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[原创] 新修订的--- 医院环境卫生学监测及持续质量改进制度

 火... [复制链接]
发表于 2016-11-22 11:53:11 | 显示全部楼层 |阅读模式 IP:安徽合肥
医院环境卫生学监测及持续质量改进制度.doc (26 KB, 下载次数: 388) 这是新修订的医院环境卫生学监测及持续质量改进制度,供参考
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 楼主| 发表于 2016-11-22 11:57:16 | 显示全部楼层 IP:安徽合肥
根据卫生部颁布的《医院感染管理办法》和省卫生厅《医院感染管理实施办法》的规定和要求进行卫生学监测;监测方法执行《医院消毒技术规范(2012年版)》、《医院空气净化管理规范(2012年版)》和相关技术规范;执行标准应符合《医院消毒卫生标准》和相关技术规范要求
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 楼主| 发表于 2016-11-22 11:57:40 | 显示全部楼层 IP:安徽合肥
一、应定期对消毒、灭菌效果进行监测,灭菌合格率必须达到100%,不合格物品不得进入临床使用。
二、使用中的消毒剂应进行生物监测和化学监测。消毒剂每季度监测一次,其细菌含量应皮肤黏膜消毒液染菌量≤10cfu/ml,其他使用中消毒液染菌量≤100cfu/ml。化学监测:应根据消毒剂的性能定期监测,如含氯消毒剂等应每日监测;使用中的戊二醛、邻苯二甲醛应加强监测,常规监测每周不少于一次。用于内镜消毒的戊二醛、邻苯二甲醛必须每日或使用前进行监测。
     三、对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测,消毒物品每季度监测一次,其合格标准为:细菌总数≤20cfu/件,不得检出致病性微生物,灭菌物品每月监测一次,不得检出任何微生物。
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发表于 2016-11-22 12:59:34 | 显示全部楼层 IP:
下载收藏,参考学习。感谢老师的分享!
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发表于 2016-11-22 13:20:52 | 显示全部楼层 IP:吉林吉林
感谢老师的分享,下载收藏学习了。
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发表于 2016-11-22 13:56:08 | 显示全部楼层 IP:
下载了,参考学习,谢谢老师分享。
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发表于 2016-11-22 13:57:28 | 显示全部楼层 IP:北京
感谢老师的分享,下载学习了。
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发表于 2016-11-22 14:08:00 | 显示全部楼层 IP:山东泰安
下载收藏,参考学习。感谢老师的分享!
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发表于 2016-11-22 14:27:39 | 显示全部楼层 IP:山东
下载学习啦,谢谢老师分享
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发表于 2016-11-22 14:30:48 | 显示全部楼层 IP:江西
xiesq999 发表于 2016-11-22 11:57
一、应定期对消毒、灭菌效果进行监测,灭菌合格率必须达到100%,不合格物品不得进入临床使用。
二、使用 ...

应定期对消毒、灭菌效果进行监测————自己医院时间不规定死吗?
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发表于 2016-11-22 14:32:53 | 显示全部楼层 IP:江西南昌
已下载,谢谢老师的分享
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发表于 2016-11-22 14:45:38 | 显示全部楼层 IP:云南昆明
谢谢老师的分享,已下载学习
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发表于 2016-11-22 14:51:40 | 显示全部楼层 IP:四川雅安
路过学习了,感谢老师的资料分享
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发表于 2016-11-22 14:54:51 | 显示全部楼层 IP:安徽蚌埠
参考学习。感谢老师的分享!
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 楼主| 发表于 2016-11-22 15:07:12 | 显示全部楼层 IP:安徽合肥
toto 发表于 2016-11-22 14:30
应定期对消毒、灭菌效果进行监测————自己医院时间不规定死吗?

toto老师好,是确定的,由于不同的灭菌方式,监测频率不完全相同,所以没有在我们这里写出来,科室自己会有更详细的的操作规程。
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 楼主| 发表于 2016-11-22 15:08:30 | 显示全部楼层 IP:安徽合肥
四、压力蒸汽灭菌必须进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测应每锅进行,并详细记录灭菌的温度、压力、时间等灭菌参数。化学监测应每包进行,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化,判定是否达到灭菌合格要求。预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行BD试验。生物监测应每周进行。新灭菌器使用前及大修后必须进行三次生物监测,合格后才能使用;对拟采用的新包装材料、容器摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,也必须先进行生物监测,合格后才能使用。采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。植入物等须生物监测结果为阴性时方可放行
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发表于 2016-11-22 15:21:51 | 显示全部楼层 IP:湖南株洲
感谢老师的分享,下载学习了。
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发表于 2016-11-22 16:01:37 | 显示全部楼层 IP:江苏
一、应定期对消毒、灭菌效果进行监测,灭菌合格率必须达到100%,不合格物品不得进入临床使用。
二、使用中的消毒剂应进行生物监测和化学监测。消毒剂每季度监测一次,其细菌含量应皮肤黏膜消毒液染菌量≤10cfu/ml,其他使用中消毒液染菌量≤100cfu/ml。化学监测:应根据消毒剂的性能定期监测,如含氯消毒剂等应每日监测;使用中的戊二醛、邻苯二甲醛应加强监测,常规监测每周不少于一次。用于内镜消毒的戊二醛、邻苯二甲醛必须每日或使用前进行监测。
     三、对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测,消毒物品每季度监测一次,其合格标准为:细菌总数≤20cfu/件,不得检出致病性微生物,灭菌物品每月监测一次,不得检出任何微生物。

四、压力蒸汽灭菌必须进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测应每锅进行,并详细记录灭菌的温度、压力、时间等灭菌参数。化学监测应每包进行,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化,判定是否达到灭菌合格要求。预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行BD试验。生物监测应每周进行。新灭菌器使用前及大修后必须进行三次生物监测,合格后才能使用;对拟采用的新包装材料、容器摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,也必须先进行生物监测,合格后才能使用。采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。植入物等须生物监测结果为阴性时方可放行
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发表于 2016-11-22 16:14:13 | 显示全部楼层 IP:辽宁大连
已下载学习,感谢老师分享。
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发表于 2016-11-22 16:46:09 | 显示全部楼层 IP:江苏南通
感谢老师的分享,下载学习了
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