WS310.3--2009 5 、质量控制过程的记录与可追溯要求中

第二次生命 · 发表于 2010-11-26 17:02

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请问各位专家：WS310.3--2009 5 、质量控制过程的记录与可追溯要求中的5.4.2 使用者应检查并确认包内化学指示物是否合格、器械干燥、洁净等，合格后方可使用。同时将包外标识留存或记录于手术护理记录单上！可以贴在手术护理记录单上吗？不是以前要求的包内化学指示卡吗？谢谢！

yhy8562243 · 发表于 2010-11-26 18:02

我院就是贴在手术护理记录单上的。我院贴的是包内化学指示卡。因为包外化学指示卡仅提示灭菌了，但不能提示灭菌是否合格；包内化学指示卡即提示物品已灭菌，同时还提示灭菌是否合格。化学指示卡贴在手术护理记录单上的目的就是告知手术时所用的物品是灭菌合格的，一旦发生医疗纠纷，可以做为一个证据。不知我的观点是否正确，请各位专家指导。谢谢！

二道桥的羊肉串 · 发表于 2010-11-26 18:39

回复 2# yhy8562243

你好，我们医院也是这样做的，为了更好的完成追溯制度，我们还要引进电子条码的网络系统，相信以后会更方便的

wangl7810 · 发表于 2010-11-26 21:19

你好，我们是新建的医院刚开业，我也可以向老师们学习了。

天使之翼 · 发表于 2010-11-26 22:43

你好，我们医院也是这样做的，将包内化学指示卡贴于手术护理记录单背面。

徐矿二院 · 发表于 2010-11-26 23:12

请问只贴包内化学指示卡吗？可卡上没有清洗打包人、消毒灭菌时间，怎么体现可追溯制度？

第二次生命 · 发表于 2010-11-27 08:10

回复 2# yhy8562243
我院以前也是这样的！但不符合新的“规范”要求！也想到包内卡上没有清洗打包人、消毒灭菌时间，不能体现可追溯制度！

随和好学 · 发表于 2010-11-27 13:53

追溯制度应该是一个完整的记忆系统，不仅包括打包人、灭菌人、锅炉锅次等灭菌信息，也应该包括清洗的过程，这样才能是一个有意义的追溯。留存包内卡有弊端，现在的包内卡大部分为纸质的，长时间的保存后指示油墨部分的颜色有可能发生变化，并且容易磨损，不易保存。

zq5012 · 发表于 2011-5-9 21:50

哪里有供应室的可追溯制度啊？大家谁有分享一下啊？

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