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align=left]清洗的目的是去除复用医疗器械上的有机物(比如患者的分泌物),无机物(比如盐离子)以及各种生物负荷(患者带来或者在处理器械过程中产生),从而保证后续消毒灭菌的顺利完成。在实际工作中多种污染物是混杂存在的,因而要判断清洗彻底与否需要借助检测特定的“污染标记物”。AAMI ST79总结的污染标记物包括: 1. 蛋白质 2. 碳水化合物 3. 血红素 4. 内毒素 5. 脂类 6. 钠离子 7. 生物负荷
那么对于各种污染标记物,要清洗到底多干净才算得上是干净呢?有文献报道,对于清洗过的软式内镜管道,各种残留物应该符合以下的标准:蛋白质<6.4ug/cm2,碳水化合物<1.8ug/cm2,血红素<2.2ug/cm2,钠离子<1umol/cm2,内毒素<2.2EU/cm2。此外细菌数量应减少3个对数值以上,并使得整个器械的带菌量<105CFU。 知道了判断的阈值,我们来看看AAMI ST79对目前各种清洗测试方法的比较。 测试方法 | 污染物 | 检测值 | 局限性 | 测试时间 | OPA法 | 蛋白质 | 0.01ug/ml | 过于敏感,易产生假阳性 | 1-5 min | 双缩脲法 | 蛋白质 | 5.5ug/cm2 | 不适合管腔,易受颜色干扰,有文献给出20ug/cm2的标准显得过高 | 10 min | 蛋白质法 | 蛋白质 | 未提及 | 不适合管腔 | 分钟级 | ATP法 | ATP(真核细胞或活菌) | 未提及 | 需要阅读设备,若是纯的蛋白质或碳水化合物则无法测量 | 30sec | ATP荧光法 | ATP(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌) | <104cfu/100 cm2 | 未提及 | 分钟级 | 茚三酮法 | 蛋白质 | 2.5ug/涂抹 | 不适合管腔, 生锈干扰 | 20 min | UV-VIS光谱 | 残留血 | 未提及 | 未提及 | 未提及 | 鲎试验 | 内毒素 | 0.0032EU/ml | 过于敏感,易产生假阳性,不能检测蛋白质、有机物或活的微生物 | 10-30 min | 肉眼观察法 | 人造污染物 | 未提及 | 引入异物 | 1min | 凝结血测试 | 血液或蛋白质 | 未提及 | 不能用于清洗机评价,不能用于特定医疗器械清洗评价 | 1min |
今天就聊到这里,希望使您对清洗效果评价的基本方法有所了解。不足之处也请专家同道不吝批评指出。
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