马上注册登录,享用更多感控资源,助你轻松入门。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册
|
×
align=left]一、危险因素:8月19日骨科一例手术需使用外来器械和植入物, 23日13:00厂商将器械及植入物送至我院供应室高压灭菌,供应室做生物监测需48小时后报告监测结果,而外科医生预16:00进行手术,供应室护士长电话通知院感科,院感科要求推迟手术时间致生物监测合格后。 二、原因分析: 1、院感科未对外科科室进行外来器械、植入物相关规定进行培训; 2、外科医生对《医疗机构消毒技术规范》及消毒供应中心清洗消毒的三个标准学习不够;不了解卫生部对外来器械及植入物的具体要求。 三、整改措施: 1、根据《医疗机构消毒技术规范》、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》第4.4.2.3.2 紧急情况灭菌植入型器械时,在生物PCD中加用5类化学指示物(生物PCD是灭菌包先行放行标准),可作为提前放行的标志。因此,院感办已申请药剂科购入第五类爬行卡。 2、因快速生物监测仪价格昂贵,且我院使用率低,因此,不购置快速生物检测仪,而使用第五类爬行卡及生物监测仪同时完成,没有快速生物监测仪进行生物监测的前提下,放置爬行卡的同时做普通的生物监测,爬行卡合格可以先放行,等生物监测结果出来后再通知相关科室,无菌包要求做好登记,便于追溯。 3、制定我院《植入物及外来器械管理制度》,并为外科系统、手术室、供应室进行相关培训。 院感办 2013年8月30日
|