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求助如何才能做好产品证件审核工作?

 火... [复制链接]
发表于 2012-3-21 09:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 zhangfh(星火) 于 2012-3-21 09:59 编辑

院感科对消杀产品有必要审核证件吗?如何才能做好产品证件审核工作?请老师指点
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发表于 2012-3-21 09:42 | 显示全部楼层
这个问题很重要!听听{:5_602:}{:5_619:}
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发表于 2012-3-21 09:46 | 显示全部楼层
我院消杀产品是在药房领取的,我科和药剂科做了很好的沟通,只要有新的消毒剂要引进,需经过我科审证并同意才能引进。
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发表于 2012-3-21 10:29 | 显示全部楼层
消毒剂需要的证件:一般必须有生产单位“卫生许可证”、卫生部“卫生许可批件”、生产单位“生产许可证”或经营单位的“经营许可证”。
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发表于 2012-3-21 10:36 | 显示全部楼层
对此我有同样的困惑!药剂科对院感参与审证很不以为然,确切的说,很不愿意让院感参与。他们怕什么?要不是《办法》要求院感审核证件,院感真的不想参与此事!!!难道药剂索证没有院感专业???
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发表于 2012-3-21 10:46 | 显示全部楼层
审证是必须的,如果产品证件不全出现问题感控也脱不了责任
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发表于 2012-3-21 10:51 | 显示全部楼层
有疑问的老师可以阅读卫生部《医院感染管理办法》和2000年国务院第276号令——医疗器械监督管理条例,然后就基本明白了。
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发表于 2012-3-21 10:54 | 显示全部楼层
确实是个问题,我院就没有给院感授权,说只要有部门管这事就行,所以我们也很无奈------。
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发表于 2012-3-21 10:55 | 显示全部楼层
这些正规规定上面就说得非常清楚:院感科的职责,医疗机构的义务,医疗器械使用的要求等。我们还在期待最新版本的《消毒技术规范》、《一次性医疗消毒药械管理规定》?的出台。
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发表于 2012-3-21 10:57 | 显示全部楼层
拿着卫生部《医院感染管理办法》和卫生部2011年版《医院评审标准》去找院长理论吧!一定要争取,不是其他而是我们感控人的职责所在!坚持就是胜利!我也正在战斗!
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 楼主| 发表于 2012-3-21 11:37 | 显示全部楼层


是很清楚,但在很多医院都执行不通,我和院感朋友交流时她们都说领导不支持,工作很难开展,有些医院领导就直说院感不用参与,无奈!
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发表于 2012-3-21 11:45 | 显示全部楼层
禅静思语 发表于 2012-3-21 10:36
对此我有同样的困惑!药剂科对院感参与审证很不以为然,确切的说,很不愿意让院感参与。他们怕什么?要不是 ...

和禅静老师有同感,他们不愿意我们审,我们也不想多管,很多都是他们购进来,我们去要相关资质,我想这块工作就给他们得了,检查时到他们那里查资质去。
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发表于 2012-3-21 13:09 | 显示全部楼层
查验证件并不是说叫你院感科去决定给不给人家进来。事前不能查验那就事后查验呗。
药监局的文与卫生部的文打架的事多着呢,部门利益,不是我们讨论得了的。
各地的一次性灭菌物品都是集中招标的,既然这样,招标时证件齐全是基本要求。如果是中标产品,那就有人帮扛着了,不是挺好的吗。
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发表于 2012-3-22 17:21 | 显示全部楼层
1262636559 发表于 2012-3-21 11:37
是很清楚,但在很多医院都执行不通,我和院感朋友交流时她们都说领导不支持,工作很难开展,有些医院领 ...

我现在在考虑:如果院领导口说:院感科不用参与,就一定要他们有文字方面的记录或依据,到时说得脱就走得脱,不然口说无凭!
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发表于 2012-3-22 17:25 | 显示全部楼层
我原来也是这么想的:不要院感科审核,我还少些工作和麻烦,但是卫生部明确规定了院感科专职人员的职责,如果不履行的话,一定出了问题还得院感科去善后,因此我想不如先就把好关。但确实还得我们自己去与院领导斡旋、沟通{:5_568:}{:5_592:}
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发表于 2012-3-22 20:41 | 显示全部楼层
把国家的法律法规学好了,审核就容易多了。如果学通了,你就发现市面上医院中使用的消毒器械,有很多是不行的。
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发表于 2023-8-28 00:01 | 显示全部楼层
消杀产品有必要审核证件吗?如何才能做好产品证件审核工作?请老师指点
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