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院感科对新入院的一次性医疗用品应审核哪些资料?

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发表于 2014-3-23 13:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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院感科对新入院的一次性医疗用品应审核哪些资料?

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2-3#已经给出要求!  发表于 2014-3-24 14:27

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发表于 2014-3-23 20:41 | 显示全部楼层
《基层医疗机构医院感染管理基本要求》
(七)一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购,购入时索要《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》及附件、《医疗器械经营企业许可证》等证明文件,并进行质量验收,建立出入库登记账册。用前应检查小包装的密封性、灭菌日期及失效日期,进口产品应有相应的中文标识等,发现不合格产品或质量可疑产品时不得使用。使用中发生热原反应、感染或其他异常情况时,应当立即停止使用,并及时上报医疗机构主管部门。使用后的一次性使用医疗用品按医疗废物进行处置。

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发表于 2014-3-23 21:05 | 显示全部楼层
litong20086 发表于 2014-3-23 20:41
《基层医疗机构医院感染管理基本要求》
(七)一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构统一采购,购入时索要《 ...

《医疗器械生产企业许可证》、
《医疗器械产品注册证》及附件、
《医疗器械经营企业许可证》等证明文件,
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发表于 2014-3-23 21:25 | 显示全部楼层
佳蕙淼淼 发表于 2014-3-23 21:05
《医疗器械生产企业许可证》、
《医疗器械产品注册证》及附件、
《医疗器械经营企业许可证》等证明文件 ...

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发表于 2014-3-24 08:50 | 显示全部楼层
谢谢老师,辛苦了,下载备用了。
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发表于 2014-3-24 13:33 | 显示全部楼层
                       学习了,谢谢老师
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 楼主| 发表于 2014-3-24 18:26 | 显示全部楼层
谢谢老师们的帮助,让我掌握了标准。
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