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本帖最后由 海燕8008 于 2017-2-20 18:40 编辑
楼主很细心，关注到采末梢血时使用到的微量吸管，的确，采血属于无菌操作，且接触破损皮肤，所以按《医疗机构消毒灭菌规范》要求：“进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌”采血吸管要求是灭菌物品。但是，事实上有一些医院检验科在门诊采血窗口使用采血微量吸管是下面这种：（并且大部分这种采血操作是针对儿童）
我注意看了容器上的说明是“已消毒”，“一次性使用”。不是灭菌处理，并且吸管没有单独包装，容器打开以后也就是敞开着，没有注明开封时间及开封后的有效期。
所以，针对楼主的问题，我个人觉得末梢采血吸管是必须要求为无菌物品，但如果您所在医院用的吸管是这种的，那么要考虑如何解决这个问题，我的个人意见是：1.如果可以，取消采集末梢血做血常规检验或CRP（临床检验操作规范也不推荐采集末梢血做检验）2.寻找合格的灭菌采血吸管，并且注意包装也要求是合格的灭菌包装。
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发表于 2017-2-20 11:32
发表于 2017-2-20 18:37