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感控笔记丨王亚娟：硬质容器的选择及正确使用管理原创： 整理：张美丽等 [url=]SIFIC感染官微[/url] 昨天
讲者：王亚娟
整理：张美丽 赵红英 审稿：张静 来源：2018全国感控与耐药感染大会 https://mp.weixin.qq.com/s/kdMwQKmCmNrRZIuPX2IWrg 前言现代外科手术迅猛发展，硬质容器灭菌盒也被广泛应用于外科手术器械的装载，如何选择合适的硬质容器？使用中如何管理？请听来自浙江大学医学院附属邵逸夫医院中心供应室王亚娟老师在2018年5月17-19日在上海召开的全国感控与耐药感染大会上的精彩讲座！
1 硬质容器的要求及选择
硬质容器是一种包装材料，属于预成形无菌屏障系统之一，灭菌后有效期为180天。能抵御包装之外的机械力（挤压、撞击、磕碰），但不包括容器之内的机械力对器械造成破坏的可能性。
第一、屏障医疗器械本身的安全； 第二、保持器械无菌状态； 第三、保证无菌操作的功能。
a、形状与尺寸 b、盖与盖的闭锁装置 c、“打开迹象”指示系统 d、垫片：具有微生物屏障特性 e、把手：提携装置 f、堆放能力：同类安全堆放 g、灭菌剂口：满足灭菌和干燥 h、负载：符合灭菌模数规格
在设计理念方面分：滤纸（膜）型、阀门型、迷路型。 在材质方面分：金属型和聚酯型。
A型号代表高压蒸汽灭菌 B型号代表环氧乙烷灭菌 C型号代表过氧化氢等离子灭菌 在使用过程中应遵循厂家使用说明书。
2 如何规范的使用和管理1、设计和开发最终灭菌医疗器械包装过程是一项复杂而重要的工作，器械组件和包装系统共同构建了产品的有效性和安全性，使其在使用者手中能得到有效使用。 2、无菌屏障系统是最终灭菌医疗器械安全性的基本保证。 3、将无菌屏障系统视为医疗器械的一个附件或一个组件，应与同时灭菌的医疗器械进行同等管理、同等要求。 4、关注包装材料的质量
1.硬质容器应由盖子、底座、手柄、灭菌标识卡槽、垫圈和灭菌剂孔组成。盖子可通过灭菌介质的阀门或过滤部件，并具有无菌屏障功能。 2.使用原则 3.操作要求
小结硬质容器使用应关注的潜在问题：人体力学相关的安全问题；清洗问题；延长的灭菌及干燥问题；潜在湿包；较大的存放空间；潜在的无菌屏障系统破坏或不易识别。 没有最好的包装材料，只有最佳的实践操作！
图文编辑：小小
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发表于 2018-5-28 14:39
