一次性无菌医疗用品的审核

Favale

各位老师：1、贵院的院感科对于消毒药械与一次性无菌医疗用品的监管是如何执行的？是否应该每月或每季度审核产品的“三证”，然后记录？ 2、如果科室发现有问题的一次性输液器或其它无菌医疗用品，第一先报告后勤部门还是院感办？追朔如何具体如何执行？可否指导，感谢！

清清

我们医院每季度对消毒药械和一次性无菌用品的资质进行审核，填写在设计好的表格内，每年将所有的消毒药械审核一遍，因为一次性无菌用品品种太多，我们只能抽查；科室发现某种产品有问题，立即停用报告医务部（不良事件上报），报告设备科（设备科进货流程是否存在问题、资质是否齐全）。

Favale

非常感谢老师的指导，学习了。

晨之恋

谢谢正好路过，学习。我们医院是私营医院，设备科不太好管理都是皇亲国戚，以后每季都去抽查去

李锦花1112

设备科的人员不是专业人员，他（她）们根本不会审证。

清清

李锦花1112 发表于 2015-7-1 09:00
设备科的人员不是专业人员，他（她）们根本不会审证。

设备科工作人员中必须有一为工作人员负责此项工作，我们医院就是医学工程专业毕业的本科生负责库管，同时负责资质审核，还有进货时的验货也是她负责。

李锦花1112

版主，有这方面的要求的规定吗？我们医院不是医疗岗位的话，是不会安排这种技术人员的。领导们认为谁都能干，所以，作为院感人有时很头疼。与根本没有相关意识的人员谈要求，他（她）们是没有反应的，还会认为你多事。