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关于手术贴膜?

 火.. [复制链接]
发表于 2012-8-23 15:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

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在进行检查手术室时,发现用于伤口包扎的贴膜有2种,一种是按照Ⅱ类进行审批的,一种是按照Ⅰ类审批的,这2种是否都可以,欢迎大家讨论。
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发表于 2012-8-23 16:24 | 显示全部楼层
版主:这个问题对我来说很新鲜,什么是Ⅱ类进行审批和Ⅰ类审批的呢?能指教一下吗?谢谢!
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发表于 2012-8-23 16:30 | 显示全部楼层
只要证件齐全,是否都可以呢?
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 楼主| 发表于 2012-8-24 07:44 | 显示全部楼层

ⅠⅡⅢ类医疗器械是根据其使用安全性分类的。第Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。    一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅱ类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。     一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅲ类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。    一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的,是由它的安全性决定的,国家局有权改变它的分类,比如口罩在一般时期都分为一类,但在非典时期就被划到了二类!
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发表于 2012-8-24 07:49 | 显示全部楼层
红梅伊人 发表于 2012-8-24 07:44
ⅠⅡⅢ类医疗器械是根据其使用安全性分类的。第Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器 ...

谢谢啊!我保留了,又增加了新的知识,开心!再次表示感谢!
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发表于 2012-8-24 18:44 | 显示全部楼层
红梅伊人 发表于 2012-8-24 07:44
ⅠⅡⅢ类医疗器械是根据其使用安全性分类的。第Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器 ...

您真棒!谢谢您!学习了!
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发表于 2012-8-25 14:54 | 显示全部楼层
学习了。ⅠⅡⅢ类医疗器械是根据其使用安全性分类的。第Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。    一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅱ类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。     一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅲ类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。   
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发表于 2012-8-30 22:48 | 显示全部楼层
这两种的适用范围一样吗? 如果是同一用途的器械,注册类别应该是一样的。
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发表于 2012-8-30 23:26 | 显示全部楼层
有没有卫生部许可批件呢?我很奇怪相同用途的医疗器械,怎么还分一、二类,个人认为用二类的比较保险。
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