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消毒药械如何管理最合适?

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发表于 2015-10-20 10:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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最近想规范医院的消毒产品管理,可介入的深度难以定夺,想咨询各位,怎样管理是适度的、合理的?
A、采购前审核,包括审核产品的质量、消毒效果以及供货商和企业的资质。
B、采购前审核、只审核产品质量和消毒效果。
C、采购前不审核,只对医院内使用的消毒产品进行质量监督,发现不合格产品提出监督意见。
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发表于 2015-10-20 10:50 | 显示全部楼层
选择A,肯定是要采购前审核的。
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发表于 2015-10-20 10:57 | 显示全部楼层
       个人认为:首先要把好消毒产品采购质量关,所以选择A、采购前审核,包括审核产品的质量、消毒效果以及供货商和企业的资质。
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发表于 2015-10-20 11:02 | 显示全部楼层
个人意见:选择A;采购前审核,包括审核产品的质量、消毒效果以及供货商和企业的资质。

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发表于 2015-10-20 11:04 | 显示全部楼层
按照医院感染管理办法要求,肯定是执行A了。
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 楼主| 发表于 2015-10-20 11:09 | 显示全部楼层
txyy_ygk 发表于 2015-10-20 10:50
选择A,肯定是要采购前审核的。

你们管理的过程中有没有感觉不便的,医院里面对这样的管理有没有异议,比如对你们的采购建议不认同的。
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 楼主| 发表于 2015-10-20 11:21 | 显示全部楼层
本人还有一个疑惑,招标上说我们在招标前是不容许和供货商见面的,我们只能对各科室提交的采购产品的合理性提出审核意见。至于产品我们在招标议价的时候才可以看到,说现场要对产品的性能及质量作出判断。这个恐怕很难吧,你们是这样做的吗?

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发表于 2015-10-20 11:24 | 显示全部楼层
管理消毒药械我是有名无实,不知老师们如何呢?
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发表于 2015-10-20 11:59 | 显示全部楼层
当归百合 发表于 2015-10-20 11:21
本人还有一个疑惑,招标上说我们在招标前是不容许和供货商见面的,我们只能对各科室提交的采购产品的合理性 ...

招标前我们是不能和供货商见面的,她们会主动来找,我们应避免嫌疑,不和他们见面。在招标前需要对产品的合理性和技术参数进行审核,招标时应对提供的资质和参与招标的人员一起审核。采购时和采购回来入库时均需有设备科审核、验货;院感办抽查资质。
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发表于 2015-10-20 14:36 | 显示全部楼层
按规范选择A;采购前审核,包括审核产品的质量、消毒效果以及供货商和企业的资质.只是,我们医院采购什么东西,院感科不参与,器械科全权管理。
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发表于 2015-10-20 15:08 | 显示全部楼层
当然是选择A啦,可医院购买的器械不要感控参与啊,但是审核证件是我们。
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发表于 2015-10-20 16:17 | 显示全部楼层
我们医院招标不让控感科参与,但我们控感科还要有审核资质的职责,有名无实。
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发表于 2015-10-21 08:49 | 显示全部楼层
      消毒药械的管理其实是一个“禁区”,原因很简单,因为大多数的设备科并不希望院感人在采购这一块指手画脚,道理大家都懂的。
    我们经过N年的努力,目前的状况是,设备科采购什么品牌我们并不过问,但是,这个品牌是否有证件我们要看看,并且在相应的网站上查询,比如说空气消毒器的器械注册证,消毒剂的卫生部批件,这些都是可以查询到的,查询证件过关,通知设备或药剂可以购进。
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发表于 2015-10-21 08:55 | 显示全部楼层
按照《传染病防治法》、《消毒管理办法》以及《消毒产品卫生监督工作规范》、《消毒产品卫生安全评价规定》以及《消毒产品标签说明书管理规范》等规定,对于用于医疗器械的高水平消毒的器械属于较高风险的消毒产品,需要严格管理以保证安全有效。因此,对此类产品进行管理:首先是采购前的索证(企业资质、产品资质和说明书等),其次是规范使用(按照说明书的要求进行使用、维护和监测)。
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发表于 2015-10-21 09:17 | 显示全部楼层
按照医院感染管理办法要求,肯定是执行A了。
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发表于 2015-10-21 11:07 | 显示全部楼层
按规范应该选A,我院消毒药械归设备科管理,院感科不参与
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发表于 2015-10-21 14:13 | 显示全部楼层
我院院感不参与药事管理工作。。
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发表于 2015-10-21 16:37 | 显示全部楼层
按照医院感染管理办法要求,肯定是选择A,但实际工作中很难做到,消毒药械及一次性使用医疗器械、器具品种太多,院感科对每样产品都进行审核要花很多时间的,真是费时费力还不受欢迎
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 楼主| 发表于 2015-10-22 10:27 | 显示全部楼层
其实我个人的意见是这些产品我们院感只需要关注消毒产品的消毒方法合理不,能不能达到消毒要求就可以了,至于企业的资质、经销商的情况应由招标采购部门把关。再者,一次性的医疗器械品种太多,这类产品使用功能是主要的,只不过有要消毒灭菌要求,我们一个个审也审不过来,我们平时监督就可以了。至于用于消毒的产品我们采购前严格把关是对的。
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发表于 2015-10-22 15:07 | 显示全部楼层
这个工作介入后比想象的难度大,批件的核对,安全评价报告中诸多要求的核查,介入了责任就大了。
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