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一次性药械器具的资质审核

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发表于 2012-5-16 09:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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一次性药械器具的资质审核中药剂科不能提供生产企业的营业执照及其卫生许可证,理由是进货渠道是通过医药公司,而医药公司只负责提供生产企业的注册证。请问各位老师,药剂科的理由正确吗?
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发表于 2012-5-16 10:06 | 显示全部楼层
我们也是通过医药公司进货,药剂科索证很全。
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发表于 2012-5-16 11:56 | 显示全部楼层
一次性药械器具只需提供生产企业产品注册证。
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