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    • 上海国际医院感染控制论坛»论坛 › 基础感控 › 消毒药械与一次性器械 › 是否关于医疗器械产品证件的审核

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    是否关于医疗器械产品证件的审核

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    baihehua
    发表于 2015-6-18 18:29 | 显示全部楼层 |阅读模式

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    本帖最后由 baihehua 于 2015-6-19 09:31 编辑

    求助：哪位老师帮组回答
    1、进口医疗器械产品注册登记表中  代理人：  AXXXX公司  售后服务 ： AXXXX公司  。那么AXXXX公司是否负责在国内的销售，如果其它进行公司销售，应该有 AXXXX公司的授权吗？
    2、进口医疗器械产品国外公司能否再售权国内其它公司（抛开了注册登记中的代理人：AXXX X 公司）进行独家代理、代理注册、授权、.......售后服务等？
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    发表于 2015-6-18 22:27 | 显示全部楼层
    一般进口器械都是在我们国家设一个总代的，必须有授权。
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    发表于 2015-6-18 23:53 | 显示全部楼层
    1.必须是需要有厂家给经销商的授权
    2.如果再次经销，先要考虑你的供应商是否有权限授权，同时厂家是够可以间接给他授权权

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