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本帖最后由 xiesq999 于 2016-4-11 08:54 编辑
目前临床上有10ml、20ml、30ml、50ml注射器产品,为一次性使用配药用注射器, 适用于临床抽取、溶解、配制药液使用, 因静脉配制药液也是配制药液,很多医院都用其静脉配药及静脉推注用,可注册证为第二类医疗器械,按《医疗器械监督管理条例》规定第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如果一次性使用配药注射器注册证为第二类医疗器械,就不能配药用,你院有此种现象吗?
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