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大家如何对结核痰标本进行前处理?

   火.. [复制链接]
发表于 2007-8-10 21:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我们知道痰标本中有很多杂菌,而干酪痰、粘性痰、血性痰中常包裹着分枝杆菌,那么就需要对痰进行去污染和消化的前处理,不知道大家是如何对痰标本进行前处理的?去污染用的NAOH的最佳浓度是多少?浓度的高低对去污染的效果有影响吗?请感兴趣的朋友在此跟帖讨论!
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发表于 2007-8-12 10:10 | 显示全部楼层

回复 #1 茉莉花 的帖子

一般可接受的标本污染率在2%-5%,以3%最佳。如>5%说明去污染程序不适当,处理液的浓度比作用时间更重要。如污染率<2%,说明去污染作用太强损伤了AFB,处理液的浓度应降低。
常用的消化法有
1. NALC+2%NaOH,NALC溶解后应在24-48h内使用。
2.NaOH法,由于试剂对分支杆菌有毒性,因此本法需严格控制处理时间。NaOH浓度约2%-4%,选用浓度以能有效将标本消化去污染为原则。
3. 6%草酸常用于处理被假单胞菌污染的标本。
4. 4%硫酸常用于处理尿液标本和水样体液标本。

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发表于 2007-8-12 22:21 | 显示全部楼层
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发表于 2007-8-13 13:32 | 显示全部楼层

回复对结核痰标本进行前处理方式

我们医院检验科细菌实验室,对送来检查结核痰标本,首先进行压力蒸汽灭菌前处理后再进行结核杆菌的检验。
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发表于 2007-8-13 22:30 | 显示全部楼层
实验室开展结核培养项目初期应该对NaOH浓度进行摸索,找到合适自己的浓度,因为每个实验室标本的放置时间不同,24h内处理和72h后处理,标本所含的杂菌数量不同。而该NaOH浓度去污染效果如何?是否会损伤分枝杆菌在?可在标本处理后同时接种血平板,做抗酸染色。另外,戈登分枝杆菌全年的检出率在5%,可以判断是否损伤了分枝杆菌。

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发表于 2007-8-13 22:57 | 显示全部楼层
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发表于 2007-8-14 14:13 | 显示全部楼层
标本不能及时接种应放4度冰箱保存,最好在72h内接种。
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 楼主| 发表于 2007-8-14 20:56 | 显示全部楼层
原帖由 莲雾 于 2007-8-13 22:30 发表
实验室开展结核培养项目初期应该对NaOH浓度进行摸索,找到合适自己的浓度,因为每个实验室标本的放置时间不同,24h内处理和72h后处理,标本所含的杂菌数量不同。而该NaOH浓度去污染效果如何?是否会损伤分枝杆菌 ...



应该有一个限度吧,你们一般用NAOH的浓度一般限定在多少?浓度超过多少对分枝杆菌有损伤?5%(有资料这样提示)?
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发表于 2007-8-14 21:48 | 显示全部楼层

回复 #8 茉莉花 的帖子

我们用BD公司的MIGT960作结核培养,操作手册要求NaOH浓度在2-3%,不超过3%(加入标本前的终浓度),我现在用的是2.5%NaOH。:)

[ 本帖最后由 莲雾 于 2007-8-16 12:52 编辑 ]
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发表于 2009-5-25 09:28 | 显示全部楼层
9# 莲雾


2.5%浓度是消化当天的标本么?消化时间是多长?
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发表于 2010-2-13 22:48 | 显示全部楼层
请问版主另一相关问题
1请问您-抹片阳性率大约是多少
2抹片阳性率如太低-是何种问题造成,其操作步骤皆以SOP为准,但阳性率还是太低,请问该如何改进呢?
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发表于 2010-10-22 11:35 | 显示全部楼层
有谁知道为什么   微生物之家    怎么打不开了  急
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发表于 2011-6-2 09:28 | 显示全部楼层
对痰液的培养应用3%NAOH和2%CLH处理后可接种,如果是涂片加热沸30分钟后可涂片抗酸染色
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