H7N9病毒感染人奥秘揭开

黄河之水

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2013-10-12 16:40 上传

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黄河之水

H7N9病毒感染人奥秘揭开
发布日期：2013-09-09　 来源：健康报　 　
　
　　本报讯  记者谭  嘉日前从中国科学院官方网站获悉，中国科学院北京生命科学研究院、微生物研究所高福课题组在H7N9禽流感病毒感染人机制研究上取得突破，该研究不仅揭开了H7N9病毒感染人类的奥秘，为研究H7N9病毒人际传播可能性提供了重要理论基础，还为H7N9疫情再发的研判和防控策略制定提供了重要依据。相关研究论文9月5日在线发表于《科学》期刊上。

　　今年2月暴发的人感染H7N9禽流感病毒是一种新型重配病毒，于上海和安徽两地率先发现。高福率领的中科院北京生命科学研究院、微生物研究所及中国疾病预防控制中心联合应急攻关团队着重关注此次流感暴发事件中最早报道的这两个毒株，探索H7N9禽流感病毒感染人的奥秘。

　　该论文第一作者、中科院北京生命科学研究院副研究员施一介绍，安徽株是此次流感暴发事件中的流行毒株，而上海株则只在一例病例中分离得到，两株病毒在一级序列上显示出各自的独特性。研究发现，安徽株既能结合禽源受体，又能结合人源受体，而上海株却偏好性地结合禽源受体。安徽株由于获得人源受体的结合能力，具备了在人群中普遍流行的可能性。

　　施一表示，目前科学家认为H7N9禽流感病毒具备有限的人际传播能力，研究人员推测由于H7N9病毒仍然具备强结合禽源受体的能力，而人呼吸道上有很多带禽源受体的黏液素束缚住了病毒的扩散，使得H7N9病毒无法有效传播。 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室主任、中国工程院院士李兰娟说，该研究结果充分解释了此次流感暴发事件中H7N9毒株的流行特征。

      研究人员认为，必须密切关注H7N9病毒的变异，做好监测检测工作，因为某些突变病毒一旦丧失强结合禽源受体能力，继续保留人源受体的结合能力，就有可能引发流感大流行。

老朽

核心内容：
研究发现，安徽株既能结合禽源受体，又能结合人源受体，
          而上海株却偏好性地结合禽源受体。
          安徽株由于获得人源受体的结合能力，具备了在人群中普遍流行的可能性。
施一表示，目前科学家认为H7N9禽流感病毒具备有限的人际传播能力，
研究人员推测由于H7N9病毒仍然具备强结合禽源受体的能力，而人呼吸道上有很多带禽源受体的黏液素束缚住了病毒的扩散，使得H7N9病毒无法有效传播。

星火

有限的人传人的病毒，给人群的风险较大。生产疫苗预防的证据不足。

黄河之水

老朽 发表于 2013-10-12 16:51

                               
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核心内容：
研究发现，安徽株既能结合禽源受体，又能结合人源受体，
          而上海株却偏好性地结合禽 ...

提炼很精辟 ，谢谢老朽版主。                        

黄河之水

这是英文摘要

Science. 2013 Oct 11;342(6155):243-247. Epub 2013 Sep 5.
Structures and Receptor Binding of Hemagglutinins from Human-Infecting H7N9 Influenza Viruses.
Shi Y, Zhang W, Wang F, Qi J, Wu Y, Song H, Gao F, Bi Y, Zhang Y, Fan Z, Qin C, Sun H, Liu J, Haywood J, Liu W, Gong W, Wang D, Shu Y, Wang Y, Yan J, Gao GF.
SourceResearch Network of Immunity and Health, Beijing Institutes of Life Science, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China.

Abstract
An avian-origin human-infecting influenza (H7N9) virus was recently identified in China. We have evaluated the viral hemagglutinin (HA) receptor-binding properties of two human H7N9 isolates, A/Shanghai/1/2013 (SH-H7N9) (containing the avian-signature residue Gln226) and A/Anhui/1/2013 (AH-H7N9) (containing the mammalian-signature residue Leu226). We found that SH-H7N9 HA preferentially binds the avian receptor analog, whereas AH-H7N9 HA binds both avian and human receptor analogs. Furthermore, an AH-H7N9 mutant HA (Leu226 → Gln) was found to exhibit dual receptor-binding property, indicating that other amino acid substitutions contribute to the receptor-binding switch. The structures of SH-H7N9 HA, AH-H7N9 HA, and its mutant in complex with either avian or human receptor analogs show how AH-H7N9 can bind human receptors while still retaining the avian receptor-binding property.
这是网址   http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24009358