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[转帖] 超级细菌也有软肋

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发表于 2014-6-24 20:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

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                                                                      超级细菌也有软肋
                                                  作者:刘石磊 来源:新华网 日期:2014-06-24

  对抗生素有耐药性的超级细菌已成为全球性医疗难题。中英科研人员19日报告说,他们通过研究此类细菌的自我防御机制,发现了其弱点。
  英国东英吉利大学研究人员与四川大学等机构的中国同行在当天出版的《自然》(Nature)杂志上报告说,他们对革兰氏阴性杆菌的分子结构进行了研究,这类细菌表面有着难以渗透的脂质外膜,很容易对抗生素产生耐药性。研究人员用强X射线观测其结构后发现,在形成防御屏障的过程中,一类被称为脂多糖转运蛋白的物质起到了关键作用,它们可作为载体将构建外膜所需的脂多糖输送到细菌表面。
  研究人员介绍说,此类细菌的外膜是其抵御抗生素、产生耐药性的屏障,而科研人员此前对这一屏障的构建机制了解很少。在新研究中,他们不仅发现了为构建屏障运送原材料的载体和路径,并且还证实,如果将这一路径切断,屏障无法形成,这类细菌就会因难以适应外部环境的变化而死亡。
  研究人员说,利用这一成果,未来有望开发出以脂多糖转运蛋白为靶点的杀菌药物。这种药物不再需要进入细菌内部,只需阻断细菌外膜的形成,就能将细菌杀死,这将有助于解决超级细菌耐抗生素问题。
  原文检索:
Haohao Dong, Quanju Xiang, Yinghong Gu, Zhongshan Wang, Neil G. Paterson, Phillip J. Stansfeld, Chuan He, Yizheng Zhang, Wenjian Wang & Changjiang Dong. Structural basis for outer membrane lipopolysaccharide insertion. Nature, 18 June 2014; doi:10.1038/nature13464

关键字: 超级细菌,抗生素,耐药性
信源地址:http://infect.cmt.com.cn/detail/530253.html

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发表于 2014-6-24 21:07 | 显示全部楼层
谢谢!也许以后我们的工作和管理有多了份依据。
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发表于 2014-6-24 21:26 | 显示全部楼层
学习了,谢谢老师分享!
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发表于 2014-6-24 22:07 | 显示全部楼层
感谢老师分享,学习了。
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发表于 2014-6-24 22:30 | 显示全部楼层
感谢老师分享的新东东
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发表于 2014-6-25 05:58 | 显示全部楼层
矛盾,有矛必然有盾,反之亦然。一家独大,只是暂时之象。谢谢!
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发表于 2014-6-25 07:59 | 显示全部楼层
中国学者连发两篇《自然》论文 聚焦脂多糖____2014年6月,两篇nature-----------太棒了
脂多糖LPS是革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分之一,主要由 lipid A,核心多糖和O-抗原三部分组成。对于绝大多数革兰氏阴性菌来说,脂多糖有着至关重要的作用。它能为这些细菌提供保护,帮助它们抵御恶劣的环境和外界的毒素(包括抗生素)。当细菌入侵人体时,LPS会作为重要的抗原分子,引起机体的免疫反应。可见,这种物质对于人体的免疫应答也是很重要的。6 G+ e5 m- ^: f8 q. v; \
日前,《自然》(Nature)同时发表了两项中国学者的研究,这两篇文章不约而同的解析了脂多糖转运的分子基础,并得到了颇为一致结论。脂多糖需要从细菌的内膜运送到外膜,这一过程主要由跨膜的蛋白复合体介导。该复合体含有七个脂多糖转运蛋白(LptA–LptG),不过迄今为止人们还不清楚这个复合体的具体作用机制。. i# j" D, L! W" s3 x; p
在第一项研究中,中国学者向人们展现了沙门氏菌(Salmonella typhimurium)的脂多糖易位子,获得了 LptD–LptE 复合体的完整晶体结构。文章的通讯作者是中山大学第一附属医院的王文见(Wenjian Wang)与英国 East Anglia大学的董长江(Changjiang Dong,音译)。研究显示,LptD形成了一个含26段折叠的β-桶状结构,这也是已知的最大β-桶状结构。而LptE形成了一个卷,插入到LptD的桶状结构中。研究人员通过结构数据、分子动力学模拟和功能分析指出,脂多糖中的亲水O-抗原和核心多糖可以穿过上述桶状结构,而lipid A能通过LptD上的开口(位于β1和β26之间)插入到细菌外膜。
1 D( \( Y- G8 m8 ?# k: D在第二项研究中,来自于中科院生物物理研究所的黄亿华(Yihua Huang)研究员带领研究团队解析了福氏志贺氏菌(Shigella flexneri)110KD LptD–LptE 膜蛋白复合物的晶体结构,获得了2.4埃的分辨率。这项研究中的 LptD–LptE 结构也呈现出“桶”与“插头”的模式。此外研究人员还指出,脯氨酸残基使两个β折叠发生扭曲,在“桶”壁上形成了潜在入口。3 ~% \1 b9 h- z8 ~: _8 J
这两项研究不仅有助于人们进一步理解细菌的外膜组成,也有助于开发新药,解决日益严重的多重耐药菌。
Haohao Dong, Quanju Xiang, Yinghong Gu, Zhongshan Wang, Neil G. Paterson, Phillip J. Stansfeld, Chuan He, Yizheng Zhang, Wenjian Wang & Changjiang Dong. Structural basis for outer membrane lipopolysaccharide insertion. Nature, 18 June 2014; doi:10.1038/nature13464
. p& N0 D2 q# TShuai Qiao, Qingshan Luo, Yan Zhao, Xuejun Cai Zhang & Yihua Huang. Structural basis for lipopolysaccharide insertion in the bacterial outermembrane. Nature, 18 June 2014; doi:10.1038/nature13484


http://www.stemcell8.cn/thread-81159-1-1.html

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发表于 2014-6-25 08:26 | 显示全部楼层
谢谢老师的资料,学习分享了。
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发表于 2014-6-25 16:25 | 显示全部楼层
谢谢老师分享的资料~~受益匪浅
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发表于 2014-7-2 17:06 | 显示全部楼层
学习了,,学习了!怎样杀死耐药菌,还是不让耐药菌产生?
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发表于 2014-7-26 05:43 | 显示全部楼层
l流水人家 发表于 2014-7-2 17:06
学习了,,学习了!怎样杀死耐药菌,还是不让耐药菌产生?

简言之:规范化施以其敏感之抗生素治疗。
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