控卫士123

                同样学习了 。。。

二进制

szhsyy 发表于 2016-12-8 09:14
请问什么是三级报告制度？求老师解答。

第一级报告：原始标本接种前之外观过筛观察、涂片、染色（革兰氏、瑞氏ˉ姬姆萨氏、抗酸等）、镜检，镜检结果指导接种该标本所适用培养基种类及方法外，把镜下相关信息（特别是：嗜中性白细胞胞浆所见等与白细胞密切相关情况）报告指导临床经验用药，起快速抢占先机作用。临床经验用药之基础源于微生物实验室定期、或不定期提供药敏实验总结归纳而来的耐药（敏感）百分比。
第二级报告：接种培养第二天，审视生长菌落情况，同样涂片镜检，修正第一级报告可能出现之误并报告临床，进行鉴定药敏。
第三级报告（为终极报告）：与现时普遍检验科微生物实验室报告完全相同，同样修正第一、二级报告可能出现之误，指导临床精密、准确打击、歼灭标本采集当时、引起标本来源病灶感染之病原微生物。
谢谢！

二进制

深海蛟龙 发表于 2016-12-8 09:32
我觉得应该这样

这种报告形式，适用于培养标本来源于：与外界不直接接触之体内管腔及部位（诸如血液、脑脊液、胸积液等）。谢谢！

深海蛟龙

乔-乔 发表于 2016-12-8 15:34
“诊断者”改为“审核者”更合适吧？

嗯，差不多意思，不过现在检验专业可以考执业医师了，可能以后是也由检验医师出报告，才会注明是诊断者

小白天使

二进制 发表于 2016-12-8 04:59
用药如用兵，等同于战斗。一份合格的微生物报告单包括哪几方面？快速、精密、准确。若，仅有前者，而无后二 ...

赞同老师的观点。。。。。。