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请教病例分析

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发表于 2014-8-12 15:55 | 显示全部楼层 |阅读模式

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患者,女,49岁,因“反复头痛、头昏半年加重伴行走不稳1周”,于526日入院,MRI示:左侧小脑占位、脑膜瘤、脑积水,血常规:血红蛋白102g/L,红细胞压积33.40,平均红细胞体积78.7fL。诊断:1、左侧小脑脑膜瘤;2、脑积水;3、轻度贫血。于530日行左侧小脑脑瘤切除、后颅窝减压、硬脑膜修补术,留置引流管。术后予“头孢曲松钠”预防颅内感染,“氨甲苯酸”止血,补液支持对症治疗3天,拔出引流管。颈托固定,免疫组化结果:“左小脑”纤维型脑膜瘤(WHO I 级)。于612日见切口处有坏死组织,并有脓性分泌物,脑脊液切口漏,T40.0,予脑脊液切口漏修补术,头孢曲松钠2g ivgtt qd抗感染治疗。患者620日脑脊液常规、生化检查结果符合颅内感染表现。补充诊断:颅内感染。予“头孢曲松钠”引流管内注入抗颅内感染治疗。622日脑脊液培养:鲍曼氏/醋酸钙不动杆菌生长,对头孢哌酮舒巴坦敏感。予“头孢哌酮舒巴坦2.0g ivgtt q12h”抗感染治疗。73日脑脊液培养:粪肠球菌生长,对万古毒素敏感;予“万古毒素1.0g+生理盐水250ml ivgtt q12h”抗感染治疗。721日改用头孢哌酮舒巴坦3.0g ivgtt q12h,利福霉素治疗。88日患者再次出现发热,最高时达39.5℃,切口分泌物培养:鲍曼氏不动杆菌生长,术后有间断性不规发热,近10天发热时伴有呕吐,血常规示:嗜酸细胞绝对值、百分比、红细胞、血红蛋白、红黑细胞压积稍偏低,红细胞分布宽度、血小板、平均血小板比积稍偏高,余无异常。目前头部创口明显缩小,周围见肉芽生长,未见分泌物。神清、精神差,心肺腹无异常,GCS评分15分,肌张力正常,各生理反射存在,未引出病理征。
请教各位老师帮分析一下1、之前的治疗方案不妥之处;2、目前发热的原因;3、接下来的诊疗怎么进行。

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发表于 2014-8-12 16:22 | 显示全部楼层
患者发热是否有导管引起?鲍曼不动杆菌是否为多重耐药?是否标本由导管内流出?如由导管内留取标本考虑定植,及时更换导管或拔出导管,有利于患者发热消退。

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参与人数 1威望 +1 收起 理由
星火 + 1 很给力!

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发表于 2014-8-12 17:06 | 显示全部楼层
监测C反应蛋白、PCT,PCT在出现严重细菌、真菌感染时会升高,个人认为还是应该明确发热的原因,是感染发热、药物热、中枢热?,明确诊断才能合理治疗。
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 楼主| 发表于 2014-8-12 17:21 | 显示全部楼层
mansijin 发表于 2014-8-12 16:22
患者发热是否有导管引起?鲍曼不动杆菌是否为多重耐药?是否标本由导管内流出?如由导管内留取标本考虑定植 ...

术中留置有导管,术后三天拔出,感染是发生在术后第9天,鲍曼不动杆菌是术后第20天培养出的多重耐药。
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 楼主| 发表于 2014-8-12 17:22 | 显示全部楼层
尘埃1969 发表于 2014-8-12 17:06
监测C反应蛋白、PCT,PCT在出现严重细菌、真菌感染时会升高,个人认为还是应该明确发热的原因,是感染发热 ...

目前就是不知道怎么明确发热的原因,所以抗菌药物一直不敢撤。
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发表于 2014-8-12 17:26 | 显示全部楼层
PCT可作为细菌性和非细菌性炎症的重要参数,可结合C反应蛋白进行诊断是否感染性
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发表于 2014-8-12 17:50 | 显示全部楼层
1、预防应用曲松可以,但治疗就有问题:不动杆菌对头孢噻肟和头孢曲松的天然耐药可以说是学术争议?
2、鲍曼不动的耐药性如何?低毒高耐药株是否致病?应用舒普深至少q8h,有时q6h。一般联合米诺环素。
3、万古霉素监测血药浓度,过低无效。
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发表于 2014-8-12 17:53 | 显示全部楼层
病例看的我有点乱,“三天后拔出引流管”怎么后来又有“予头孢曲松钠引流管内注入。。。”?
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发表于 2014-8-12 18:42 | 显示全部楼层
请问:近日做过脑脊液检查吗?谢谢!
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 楼主| 发表于 2014-8-13 08:35 | 显示全部楼层
yhy8562243 发表于 2014-8-12 18:42
请问:近日做过脑脊液检查吗?谢谢!

最近没做,6月24日做过葡萄糖1.0mmol/L,氯107.80mmol/L,蛋白定量843mg/L.
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 楼主| 发表于 2014-8-13 08:45 | 显示全部楼层
热带雨林2010 发表于 2014-8-12 17:53
病例看的我有点乱,“三天后拔出引流管”怎么后来又有“予头孢曲松钠引流管内注入。。。”?

第一次手术的引流管是术后三天拔出的,6月12日做修补术再次置入引流管,并注入头孢曲松,在7月1日拔出。
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 楼主| 发表于 2014-8-13 09:11 | 显示全部楼层
星火 发表于 2014-8-12 17:50
1、预防应用曲松可以,但治疗就有问题:不动杆菌对头孢噻肟和头孢曲松的天然耐药可以说是学术争议?
2、鲍 ...

谢谢老师的提醒!
1、术后发生感染后使用头孢曲松治疗,培养出鲍曼后就改成头孢哌酮舒巴坦了。
2、培养出来的鲍曼只对多粘菌素、米诺环素(以上两种药我院未备)和舒普深敏感,对氨苄青毒素/舒巴坦和四环素中介。怎么分辨低毒株?
3、我们做不了药物血药浓度测定。
还望老师进一步给予指导。
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发表于 2014-8-13 11:22 | 显示全部楼层
美罗培南+舒普深,可以联合应用。
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发表于 2014-8-13 13:53 | 显示全部楼层
青木 发表于 2014-8-13 08:35
最近没做,6月24日做过葡萄糖1.0mmol/L,氯107.80mmol/L,蛋白定量843mg/L.

没有考虑仍有颅内感染的可能?谢谢!
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 楼主| 发表于 2014-8-13 15:51 | 显示全部楼层
yhy8562243 发表于 2014-8-13 13:53
没有考虑仍有颅内感染的可能?谢谢!

颅内感染没有实验室的依据支持,但发热后的呕吐和之前抗鲍曼治疗的疗程不足,所以也不敢排除任有感染的可能。
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 楼主| 发表于 2014-8-13 15:55 | 显示全部楼层
星火 发表于 2014-8-13 11:22
美罗培南+舒普深,可以联合应用。

我们没有美咯培南,能改用亚安培南吗?
老师能把疗程和用量说具体些吗?随便给我说说联用的机理。
谢谢!
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发表于 2014-8-13 17:34 | 显示全部楼层
青木 发表于 2014-8-13 15:55
我们没有美咯培南,能改用亚安培南吗?
老师能把疗程和用量说具体些吗?随便给我说说联用的机理。
谢谢 ...

1、参考【鲍曼不动杆菌专家共识】,论坛搜索有详细介绍;
2、美平与泰能差别,在颅内感染时,美平(2.0 q8h)没有癫痫反应;
3、肺炎情况下,泰能(1.0 q8或q6h)可以联合舒普深;
4、应对泛耐药非发酵菌,联合是主要策略。也可以舒普深(3.0 q8或q6h +米诺环素(0.1 q12h)(或应用多西环素)等。
5、感控是关键,包括排痰引流等。
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 楼主| 发表于 2014-8-13 20:34 | 显示全部楼层
星火 发表于 2014-8-13 17:34
1、参考【鲍曼不动杆菌专家共识】,论坛搜索有详细介绍;
2、美平与泰能差别,在颅内感染时,美平(2.0  ...

多谢老师的指点!我需要慢慢研究一下。
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发表于 2014-8-13 22:22 | 显示全部楼层
鲍曼不会引起这么大的发热吧?是否考虑患者的接触史?严重感染可以泰能+万古
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 楼主| 发表于 2014-8-13 23:30 | 显示全部楼层
mansijin 发表于 2014-8-13 22:22
鲍曼不会引起这么大的发热吧?是否考虑患者的接触史?严重感染可以泰能+万古

不知老师使用泰能+万古考虑的是什么菌什么部位的感染?
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