GKE的五类卡可以代替爬行卡？

莱州中医院

们家用的是GKE家的五类卡，和其他厂家的爬行卡有何不同？

禅静思语

这是我院使用的爬行卡，你自己去比较异同点吧：
产品名称：3MTM压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)
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    产品名称（英文）：3MTM COMPLYTM STEAM CHEMICAL INTEGRATOR
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    剂型或型号：指示卡
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    生产企业：3M公司
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    生产企业（英文）：3M COMPANY
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    生产国（地区）：美国
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    地址：ST. PAUL, MN 55144-1000 USA
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    在华责任单位名称：明尼苏达矿业制造（上海）国际贸易有限公司
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    在华责任单位地址：上海外高桥保税区英伦路858号
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    批准文号：卫消进字(2004)第0001号
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    批准日期：2011-03-29
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    批件有效期：截止2015-03-28
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    备注：  
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    批件状态： 有效
   
      

  附件：
   
    产品说明： 该指示卡由纸芯和对蒸汽及温度敏感的位于纸/塑和纸/塑/金属压片中的化学球组成，化学球溶解后变为黑色并沿纸芯移动，并可通过卡片上的ACCEPT（成功）和REJECT（失败）窗口观察到。该移动由蒸汽质量、时间和温度决定。  
   
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    使用范围： 用于压力蒸汽灭菌锅包内灭菌质量的化学监测，可用于121℃或132℃压力蒸汽灭菌锅。   
   
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    使用方法：     1、预留出可再封口的余量，用剪刀在有剪刀标志的部位剪开口袋，拿出足够数量的指示卡，并将口袋至少折两次，再次封好口袋。
    2、将指示卡放入将要进行灭菌的包裹、袋子和敞开的盒子中央。指示卡应放在硬质容器的角落或至少是两个对角，或放在最难灭菌的地方。
    3、按既定程序进行灭菌。
    4、灭菌结束后，黑色应进入卡上的ACCEPT（成功）窗口。如果没有进入这一窗口，而只进入了REJECT（失败），则表示被灭菌物品没有被暴露在有效的灭菌环境中，应归放到未灭菌的区域。
    5、如果几个被灭菌的物品均为REJECT（失败），应观察生物指示剂的结果，并分析失败的原因。  
   
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    注意事项：     1、仅可用于压力蒸汽灭菌的化学监测，不能用于干热、低温、化学气体灭菌的监测。该产品不能替代生物监测。
    2、贮存于室温（20℃左右）和干燥环境中（相对湿度小于50%），避光（包括太阳光、荧光灯以及紫外线消毒灯光）。
    3、有效期在说明书规定条件下，自生产日期起为5年。  
   
   

莱州中医院

看到了老师的回复，非常感谢

随和好学

莱州中医院 发表于 2013-8-27 14:15 static/image/common/back.gif
看到了老师的回复，非常感谢

不用比较了。GKE的卡从来就不属于第五类化学指示卡。3M的爬行卡剧宣传属于五类卡。
另外，
卫生部网站上批的指示卡，没有任何一个明确写是五类卡。
通常意义上认为，爬行卡属于第五类化学指示卡。现在只有三家爬行卡有证：3M、新华、鲁沃夫。
其他的，如亘泽的卡，一条卡上印了3个化学指示色块，说是移动式卡或爬行式卡，没有任何意义。因为，判断是否合格，只需要看最后一个是否达到标准色。那为何要印前面两个指示色块？
关于第五类化学指示卡厂家之间由于竞争关系，免不了互相挤兑。但作为使用者应该做到心中有数。

莱州中医院

随和好学 发表于 2013-9-11 09:54 static/image/common/back.gif
不用比较了。GKE的卡从来就不属于第五类化学指示卡。3M的爬行卡剧宣传属于五类卡。
另外，
卫生部网站上 ...

谢谢老师的帖子，从中受益匪浅。

飞天小游侠

那如果每锅放置爬行卡，还用批量监测卡吗

zhangtaiyang323

飞天小游侠 发表于 2013-10-13 00:35 static/image/common/back.gif
那如果每锅放置爬行卡，还用批量监测卡吗

批量监测是指对整一锅的放行。五类卡可放于包内进行化学监测，也可作为批量放行的依据，也就是PCD。

炯炯

随和好学 发表于 2013-9-11 09:54
不用比较了。GKE的卡从来就不属于第五类化学指示卡。3M的爬行卡剧宣传属于五类卡。
另外，
卫生部网站 ...

老师!现在用的5类卡需要看厂家什么证件哦？

唐海涛

所谓的五类的分法是怎么分的？依据又是什么呢？求解。

zhangtaiyang323

炯炯 发表于 2014-1-13 23:59
老师!现在用的5类卡需要看厂家什么证件哦？

英国BSI（标准协会）认证。

zhangtaiyang323

唐海涛 发表于 2014-1-14 17:35
所谓的五类的分法是怎么分的？依据又是什么呢？求解。

美国AMMI/ST79的标准分类：
第1类 过程指示物
用于每一个待灭菌的单位外（如包裹，容器）以证明该单位已经暴露于灭菌过程和用于分辨已处理和未处理的灭菌单位的化学指示物。（如:包外指示胶带等）
第2类 用于特定测试的化学指示物
用于某种特定的测试的化学指示物。（如:B-D测试产品等）
第3类 单参数指示物
只对灭菌过程中一个关键参数进行反应的化学指示物，化学终点到达提示灭菌过程中所监测的关键参数达到预设标准（如:硫磺管等）
第4类 多参数指示物
对灭菌过程中两个或者两个以上关键参数进行反应的化学指示物，化学终点到达提示灭菌过程中所监测的关键参数达到预设标准。
第5类  综合指示物（2010版）
对灭菌过程所有关键参数进行反应的化学指示剂，其性能应等同或超过ISO11138 中对BI的性能要求。

唐海涛

非常感谢！三人行必有我师啊！

随和好学

炯炯 发表于 2014-1-13 23:59
老师!现在用的5类卡需要看厂家什么证件哦？

国内现在分类只分为包内卡和包外卡。没有第几类化学指示物之说。
所谓的第五类化学指示卡，卫生部监测的时候也没有明确指出该卡就是第五类化学知识卡。
现在国内认可的是爬行式化学指示卡为第五类化学指示卡。

王士心

“该移动由蒸汽质量、时间和温度决定”。
化学指示剂如何分辨蒸汽质量呢？指示剂可以粗糙的反映温度和时间的变化是可以的。所谓的检测蒸汽质量（不饱和蒸汽、饱和蒸汽、过热蒸汽）怎么理解呢？