请教植入物的分类

YUJIANHUA · 发表于 2009-11-27 11:15

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问各位老师：植入体内的一次性无菌用品（经环氧乙烷或射线灭菌的），在进入医院使用前还需要重新灭菌并行生物学监测吗？尤其是脑外科所用的脑室腹腔分流术所用的分流管，还有胸外科及其他外科手术一次性使用的各种吻合器等，厂商都是直接小包装灭菌后的产品，还需重新灭菌吗？已经查阅了2009年的新的重点加强管理的器械未包括上述产品。请各位老师指导，谢谢！

琪纹 · 发表于 2009-11-27 11:36

手快来,这两天在工作中也遇到类似的问题，如髋关节假体、晶状体等一次性无菌物品，厂家提供的就是用环氧乙烷灭菌且包装成成品的东西，这些也要医院内在灭菌吗？

YUJIANHUA · 发表于 2009-11-27 11:47

是呀，请高手支招，界定一下需重新灭菌的物品！谢谢:handshake

MMFAN1962 · 发表于 2009-11-27 15:32

既然是灭菌好的，为什么还要打开重新包装灭菌？？？

QZ · 发表于 2009-11-30 10:57

一次性无菌医疗用品只要证件合格就行，我们重点是验证。

青青湖边草 · 发表于 2009-11-30 17:20

我认为：需经CSSD重新处理的器械才做监测。

芳草萋萋 · 发表于 2009-12-15 09:49

我要设计一个植入物、租借物灭菌检测登记表，不知要登记多少内容才算完整，请那位老师指导指导，谢谢啦

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