院感科对医疗用品的监管

珊瑚礁617 · 发表于 2019-4-25 11:41

按照要求应该是审核消毒药械的三证是否齐全与合格，是否在有效期内。但是在临床实际工作中，设备科有专人管理，很多时候我们再去审核，设备科会觉得我们在找人家的事儿

scy0819 · 发表于 2019-4-25 14:00

wx_JibKPnI3 发表于 2019-4-25 10:16
按照要求应该是审核消毒药械的三证是否齐全与合格，是否在有效期内。但是在临床实际工作中，设备科有专人管 ...

对，我们的情况就是跟老师讲的一样

xsj067 · 发表于 2019-4-25 15:25

路过学习了，谢谢老师分享

xulixiao · 发表于 2019-4-25 19:07

学习了，感谢老师分享

流水不腐 · 发表于 2019-4-25 19:15

现在大家一般采取的都是定期抽查的形式，其实个人觉得在产品初始进入医院时便介入更好。

流水不腐 · 发表于 2019-4-25 19:17

这个介入主要是查看要进购的产品是否符合相关标准要求，比如在CFDA官网上查证核对等。给出是否适合进入医院的建议。不建议主导进购流程，但对于不合规产品则要一票否决。

wx_vaBZM · 发表于 2024-4-19 14:40

谢谢老师分享，学习了

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