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求助:一次性无菌物品感染监测报告制度和程序

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发表于 2019-7-22 11:57 | 显示全部楼层 |阅读模式
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一次性使用无菌医疗用品的管理制度 1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购,使 用科室不得自行购入。 2、医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须从取得省级以上药品监督管 理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器 械产品注册证》 和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械 经营企业许可证》 的经营企业购进合格产品;进口的一次性导管等无菌医疗用品 应 ...
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发表于 2019-7-22 11:57 | 显示全部楼层
一次性使用无菌医疗用品的管理制度
1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购,使 用科室不得自行购入。 2、医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须从取得省级以上药品监督管 理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器 械产品注册证》 和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械 经营企业许可证》 的经营企业购进合格产品;进口的一次性导管等无菌医疗用品 应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。 3、每次购置,采购部门必须进行质量验收,订货合同、发货地点及货款 汇寄账号应与生产企业/经营企业相一致,并查验每箱(包)产品的检验合格证、 生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等,进口的一次性导管等无菌医 疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。 4、医院保管部门专人负责建立登记帐册,记录每次订货与到货的时期、 生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日 期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。 5、 物品存放于阴凉干燥、 通风良好的物架上, 距地面≥20cm, 距墙壁≥5cm; 不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。 6、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。 7、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时,必须及时留取样本 送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。 8、医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报 告当地药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理。 9、一次性使用无菌医疗用品用后,须进行消毒、毁形、并按当地卫生行 政部门的规定进行无害化处理,禁止重复使用和回流市场。 10、 医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回 收处理的监督检查职责。
二:一次性使用医疗用品的消毒制度
1、根据卫生部《医院感染管理规范》中一次性使用医疗用品的管理之规 定,凡一次性使用的医疗用品使用后都必须进行消毒处理。 2、 消毒处理须就地进行,即就地浸泡于含氯消毒液的溶器中浸泡进行消 毒处理。 3、消毒时应按物品的类别分开处理,不许混装。 4、浸泡消毒液每周更换二次,每天监测浓度一次,使之保持含氯量 ≥500mg/L 的有效浓度。 5、消毒过的物品每天由供应室负责回收统一处理,不许科室私自处理。
三: 一次性使用医疗用品的毁形制度
1、凡使用后的一次性使用输液器、输血袋、分装袋,用后剪断成 2―3 段即毁形。传染科、检验科、血库等科室使用后的一次性使用医疗用品一律送焚 烧炉进行焚烧毁形处理。 2、 一次性使用的注射器,科室使用后及时将空针筒和活塞抽出分开浸泡 消毒。由供应室统一粉碎毁形。 3、一次性使用针头,用后浸泡于消毒液中,由供应室回收后送焚化炉毁 形处理,并深埋。 4、一次性使用窥阴器用后经浸泡消毒后由供应室回收统一毁形。 5、一次性使用医疗用品毁形处理后,相关科室必须认真做好登记记录。 四:一次性使用医疗用品的回收制度 1、所有一次性使用的无菌医疗用品,必须经消毒、毁形处理后由供应室 统一回收,各科不得自行处理。 2、供应室每日到科室回收 1―2 次,根据科室消毒和毁形情况作好记录 签字。 3、 门诊部使用后的一次性医疗用品的回收,由专门运送物品的工人回收 至供应室处理。 4、回收物品时,应将物品分类放置,及时运送,防止移失和污染环境。 5、 凡经毁形或无害化处理的一次性使用医疗用品,由供应室统一出售给 卫生系统指定的收购商家, 不得随意出售。严防一次性使用医疗用品的重复使用 和回流市场。

请老师参考!


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发表于 2019-7-22 14:08 | 显示全部楼层
老师是想表述一次性无菌物品的监测制度吗,一次性无菌物品不需要常规监测
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发表于 2019-7-22 14:12 | 显示全部楼层
一次性无菌物品不需要常规监测
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发表于 2019-7-22 14:44 | 显示全部楼层
路过学习了,谢谢老师的分享
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 楼主| 发表于 2019-7-22 15:16 | 显示全部楼层
我工作,我快乐 发表于 2019-7-22 14:08
老师是想表述一次性无菌物品的监测制度吗,一次性无菌物品不需要常规监测

谢谢老师的回复,我想表达的是《医院感染预防与控制评价规范》中  A.4.1.4.3有一次性使用无菌医疗用品感染监测与报告制度与程序
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发表于 2019-7-22 16:07 | 显示全部楼层
路过学习了,谢谢老师的分享
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发表于 2019-7-22 16:17 | 显示全部楼层
学习了2楼老师的详细分享!                        
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发表于 2019-7-22 16:32 | 显示全部楼层
路过学习,谢谢老师的分享。。。
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发表于 2019-7-22 17:08 | 显示全部楼层
一次性物品执行有效管理,执行先进先出原则!
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发表于 2019-7-22 22:30 | 显示全部楼层
路过学习,谢谢老师的分享
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发表于 2019-7-26 15:36 | 显示全部楼层
一次性无菌物品包括高温蒸汽灭菌不需要常规检测。一次性的证件齐全、高温的物理化学b-d试验合格就可
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发表于 2019-7-31 11:25 | 显示全部楼层
路过学习了,谢谢老师的分享。
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发表于 2019-7-31 11:32 | 显示全部楼层
学习了,谢谢老师的分享
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发表于 2019-8-6 10:28 | 显示全部楼层
一次性使用无菌医疗用品的管理制度
1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备部门统一集中采购,使 用科室不得自行购入。 2、医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须从取得省级以上药品监督管 理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器 械产品注册证》 和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械 经营企业许可证》 的经营企业购进合格产品;进口的一次性导管等无菌医疗用品 应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。 3、每次购置,采购部门必须进行质量验收,订货合同、发货地点及货款 汇寄账号应与生产企业/经营企业相一致,并查验每箱(包)产品的检验合格证、 生产日期、 消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等,进口的一次性导管等无菌医 疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。 4、医院保管部门专人负责建立登记帐册,记录每次订货与到货的时期、 生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日 期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。 5、 物品存放于阴凉干燥、 通风良好的物架上, 距地面≥20cm, 距墙壁≥5cm; 不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。 6、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。 7、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时,必须及时留取样本 送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、药剂科和设备采购部门。 8、医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报 告当地药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理。 9、一次性使用无菌医疗用品用后,须进行消毒、毁形、并按当地卫生行 政部门的规定进行无害化处理,禁止重复使用和回流市场。 10、 医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回 收处理的监督检查职责。
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发表于 2019-8-11 00:11 来自手机 | 显示全部楼层
老师们请教一下,对医院总库房一次性的无菌物品存储有没有明确要求呢?我院的总库房一次性无菌物品没有去掉最外面的大包装
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发表于 2023-9-6 15:02 | 显示全部楼层
感谢老师分享,下载学习
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