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高山雪莲W2025年4月优秀主题贴
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穿破粘膜的内镜附件灭菌物品必须每月进行生物监测?

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发表于 2015-2-2 12:02 | 显示全部楼层 |阅读模式

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发表于 2015-2-2 13:16 | 显示全部楼层
A.1.2  不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查,当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关时,进行相应物品的无菌检查。常规监督检查可不进行致病性微生物检测,涉及疑似医院感染暴发、医院感染暴发调查或工作中怀疑微生物污染时,应进行目标微生物的检测。
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发表于 2015-2-2 13:28 | 显示全部楼层
2012版<医院消毒卫生标准>明确规定,不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查,就用每周一次的生物监测替代,因为我们一般实验室的条件很难符合检测要求
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发表于 2015-2-2 14:03 | 显示全部楼层
    在2012版<医院消毒卫生标准>明确规定,不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查,当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关时,进行相应物品的无菌检查。常规监督检查可不进行致病性微生物检测,涉及疑似医院感染暴发、医院感染暴发调查或工作中怀疑微生物污染时,应进行目标微生物的检测。
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发表于 2015-2-2 14:43 | 显示全部楼层
就这个问题我们多次和新主任提起,但他坚持要做无菌检查,但上月出现2例无菌物品阳性结果,却无法有力说服临床如何改进,因为都是按无菌操作程序取样的。
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发表于 2015-2-2 14:44 | 显示全部楼层
路过学习了,谢谢老师分享。
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发表于 2015-2-3 09:32 | 显示全部楼层
这个应该取决于它的灭菌方法。

如果是高压灭菌,则不必常规生物采样监测;如果是戊二醛浸泡灭菌,则还是应常规监测的。
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