咨询：关于压力蒸汽灭菌锅生物监测的事

hupingbobo · 发表于 2009-2-23 14:50

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请问各位老师，你们医院的生物监测是本院化验室做的，还是委托疾控部门做的。我院目前是送到市疾控中心，但以后会很麻烦（每周一次），不知本院化验室出具的报告单是否有效？能有法律保障吗？

一枝梅 · 发表于 2009-2-23 15:34

本院检验科做的。怎么会无效啊！

丫丫 · 发表于 2009-2-23 16:03

本院检验科做的，比较简单，

青青 · 发表于 2009-2-23 16:13

我们医院买的生物指示剂培养器，由感染科自己采样自己培养，培养结果感染科出具报告单。

chenliliang · 发表于 2009-2-23 16:18

医院本身必须具备检验能力，必须按规定频次进行自检。你单位当然得为自己的产品负责呀。CDC对你们的产品进行抽检，但不对你们的产品负责，仅对样品负责。

小点点 · 发表于 2009-2-23 16:58

本院检验科做，如若你有植入材料那可就不是每周一次了。

dengmingqiong · 发表于 2009-3-13 22:06

都是医院自己做，每月一次，有植入材料才是每周一次吧！

快乐 · 发表于 2009-3-13 22:11

我们医院买的快速生物阅读器，由供应中心自己采样自己培养，培养结果由供应中心出具报告单。

雨花石 · 发表于 2009-3-16 21:59

都是检验科做的哈！应该出的报告又效吧！

沧浪之水 · 发表于 2009-3-16 22:30

我院也是检验科做的！出的报告应该有效的！

沧浪之水 · 发表于 2009-3-16 22:32

原帖由 dengmingqiong 于 2009-3-13 22:06 发表 https://bbs.sific.com.cn/images/common/back.gif
都是医院自己做，每月一次，有植入材料才是每周一次吧！

有植入材料应该是每锅一次吧！:handshake

茉莉花开 · 发表于 2009-3-20 08:42

我们也是医院自己做，但是疾控中心一年抽检两次！全都合格！

LLY123 · 发表于 2009-3-20 20:13

我们是供应室自己做，用的是快速生物阅读器，3小时出结果，自己发报告，植入性器械每锅做，且必须待生物监测结果出来后才能发放，手术室人员必须拿到生物监测合格报告单后才能使用，即安全放行。

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