求助：03年时购买的防护服及N95口罩过期，能否作为A型流感的备用物资？

jyzmx

老师您好!我们医院在03年时购买的防护服及N95口罩多已经过期,现在能否作为A型流感的备用物资?

[ 本帖最后由 gjs661 于 2009-5-1 18:55 编辑 ]

布衣

个人认为不可以。

jyzmx

谢谢老师!那么重新用环氧乙烷灭菌后,总可以吧?

控制感染

个人认为不可以。:handshake

xiaolongnv

为什么呢:lol

有没有可以解决的办法？难道废弃是唯一的办法？这可是一笔不少的支出:Q

[ 本帖最后由 xiaolongnv 于 2009-5-1 19:52 编辑 ]

lisa天使

我也想将口罩重新包装，用环氧乙烷灭菌后继续使用，因为都是未开封的。不知是否能行？

ygcp

这个问题我专门问过杜邦公司的，上面的日期是灭菌有效期，超过效期不影响防护功效，只是不能作为灭菌物品使用。
而3M公司的N95口罩，也标注了效期3年，他们认为超过效期会有影响。

gjs661

最好权威部门检测后再使用，否则让人不放心。防护用品过期而感染的责任谁也承担不起！

潮水

N95口罩是美国NIOSH（国家职业安全健康研究所）对美国职业用防颗粒物呼吸器过滤效率级别的最低一档，指对非油性颗粒物（如粉尘、漆雾、酸雾、微生物等）过滤效率至少95%，我国的GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》也就是要求最少达到95%。现在的N95口罩一般都采用无纺布材料，我认为没有使用过的完整密封包装的N95口罩在抗湿、阻燃和过滤效率方面受到的影响应该不大，环氧乙烷灭菌后应该可以使用，现在口罩的有效期是否是针对灭菌期限而言。
    网上找到的无纺布的资料，供参考！
    一、用作过滤材料的无纺布是采用聚酯（Polyester）、聚胺（Polyamide）、尼龙等化学合成纤维材料生产加工而成。具有高透气性、低阻力、大容尘量等优点。广泛应用于防治污染、空调、电子业、制药业、食品业中，作为第一道滤网及空调系统回风过滤，或作为中效过滤器的前置过滤器。

    二 特点：

1 抗断裂、结合紧密、不易脱落。

2 没有化学粘接剂，采用热融纤维自行粘接，遇火不易延燃。

3 耐湿性强，相对湿度甚至于可以到达100%。

4 使用的最高温度是100度。

5 某些品种可以清洗和耐高温。

6 特殊品种的过滤结构是密度递增的，即越往洁净室的方向密度越大。

7 过滤级别：G4

8 平均计重效率:91%(ASHRAE52.1-1992)

9 最小效率报告值:MERV7(ASHRA52.2-1999)

10 EUROVENT 4/5级别:EU4

11 最大终阻力:250Pa

12 容尘量:600g/m2

13 耐温：100oC

14 DIN53438阻燃标准：F1

[ 本帖最后由 潮水 于 2009-5-1 20:42 编辑 ]

柳莹依

顶!认真的态度值得学习!

七星瓢虫

学习了，谢谢！:handshake

jyzmx

谢谢老师!学习了:victory: :victory: :handshake :handshake

jyzmx

学习学习了!谢谢老师!指导:victory: :victory: :handshake :handshake

xuzhoulingling

03年SARS期间各医院储存了不少N95口罩，由于近几年没有发生大规模的呼吸道传染病，因此基本都闲置不用，如果过期后功能影响，不能再使用的话，浪费现象非常严重，希望能有专业人士进一步讲明不能使用的明确理由及如何利用该部分口罩？我们医院还有一些SARS过后卫生厅发放的防护服，该部分防护服该如何处置？

海燕

N95口罩是美国NIOSH（国家职业安全健康研究所）对美国职业用防颗粒物呼吸器过滤效率级别的最低一档，指对非油性颗粒物（如粉尘、漆雾、酸雾、微生物等）过滤效率至少95%，我国的GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》也就是要求最少达到95%。
N95口罩其型号和材料是有差异的，N95防护口罩不是灭菌产品，它有有效期是因为有的N95口罩制作原材料中用于粘鼻夹和鼻垫的胶、头带和鼻垫泡沫材料，他们受空气中臭氧的老化作用，过期会老化；有的N95口罩内含活性炭，过期其作用会下降或消失。因此过期的N95口罩不能清洗或消毒后再使用，否则会使过滤效率下降而失去其防护的功效。:)

jyzmx

谢谢老师指导!学习了,明天跟老大说明一下,申请购买新的N95口罩,那一次性防护服呢?那单纯是一次性无纺布材料做的,环氧已烷消毒可以吗?

ygcp

作为医务人员防护不需灭菌处理，除非用于无菌操作。

布衣

2009-04-01 发布，2009-12-01 实施的中华人民共和国卫生行业标准WSIT 311-2009《医院隔离技术规范》中已经明确规定“6. 1 防护用品应符合国家相关标准，在有效期内使用。”

镜中月

15# 海燕 谢谢,知道了为什么N 95不能清洗或过期使用的原理.

阿一

Q16：What is the shelf life of 3M’s filtering facepiece respirators?
问16：3M随弃式呼吸防护口罩的存放期是多长时间？
A：In the U.S. there is currently no regulatory requirement for manufacturers of respiratory protection devices to include storage or shelf life information. In their Respiratory Protection standard, 29 CFR 1910.134, OSHA does require that respirators be stored to protect them from damage, contamination, dust, sunlight, extreme temperatures, excessive moisture, and damaging chemicals, and that they be stored to prevent deformation of the facepiece and exhalation valve. OSHA also requires respirators be stored in accordance with any applicable manufacturer instructions and that the wearer inspect the product prior to use. If a user finds a respirator that has damage to a component they should discard it and get a different respirator of the same model.
答：在美国，目前的法规中并没有要求制造商必须提供呼吸器有效存放期的信息。在OSHA 的呼吸保护标准29CFR1910.134中，规定呼吸器应储存在安全、无污染、无尘、无日光照射、无极端温度、无高湿、无有害化学物的环境中，储存中应防止呼吸器面罩和呼气阀的变形。OSHA还要求，应按照制造商的使用说明条件储存呼吸器，使用者在使用前应检查呼吸器，确保完好。如果使用者发现呼吸器部件已经损坏，应将其废弃，应更换一个相同型号的新的呼吸器。
Although there is currently no shelf life stated on most 3M NIOSH approved filtering facepiece respirators, respirator shelf life will benefit from controlled storage conditions. 3M recommends filtering facepiece respirators be stored in their original packaging within climatic conditions ranging from -4°F (-20°C) to +86°F (+30°C)and not exceeding 80% RH.. Always inspect product and conduct a user seal check before use as specified in the User Instructions. Examine all the respirator parts for signs of damage including the headbands, nose foam and staples, If a user finds a respirator that has damage to a component they should discard it and get a different respirator of the same model. If you cannot achieve a proper seal, do not use the respirator.
尽管3M获得NIOSH认证的绝大多数随弃式呼吸器目前都没有提供有效存放期，但对存放条件的控制，会有益于呼吸器的有效存放。3M建议，将随弃式呼吸器存放在原包装中，存放温度不超过-20°C (-4°F)至 +30°C (+86°F)的范围，湿度不超过80%RH。使用之前务必对呼吸器进行检查，并按照使用说明进行佩戴气密性检查。检查呼吸器应包括对所有部件的检查，即头带、鼻垫和钉子。如果使用者发现呼吸器部件已经损坏，应将其废弃，应更换一个相同型号的新的呼吸器。如果您无法取得正确的密合，请不要使用这个呼吸器。
Outside the United States shelf life ("use by" dates) and/or storage conditions are commonly required by country respirator certification standards. Such statements are found on many of the products manufactured to other requirements, including European standards (CE marked), where the end of shelf life and storage conditions (temperature and humidity) are required by the regulation to be communicated on the packaging. Typical use by dates for filtering facepiece respirators are in the three to five year range for product stored in the conditions specified on the packaging.
在美国以外的国家，呼吸器认证标准中通常要求呼吸器提供有效的存放期（在XX日期前使用），在按照其他国家的规定，包括按照欧洲标准（CE标记）制造的呼吸器的包装上，会提供有效存放期和存放条件（温度和湿度）。在包装上规定的存放条件下，随弃式呼吸防护口罩的有效存放期通常为制造之日起3至5年。
——摘自3M公司网站