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如何分离出G+c
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2025年3月优秀回帖
04-09 21:27
高山雪莲W
:
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04-09 21:26
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03-21 08:09
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如何分离出G+c
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txzhou
txzhou
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发表于 2007-8-20 21:59
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果在一块平板内同时生长了变形和另一株G-b,我们可以用Mac来分离,但变形和G+c同时生长时,用什么平板分离较好哪?请各位老师赐教!
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gaoxd5
gaoxd5
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打卡等级:无名新人
打卡总奖励:12
最近打卡:2024-07-02 11:22:49
发表于 2007-8-21 07:08
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CLED平板!
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野渡无人
野渡无人
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3919
发表于 2007-8-22 13:14
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回复 #1 txzhou 的帖子
精平板!将G+c表面刨开,然后在分区划线于酒精平板上,第二天再涂片染色看看分纯没有!:)
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巴斯德之徒
巴斯德之徒
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3578
发表于 2007-8-22 16:07
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介绍一种简单实用的方法,而且不需要单独配制专门的培养基.
方法:首先配制0.2%的Na3N溶液,置冰箱的冷冻室备用.碰到你说的情况时,用取样枪吸取0.1ml均匀涂抹在血琼脂表面,5~10min后将标本接种在涂有Na3N的区域,这样次日只生长G+菌,G-杆菌将被完全抑制.特别适合含变形杆菌的混合样本中G+细菌的分离.
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莲雾
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谢谢提供好方法!
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txzhou
txzhou
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发表于 2007-8-22 19:20
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回复 #3 野渡无人 的帖子
精平板怎么做的?
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txzhou
txzhou
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697
楼主
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发表于 2007-8-22 19:25
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回复 #4 巴斯德之徒 的帖子
富的实战经验!!
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叹息之墙
叹息之墙
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664
发表于 2007-8-24 16:40
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定位显色平板也可以的。
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巴斯德之徒
巴斯德之徒
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3578
发表于 2007-8-24 18:48
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回复 #7 狼毒花 的帖子
实,这种做法就是将叠氮钠血琼脂做了些变通而已,在《临床检验操作规程》二、三版上都提过,在《诊断细菌学》一书上也有专门介绍的(P656)。
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hxwsw
hxwsw
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1302
发表于 2007-8-26 23:47
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介绍一种简单实用的方法,而且不需要单独配制专门的培养基.
方法:首先配制0.2%的Na3N溶液,置冰箱的冷冻室备用.碰到你说的情况时,用取样枪吸取0.1ml均匀涂抹在血琼脂表面,5~10min后将标本接种在涂有Na3N的区域 ... [/quote]
一个可行的方法!
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野渡无人
野渡无人
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3919
发表于 2007-8-28 20:17
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回复 #5 txzhou 的帖子
不起,今天才看到此贴!90mm平板加无水乙醇0.5ml加20ml血液琼脂基础(最好用进口的哥伦比亚琼脂配制)或M-H琼脂基础。:lol
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