【求助】外周静脉置管，48小时内发生感染，算医院感染吗？

镜中花 · 发表于 2009-3-10 17:50:32

各位老师，外周静脉置管，置管部位在48小时内发生红、肿、痛、热，但病人没有发热，寒颤，算医院感染吗？

清丽幽妙 · 发表于 2009-3-10 19:33:10

应该算!:victory: :victory:

小雨点儿 · 发表于 2009-3-10 19:43:05

现在尚不能完全确定就是医院感染。能否排除导管本身对局部的刺激呢？建议查血常规、血培养。个人意见，不一定准确。

小点点 · 发表于 2009-3-10 22:24:14

回复1楼;应该算医院内感染。

绿谷 · 发表于 2009-3-11 13:50:36

应该是发生了局部感染，目前还没有血流感染的表现，继续观察，但应该算院内感染（皮肤软组织感染），个人观点。

小雨点儿 · 发表于 2009-3-11 14:33:02

仅仅凭局部的红、肿、热、痛就判定是医院感染？

MMFAN1962 · 发表于 2009-3-11 15:31:11

:( 应该是发生了局部感染

舟舟 · 发表于 2009-3-11 15:47:41

局部红、肿、痛、热，应该是局部感染的表现。

小雨点儿 · 发表于 2009-3-11 16:08:53

请问舟舟版主，导管不会对置管局部产生刺激发生红、肿、热、痛吗？就一定是感染？

dingliping · 发表于 2009-3-11 18:42:03

刺激一般不会有明显的热，应该是局部感染了，感染的标志就是红肿热痛耶。

dam · 发表于 2009-3-12 08:46:09

仅凭上述表现，不能诊断医院感染：1.询问穿刺部位本身有否皮肤异常情况。2.有否输注的刺激性药物。3.建议导管尖端培养。

小雨点儿 · 发表于 2009-3-12 11:43:54

不知道您说的这位病人情况现在如何？后续的检查做了什么？这对诊断、鉴别诊断很重要哦。

镜中花 · 发表于 2009-3-13 22:16:06

病人为癌症患者，外周静脉置管3天后发生置管处皮肤红、肿、痛、热，无发热、寒战，及时拔管，局部处理，但红、肿范围进一步扩大，即静脉使用抗菌药物后，症状逐步好转，因此，主管医师还是考虑为局部软组织感染。血象不高（但为化疗后患者）。

lijialing · 发表于 2009-3-13 22:22:27

你好：由于是医疗行为引起的，应该算医院感染。

小雨点儿 · 发表于 2009-3-14 09:34:21

我想知道医生对局部是如何处理的，应用了什么抗生素？有没有换其他部位重新外周静脉置管？谢谢！

镜中花 · 发表于 2009-3-16 12:10:06

当时局部处理是用了高糖＋维生素B12及活血化淤的中药外敷，但效果不明显，后静脉使用了头孢噻肟＋左氧，病人症状逐渐好转。一周后，病人改为中心静脉置管（颈外静脉）。

星火 · 发表于 2009-3-16 16:36:18

皮肤软组织感染很普遍，一般为轻到中等严重程度，易于通过各种方法加以治愈。病原学诊断对于只有轻微症状和体征的单纯蜂窝组织炎病人常常是困难和没有必要的。临床对感染的严重程度评估至关重要。虽然有很多分类方案和法则用于指导临床医生。但是大多数临床评估是由回顾性研究以及医生的临床经验获得的。这表明：有明确的与处理方式和临床结局相配对的严重程度测量法的前瞻性研究的必要性。

•       目前委员会推荐伴随有全身中毒症状和体征(e.g., fever or hypothermia, tachycardia [heart rate >100 beats/min], and hypotension [systolic blood pressure, <90 mm Hg or 20 mm Hg below baseline]如发热或体温过低，心动过速>100bpm和低血压[收缩压<90mmHg或基线下20mmHg])的皮肤软组织感染病人须抽血检查下列项目：血培养及药敏试验，完整的血细胞分类计数和肌酐、碳酸氢根、肌酸磷酸激酶及C反应蛋白水平。blood culture and drug susceptibility tests, complete blood cell count with differential, and creatinine, bicarbonate, creatine phosphokinase, and C-reactive protein levels。病人有低血压和/或高肌酐水平、低血清碳酸氢盐水平，高肌酸磷酸肌酶水平（2－3倍于正常高限）、明显的核左移，或C反应蛋白>13mg/L的需考虑住院治疗以及明确病原学诊断。对于潜在的严重深部软组织感染的其他线索还有：（1）与查体不相符的疼痛（2）紫蓝色的大疱（3）皮下出血（4）皮肤腐肉形成（5）皮肤麻木（6）病情迅速进展（7）组织积气。不幸的是这些症状和体征常在坏死性感染病程的后期出现。在这些病例中，紧急的外科评估处理对诊断和治疗都是格外重要的。

•       在金葡菌Staphylococcus aureus (methicillin resistance) 和化脓性链球菌 Streptococcus pyogenes (erythromycin resistance)中耐药菌株的出现是一个不小的临床问题：因为它们是引起皮肤软组织感染的常见病原体，另外在我们的经验用药中需包括对抗这些耐药菌株的成分。轻度皮肤软组织感染的经验用药可采用半合成青霉素，一代或二代头孢菌素，大环内酯类或克林霉素（A-I ，即该结论推荐度为A、证据质量为I级。后文类推）。但是50％的MRSA（methicillin-resistant S. aureus）同时对克林霉素耐药。大多数社区获得性MRSA菌株仍然对复方新诺明和四环素敏感（尽管有报道使用多西环素或米诺环素治疗失败率为21％）。因此门诊病人24－48小时内需谨慎地重新评估临床反应。正接受抗生素治疗的病人的病情进展可以由耐药菌株或者存在之前未认识到的深层的更为严重的感染引起。

•       严重感染的住院病人或者经验用药后病情仍加重的需在正确的Gram染色、培养和药敏分析基础上制定治疗策略。由于社区相关MRSA菌株的高流行率，儿童的金葡菌感染需考虑耐药菌株的存在，需使用抗MRSA有效的药物（eg.万古霉素vancomycin，利奈唑胺linezolid[恶唑酮类抗菌药]，达托霉素daptomycin）（A-I）。随后可根据药敏报告和起始用药的临床反应降级使用四环素和复方新诺明等。对于大环内酯类耐药的S. pyogenes美国有资料显示1996-1998为4-5%,1999-2001为8-9％。但是99.5%的菌株仍对克林霉素敏感，100%对青霉素敏感。
http://hi.baidu.com/wtrain/blog/ ... 1cdfa1cd11665a.html