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你遇到过生物监测不合格召回无菌物品的事件吗? ...
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高山雪莲W
:
2025年3月优秀回帖
04-09 21:27
高山雪莲W
:
2025年3月优秀主题帖
04-09 21:26
系统消息:
SIFIC正在收录全网微信公众号,快来参与吧!还可以加入“新媒体联盟”哦。
03-21 08:09
系统消息:
SIFIC辩论赛奖励机制
03-06 08:48
系统消息:
AI工具试用丨“斯斯”陪你做感控,有问必答!(赚金币啦)
#AI工具#
01-07 16:18
系统消息:
上传视频拿金币,快来上传你最喜爱的感控相关视频吧!
#👈点我了解详情#
01-06 15:55
小小牧童
:
竟然才知道,SIFIC论坛可以一键搜索【知名专家】的授课笔记资源啦!
#SIFIC感染科普笔记#
01-02 17:30
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你遇到过生物监测不合格召回无菌物品的事件吗?
火...
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缭绕
缭绕
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打卡等级:常驻代表
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发表于 2013-5-10 11:44
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有点绕口令啊!请大家选择时擦亮眼睛!
最近听说毒生姜流入我市,今天在报纸上看到姜贩说有的生姜批发来没有发票,没法朔源,看来大家都要追踪啊!
基本上我们的生物监测都是好的,请问,在您的从业生涯里,是否真的遇到过因生物监测不合格,需要召回物品的事件吗?
感觉很恶心,就像人家说吃苹果时吃到半条虫子是最恐怖的!
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, 共有 131 人参与投票
1. 每月1次生物监测,没有遇到过这种情况
2. 每周1次生物监测,没有遇到过这种情况
3. 每天1次生物监测,没有遇到过这种情况
4. 每锅1次生物监测,没有遇到过这种情况
5. 每月1次生物监测,遇到过这种情况
6. 每周1次生物监测,遇到过这种情况
7. 每天1次生物监测,遇到过这种情况
8. 每锅1次生物监测,遇到过这种情况
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黑旋风
黑旋风
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11183
发表于 2013-5-10 12:11
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我选:6. 每周1次生物监测,遇到过这种情况 。
遇到这种情况很麻烦!1.只能把未使用的关键无菌物品召回!对使用的进行跟踪!2.对出现这种情绪进行原因分析,找出问题所在,还需要做三次生物监测合格后方可使用!对临床正常使用有不少的影响!
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海洋之心
海洋之心
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2672
发表于 2013-5-10 12:22
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生物检测是需要时间的,等生物结果出来后,大部分都已经使用过了。
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清风细雪
清风细雪
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8625
发表于 2013-5-10 12:59
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从来没有过,我们对供应室大灭菌器每周一次生物监测,但对小型灭菌器可能是每月一次了,因为平时不用,或者很少用,使用频率还不及做生物监测的。
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jcyyhlb
jcyyhlb
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发表于 2013-5-10 14:07
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.我院 每周1次生物监测,没有遇到过这种情况。
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蓝草
蓝草
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3103
发表于 2013-5-10 14:24
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我选:6. 每周1次生物监测,遇到1次这种情况,很麻烦,因绝大多数无菌物品已用,只能追踪观察,进行原因分析,找出问题。
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阿女
阿女
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5447
发表于 2013-5-10 14:27
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我们从来没遇到过……就是每月对空气、物表、手的监测每年也就一两个不合格的……
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LEK-感控style
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2146
发表于 2013-5-10 14:27
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我选2,每周一次生物监测,没有遇到过这种情况
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大漠驼铃声
大漠驼铃声
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3609
发表于 2013-5-10 14:28
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还没有遇到过这种情况,如果有的话应该召回重新进行消毒啊。
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控制感染
控制感染
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9700
发表于 2013-5-10 14:40
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本帖最后由 控制感染 于 2013-5-10 14:42 编辑
我选:6. 每周1次生物监测,遇到过这种情况,但恰巧还没有发到临床就发现了。对临床工作没有造成不良影响!
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张淑敏
张淑敏
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3358
发表于 2013-5-10 14:41
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每周监测,遇到过,但几率很小
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hje
hje
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3142
发表于 2013-5-10 14:50
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我选:6. 每周1次生物监测,遇到过这种情况,对临床工作没有造成不良影响,已用的只能进行追踪观察。
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muniuxing
muniuxing
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5547
发表于 2013-5-10 14:53
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我们每周监测。没遇到过。我们化验室每月的感染监测项目都很少很少有不合格的,有时时候我都怀疑监测结果。
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米乐.8382
米乐.8382
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发表于 2013-5-10 15:04
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.我院 每周1次生物监测,遇到过这种情况,但包已经用完了,只有跟踪手术病人,但没有出现院感不良事件。
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monkeywdl
monkeywdl
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发表于 2013-5-22 08:24
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我们每日一次。刚遇上2锅低温等离子灭菌的。供应室护士长电话打我,说2天2锅次阳性。第二天,电话公司,说是那批生物指示剂有问题,别人也来过电话了,回来召回。我听了很气愤!我们老大也惊动了。既然别的医院已经出现了这个问题,你们已召回了未用的试剂,那为什么不是全部召回其它医院还在使用中的同批号试剂,要等到有一家发现了,再收回一家的呢?你这个有问题的试剂,出现了你们认为是假阳性的结果,但对我们用户来说,那一夜,我们的压力有多大,因为那部分器械已用于临床手术。经历了这个事件,我心目中那公司是形象一落千丈!可能是你地区的代表工作方法有问题,但是,其行为是代表公司的。如果我不叫护士长联系公司代表,那我们可能继续按应急预案在做很多工作。另外,这批阳性声称是产品有问题,那下一批如果阳性呢。如果我们不是每天做,是每周做呢?我想想都后怕。虽然说是生物指示剂问题的阳性,但我们还是内部在做持续质量改进。经历这件事,我们医院领导、几个职能部门(护理、院感、设备科)都很不满意这个服务。希望别的单位别撞上这样的事。
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樱子
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发表于 2013-5-22 08:41
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我选:6. 每周1次生物监测,遇到过这种情况 。
遇到这种情况很麻烦!1.只能把未使用的关键无菌物品召回!对使用的进行跟踪!2.对出现这种情绪进行原因分析,找出问题所在,还需要做三次生物监测合格后方可使用!对临床正常使用有不少的影响!
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良龙马
良龙马
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发表于 2013-5-22 09:06
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我们每周一次的生物监测,没遇到过不合格的情况,有时时候我都怀疑监测结果。
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海洋之心
海洋之心
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2672
发表于 2013-5-23 07:58
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1:生物指示剂的有相关证件和消毒批件,不要说什么厂家专用的,不管怎么用,必须的有消毒批件。
2:如果用的是快速的,出结果后也要继续培养,一定要视觉上出现变色。
3:不合格后,要尽快找出原因,三次合格后方可正式使用。
4:植入物每批次都要做生物检测,出结果后方可放行。
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violet363
violet363
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发表于 2013-5-23 08:16
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不合格就不发呗,为什么要召回?
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monkeywdl
monkeywdl
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2730
发表于 2013-5-23 08:33
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我们的持续质量改进之一是:决定不再采用那家公司的生物培养剂。二、凡是不能用采用压力蒸汽灭菌的,需要采用低温等离子化学法灭菌的,所在科室必须再增加储备器械量。不论是压力蒸汽灭菌的,还是低温灭菌的,都必须待生物指示剂结果报告出来后放行。老大亲自主持召开了专题会,同意了我们提出的方案。
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