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2017年1月“十大优秀回帖”邀您赏析!

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发表于 2017-2-12 16:02 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 禅静思语 于 2017-2-13 13:51 编辑

    送走猴年的欢畅,迎来鸡年的精彩!20171月“十大优秀回帖”评选结果揭晓啦:
2017年1月“十大优秀主题帖”和“十大优秀回帖”公示:
https://bbs.sific.com.cn/forum. ... 86016&fromuid=23053
(出处: 上海国际医院感染控制论坛)

    20171月份共收到推荐优秀回帖35个,回帖的质量同样有很大的上升。最终10个帖子当选优秀回帖。十大优秀回帖的内容涉及到医院感染病例报告、医用防护口罩的佩戴、血液透析水池里设备相关知识、手术风险评估、病区护士配置化疗药的防护问题、手卫生依从性考核、消毒供应中心新版两规一标答疑、导管相关血流感染解惑等多个方面。这些优秀会员的优秀帖子,既体现了会员对SIFIC的热爱,又展示了会员的水平和能力。让我们一睹为快,共同赏析!
    如果您是论坛管理者,可利用帖子下方的“点评”按钮进行赏析
    如果您是普通会员,可利用帖子下方的回复按钮进行赏析
  
以下2~11楼为“十大优秀回帖”,期待您来点评、赏析
   
同时,2月份“优秀回帖“征集活动进行中,敬请关注哦~~~
“优秀回帖”征集令(2017年2月号)
https://bbs.sific.com.cn/forum. ... 85184&fromuid=23053
(出处: 上海国际医院感染控制论坛)


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 楼主| 发表于 2017-2-12 16:05 | 显示全部楼层
本帖最后由 禅静思语 于 2017-2-12 16:41 编辑

各位老师我有一个不解,如果安装院感软件是不是就没有院感漏报?
院感软件安装后及时抓取及时干预,是不是就没有院感漏报了?

17楼回复——感控雏鹰:
首先应当明确一个概念,医院感染漏报的主体是谁?
      付强所长主编的《医院感染监测基本数据集及质量控制指标集实施指南》中对漏报的定义是:应当报告而为报告的医院感染病例数占应报告医院感染病例数的比例,应当报告而未报告的病例包括:临床医生已经做出医院感染的诊断但未报告的病例;通过专业监测发现的应作出医院感染诊断但临床医生未予以诊断的病例。
      由此可见,医院感染漏报的主体为临床医师,而非感染管理专职人员。
      专职人员的职责更多的是从监管的角度进行把控,但专职人员处置的院感病例不能代替临床医生对院感病例做出的处置,所以安装监测软件后,即使全部提出了预警信息等,但只要临床医生这个主体没有处置(上报、确诊、排除等),则就应算作医院感染的漏报哦

                               
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感控雏鹰老师回答得有理有据,引经据典,赞一个!  发表于 2017-2-12 21:56
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 楼主| 发表于 2017-2-12 16:08 | 显示全部楼层
本帖最后由 禅静思语 于 2017-2-12 16:09 编辑

一次性防护囗罩如何正确佩戴?
https://bbs.sific.com.cn/forum. ... 83667&fromuid=24826
5楼——高莉芳y

如何正确使用外科口罩.doc (22.5 KB, 下载次数: 21)
如何正确使用外科口罩
外科口罩 (Surgical Mask) 能紧密的覆盖住口、鼻及大部分脸部,提供穿戴者更安全的保护,并减少细菌及微粒的入侵,主要是供医护人员执行手术时使用。此型口罩有系带式及松紧带式,其中以系带式为佳。至于市面上有售的挂耳式口罩(earloop mask)则因不能紧覆脸部,防护效果不佳。
在此要提醒大家,正确佩戴最为重要,而且戴口罩只是防止呼吸道被感染的方法之一,千万不要存有一罩上口,就万事OK的错觉。要防止感染SARS,最重要的还是保持良好的卫生习惯,在饭前,上厕所、打喷嚏、清鼻孔及握手之后都要洗手。此外,要养成良好生活习惯,如吃得健康,充分运动和休息,及不吸烟等,都能有助于增强身体免疫力。
佩戴口罩应注意事项:
1.   穿戴口罩前及取下口罩后务必洗手。
2.   口罩应密合的覆盖住口、鼻、大部分脸部及下巴。
3.   口罩有顏色的一面向外。
4.   如是系带式口罩,应将所有带子系紧固定,松紧带式口罩也应固定好。
5.   口罩的鼻梁片应服贴的覆盖在鼻梁上,以防止空气遗漏。
6.   戴好口罩后,应尽量持续戴著,避免为它感到烦心,不断去触摸调整,或一再取下戴上。频繁触摸口罩会减少它的保护功能。如果必须摸口罩,一定要先洗手,触摸后也要洗手。
7.   取下口罩后,应避免触摸口罩朝外的部份,因为这部份可能布满了细菌或病毒。
8.   取下口罩后应向外对折,即口罩朝外的部份摺在里面,然后放在塑胶袋或纸袋中,绑紧封口,然后丢入有盖的垃圾桶。
9.   如果要重复使用口罩,应将取下的口罩放在纸袋中,然后在袋子外面註明,区分口罩的内外部,以避免交叉感染。
在一般情况下,应每天更换外科口罩,在病房应每四小时更换一次。如果口罩破损、弄湿或弄脏,则应立即更换。
 
正确佩戴外科口罩方法举例:
一、Alpha Pro Tech PFL 型口罩佩戴方法:
1.   用一手夹住口罩上端鼻梁片,另一手夹住口罩下方的下额片(口罩有顏色的一面向外)。
2.   将口罩上下拉开,直到完全撑开。
3.   将口罩下端罩住下巴,然后将松紧带套过头部,固定在两耳上方的位置。
4.   将口罩上方的鼻梁片顺着鼻梁两侧及脸部按紧。
5.   用手扶住鼻梁片,将一只手指伸入口罩下方的下额片,轻轻向下拉,使口罩完全包住下巴。
6.   用两手沿着下巴,由外往中央部份顺着下巴压紧下额片,将多余部份折迭起来,使口罩紧紧套住下巴。
7.   检查口罩是否贴紧脸部。将两手轻放在鼻端及下巴两端,然后呼气,如果有空气自鼻子附近流出,调整鼻梁片。如果有空气自口罩下方及边缘流出,打开口罩下方的折迭部份,重新折紧(即前述第五及第六步骤)。
8.   如此口罩即正确的遮住口鼻部份。
二、Alpha Pro Tech Magic Arch 6001系列系带型口罩佩戴方法:
1.   取出口罩,口罩有顏色的面向外。
2.   找出鼻梁片位置,将口罩放在鼻子上,弄弯鼻梁片使其成鼻型弧度。
3.   以双手拉着鼻梁片两侧的带子,绕过耳朵上方,在后脑部份绑紧打结。
4.   将口罩往下拉开,直到完全撑开,使口罩下端罩住下巴。
5.   将口罩下端的两条带子绕过脖子,然后在脖子后方绑紧打结。
6.   用双手调整鼻梁片使其服贴于鼻梁及脸部,确保脸部确实密合。
7.   做密合测试。以两手手掌覆盖在口罩边缘,并用力吐气,确保不会有空气沿著边缘遗漏。如有空气遗漏情形,再重复前述步骤调整口罩,直到完全正确为止。

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医院感染控制没有小事儿,如果小事做不好,那势必会酿成大事!医务人员职业防护也是一样。  发表于 2017-2-12 21:57
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 楼主| 发表于 2017-2-12 16:16 | 显示全部楼层
【血透专家聊血透-2】血液透析水处理设备的组成以及各组成部分的功能
3,4,5,6,7,——ynosmile

3楼:
树脂罐A
功能:
-利用离子交换树脂清除水中的硬水离子如钙镁离子(交换出钠离子),保护反渗膜
-软水器的离子交换能力是有限的,故在一定时间使用后,离子交换树脂需要用饱和盐水再生
-水硬度必须小于17.5mg/l,检测时必需先让系统运行15分钟(AAMI2001,2006)再取样

4楼:
活性炭罐A
功能:
-利用活性炭清除水中氯和氯胺
C+2HCOL--->CO2+2HCL
C+2CL2+2H2O--->4HCL+CO2
-吸附清除有机化合物,如除草剂、杀虫剂和工业溶剂等(AAMI2006,Luehmann1989)
-自由氯<0.5mg/l,氯胺<0.1mg/l(AAMI,2001,2006),或总氯浓度必需<0.1mg/l(ppm)(AAMI2001,2006)
-建议采双滤器设计确保EBCT>5min
5楼
砂罐A
功能:
-水源中大于10微米的悬浮粒子如淤泥/胶质可引起混浊,也可以包覆活性炭、软水树脂和反渗膜使其性能下降甚至失效
-利用粒径不同阻隔通过过滤悬浮颗粒
-除砂外,可加入其他滤料(例如锰砂吸附除铁)
6楼:
水处理系统的管理制度
一、水处理间应该保持清洁、干燥,水、电分开。每半年应对水处理系统进行技术参数校对。此项工作由生产厂家或本单位科室专业技师完成。
二、水处理设备应该由国家食品药品监督管理局颁发的注册证、生产许可证等。每一台水处理设备应建立独立的工作档案,记录水处理设备的运行状态,包括设备使用的工作电压、水质电导度和各工作点的压力范围等。
三、水处理设备的滤砂、活性炭、阴阳离子树脂、反渗膜等需按照生产厂家要求或根据水质情况进行更换。
1. 石英砂过滤器根据用水量每周反洗1~2次。一般每年更换1次。
2.    活性炭过滤器反洗的周期为1~2/周,建议每年更换一次。
3.    树脂软化器阳离子交换树脂一般每1~2年更换一次。
4.    再生装置其再生周期为每2天再生1次。
5.    精密过滤器过滤精度为5~10μm,一般2个月更换1次。
6.    反渗透膜每2~3年更换一次。
四、每天应对水处理设备进行维护与保养,包括冲洗、还原和消毒,每次消毒后应该测定消毒剂的残余浓度,确保安全范围,保证透析供水。
五、做好维护保养记录。
7楼:
透析用水的水质监控

一、电导率正常值约10μs/cm
二、纯水的pH值应维持在5~7的正常范围。
三、细菌培养应每月一次,要求细菌数<100cfu/ml;采样部位为反渗水输水管路的末端。透析机每台透析机每年至少检测1次。
四、内毒素检测至少每3个月1次,要求细菌数<100cfu/ml,内毒素<0.25EU/ml;采样部位同上。每台透析机每年透析机每年至少检测1次。
五、化学污染物至少每年测定1次,软水硬度及游离氯检测至少每周进行1次,参考2008年美国AAMI标准。


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2017-1-19 00:45 上传






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医院感染控制人员只有变成了血液透析的内行,才能抓住血液透析感染控制的七寸。而掌握这些基础知识是感控人员变成内行的必经之路!  发表于 2017-2-12 21:59
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 楼主| 发表于 2017-2-12 16:18 | 显示全部楼层
本帖最后由 禅静思语 于 2017-2-12 16:35 编辑

手术风险评估应该是术前填写完整还是术后填写完整?(40、46楼)
大家一起来讨论一下:手术风险评估表应该是术前就必须填写完整还是术后填写完整?
    或者换一句话,风险评估表填写的意义何在?我知道是为了对手术进行风险分级,分级过后呢?大家如何处理的?
看到很多人都是在术前、术中及术后填写,能否继续具体点,哪些是术前,哪些是术中,哪些是术后填写?

46楼——静雨轩:
根据40楼老师的帖子,把内容补充一下:
       手术风险评估表是2009年中国医院协会为落实重点工作“病人安全目标”之五“严格防止手术患者、手术部位及术式发生错误”的具体措施。文件的具体内容详见《关于发布和实施《手术安全核查表与手术风险评估表》的通知 》
       在《三级综合性医院评审标准实施细则》:“4.6.2.1 有患者病情评估与术前讨论”术前讨论的内容就包括手术风险评估。由此可见医生需要在术前对手术方式、手术名称、手术风险进行预估,同时手术清洁度的预估有利于手术室对手术顺序提前进行安排,遵循先洁后污的原则
在《三级综合性医院评审标准实施细则》:“4.7.2.1有患者麻醉前病情评估和麻醉前讨论制度”麻醉师对病情评估的内容同样也包括手术风险评估,包括可能出现的问题,以及提前想好对策等。
        所以40楼老师的观点一,需要在术前进行评估填写,个人是比较认可的。

      NNIS分级是引用国际医疗质量指标体系中的“指标3  手术部位感染率”,这个指标体系,是以定量的方式,对医疗服务管理过程或医疗服务结果的客观衡量。注重医疗服务的结果和患者利益;关注“负性事件”的影响;强调指标的可比性。所以对NNIS分级的三因素列出进行赋分,最后将所有手术分为4类,用于制定手术科室手术后感染的安全指标,既然强调可对比性,数据一定要真实与准确,不能是预估值,否则对分级影响很大。
      所以也认同40楼老师的观点二的说法(从它的出生地可以看出,其实质就是手术感染风险评估,所以术前预判意义不大,手术完成后填报即可),手术完成后,需要对之前的预估的清洁度、手术时间、麻醉分级进行修正,以达到数据准确的目的。   结果就是术前预估,术中防范,术后修正。
   仅供参考


点评

教育学老师结合卫生部颁布的文件,以及三级综合医院评审标准实施细则,结合临床的实际情况,对会员的问题进行了详尽的解答。很有说服力!  发表于 2017-2-12 22:13
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 楼主| 发表于 2017-2-12 16:20 | 显示全部楼层
去病区巡查,看到护士配制化疗药时的防护,甚是欣慰
https://bbs.sific.com.cn/forum. ... 84506&fromuid=24826
  17楼——xuesi

楼主好!配制化疗药这种防护还真的不能欣慰,生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。生物安全柜可分为一级、二级和三级三大类以满足不同的生物研究和防疫要求。
就是使用生物安全柜也不是随便买个就行的,另提醒一下,因与超净工作台样子相似还有与超净工作台不分的。简言之: 化疗药物配制专用生物安全柜可以保护样品、人员和环境。而超净工作台主要是保护样品,不能保护人员和环境。
不过化疗药物配制一般多选用二级B型生物安全柜,也有使用化疗药物配制专用生物安全柜的,简单分为I级生物安全柜、  A1型生物安全柜、A2型生物安全柜、二级A型、B型生物安全柜、三级生物安全柜等。
先简单说一下发几张图及以前收集的资料和郑艳老师的一个简单课件也发上来,可能有所帮助。感谢其他老师的资料
不好意思,课件图片没有排序直接一次发上顺序有点乱请风凉,不过内容不多看完可了解。
随后在发几张图帮助进一步了解
此生物安全柜内容也是很多,如帮进一步了解请留言交流


                               
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生物安全柜内化疗药物的规范配置工作流程

                               
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点评

生物安全柜,是实验室生物安全的重要装备,不同的型号,保护的对象也不同。所以作为使用者和监管者,必须了解不同型号的不同用。xuesi老师的回复非常棒!  发表于 2017-2-12 22:18
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 楼主| 发表于 2017-2-12 16:22 | 显示全部楼层
本帖最后由 禅静思语 于 2017-2-12 16:37 编辑

手卫生依从性和手消毒剂消耗量哪种评价更科学?
https://bbs.sific.com.cn/forum. ... 83026&fromuid=24826
前几年我们一直做手卫生依从性的监测,方法很老套,专职人员乘着每天去临床科室的时间,随机观察并记录!如果发现哪位同事没有执行手卫生,我们把他拉到一边直接跟他沟通,最后的结果是每个科室的手卫生依从性越来越高,甚至出现一个令人啼笑皆非的现象,我从最高层往下走,走到下一层的时候,科室的护士长正在接一个电话,电话里通知她感控科来了,她没听清,重复一遍的时候我正在她背后!
   手卫生依从性越来越高,于此相反的是手消毒剂的消耗量并没有太大的提升,于是去年下半年,我们直接把手消毒剂每床日的消耗量作为了科室考核指标。规定科室必须达到一个消耗量,并在周会上强调。
   第四季度的手消毒剂消耗量今天我们已经挂在了医院的OA系统,可是,我还在想,手卫生依从性和手消毒剂消耗量哪种评价更科学?是不是还有更客观的评价方法?



86楼——感控雏鹰
首先,手卫生依从性是一项主观性非常强的工作,大家都知道观察法存在霍桑效应,导致结果的准确性有所欠缺;
          近年来越来越多的医院将手消耗量作为评价指标,确实也是取得了一定的成效,那到底是怎么衡量这个指标呢?
          第一,总量显然是不准确也是不公平的,不同的病区,病人数量的多少以及不同专科月份、季节患者数都存在非常大的差异。第二,有好多老师采取的每床日消耗量,但同样存在问题,不同专科周转率不同甚至差异很大,新入院病人往往各类诊疗护理操作较多,后期则往往较少,对于周转率高的可能其床日数可能每月就是那么多,但患者数量增加了,手卫生消耗领的就多,但据此算其依从性好对周转率不高的似乎也略有不公。第三,我们是把皂液、洗手液的、手消毒剂统一汇总后的总量算作一项衡量指标(有权重),因为病房手卫生不仅仅是快速手消,很大程度上还有流动水洗手液。第四,不同病区陪护患者的重视程度和接受宣教的程度也会影响其对手消毒剂的使用,我们就有护士长反馈,放在走廊和病房的手消病人及家属用的就非常多。
         在手卫生考核方面我们的经验是:采取综合性评价,对不同指标进行加权计算,如手消、皂液、洗手液总量算一个指标,占25%权重,以在院人数为分母算出的每患者日消耗量为一个指标,占45%,院感科每月督查的情况占30%,通过加权的办法来进行考核。
        其实还有另外一个办法,个人觉得最准确,但全面铺开估计不现实,那就是利用闭路电视,在某些医院和ICU或者重点部门往往设置有安全探头,基本可以铺盖片区,通过保卫部门调取摄像,计算某段时间内医务人员手卫生的依从性,这可直接忽略霍桑效应哦,不过按照摄像头的不是太多,仅有部门重点部门可以尝试哦——略微显得有点太“奸诈”,嘿嘿!

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 楼主| 发表于 2017-2-12 16:25 | 显示全部楼层
放射性防护
https://bbs.sific.com.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=183324&fromuid=24826
6895150:内分泌科甲状腺癌术后碘131治疗的放射性防护,有没有老师给予指点一下。
2楼——liser
这是治疗性应用,关于放射法规就当做自学课程吧:
--------------
卫生部令10个
第3号 放射防护监督员管理规定   
第9号 非医用加速器放射卫生管理办法
第12号 γ辐照加工装置卫生防护管理规定
第25号 核设施放射卫生防护管理规定
第34号 医用X射线诊断卫生防护及影像质量保证管理规定
第38号 核事故医学应急管理规定
第40号 放射治疗卫生防护与质量保证管理规定
第43号 大型医用设备配置与应用管理暂行办法
第47号 辐照食品卫生管理办法
第52号 放射工作人员健康管理规定
-------------------------
规范性文件10个
关于调整和加强卫生系统放射性污染监测工作的意见
油(气)田非密封型放射源测井放射卫生管理办法
电离辐射计量检定员管理规定
核设施正常运行和事故期间公众受照剂量监测与评价规范
核事故医学应急准备与响应安全导则
含放射性物质消费品卫生防护管理规定
建设项目放射防护评价报告书格式和内容
放射事故管理规定
X-射线计算机体层摄影装置(CT)等大型医用设备配置与应用管理实施细则  
X-射线计算机体层摄影装置(CT)应用质量检测与评审规范
。。。。。。

                               
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有相当一部分医院感染控制人员在同时管理的放射防护,老师提供的这些内容对他们来说也非常重要!  发表于 2017-2-12 22:29
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 楼主| 发表于 2017-2-12 16:29 | 显示全部楼层
征集令:关于医院消毒供应中心3项卫生行业标准您有什么疑惑?
https://bbs.sific.com.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=183443&fromuid=24826
国卫通〔2016〕23号发布了《医院消毒供应中心 第1部分:管理规范》等10项卫生行业标准,对于医院消毒供应中心的三个规范(详见下面链接)您有没有发现有什么不明白的地方?或者和以往规范有矛盾的地方?或者和其他规范有冲突的地方?把您的想法和建议一一跟帖写出来吧,我们将针对大家所提出的问题进行梳理,并寻求相关专家的解答,为大家答疑解惑,让规范能够更好的为临床服务!
      
WS 310.1—2016 医院消毒供应中心第1部分:管理规范(代替WS310.1—2009)
  WS 310.2—2016 医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范(代替WS 310.2—2009)
  WS 310.3—2016 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准(代替WS 310.3—2009)

25楼——瞧瞧
310-1-8.1清洗消毒设备及设施:应配备机械清洗消毒设备。这一条对部分医院有点困难,部分二级及以下医疗机构一般都只配了手工清洗。
310-1-10水与蒸汽质量要求 灭菌蒸汽:灭菌蒸汽供给水的质量指标有具体的指标,指标较多。但并没有监测频次的要求,因为指标的这些要求也不知如何做到。
310-2-3.14
湿包:经灭菌和冷却后,肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包。这个定义只能提供给消毒员,如果检查中发现纸塑包装有水渍是否能算湿包?
5.7.4手术器械摆放在篮筐或有孔的托盘中进行配套包装。但5.7.5手术所用盘、盆、碗等器皿,与手术器械分开包装。如何界定盘、盆及碗
5.7.10封包要求如下:高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物;如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则不必放置包外灭菌化学指示物。这一条对纸塑包装而言的,但事实上所有的纸塑包装都有包外化学指示物,相反对纸塑包装反而没有强调纸塑包装只能单件,因为广泛的使用纸塑包装破损有事肉眼难以判断,带来的风险非常大。
另外C.3使用方法
手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒2mm,净水冲洗30s,但如按照厂家产品说明书时间一般在30-40分钟,我们该如何实施?
310-3-4.1.5应按照以下要求进行设备的检测:
清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测;
压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测;
压力蒸汽灭菌器应定期对压力表和安全阀进行检测;
干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行检测;
低温灭菌器应每年定期遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测;
封口机应每年定期遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测。
物理监测加强是非常重要也非常好,但如何实施?现在高压蒸汽压力表和安全阀都是卸下来送当地计量局压力蒸汽灭菌器的程序的温度、压力和时间进行检测,每年必须做至少一次,成本真的不低但为何生物监测还要每周一次,口腔器械规范-小型台式灭菌器只需要每月一次,让我们如何解释?
封口机强调医用、每年检测非常必须,但每日检测是否有点高,被人看作捆绑了。



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各项工作都是一样,最大的问题是不知道存在什么问题。发现问题解决问题才是持续改进的前提!  发表于 2017-2-12 22:26
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 楼主| 发表于 2017-2-12 16:30 | 显示全部楼层
WS是什么意思
https://bbs.sific.com.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=183571&fromuid=24826
各位老师,WS或WS/T等标准的符号代表什么意思?能详细的解释一下么?十分感谢!


14楼——ICBC
图解标准封面


                               
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图文并茂的解读,事半功倍!  发表于 2017-2-12 22:26
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 楼主| 发表于 2017-2-12 16:33 | 显示全部楼层
CRBSI、CLABSI、CLBSI区别
https://bbs.sific.com.cn/forum.php?mod=viewthread&tid=184274&fromuid=24826
《导管相关血流感染预防与控制技术指南》
CRBSI:导管相关血流感染
《重症监护病房医院感染预防与控制规范》
CLABSI:中央导管相关血流感染
CLBSI:血管导管相关血流感染
CRBSI、CLABSI、CLBSI三个概念是有区别的


3楼——二道桥的羊肉串
以下是本人总结的不同之处,用表格形式,可能有所欠缺,请各位见谅
不同点
CRBSI:导管相关血流感染






CLABSI:中央导管相关血流感染






CLBSI:血管导管相关血流感染






定义
指带有血管内导管或拔出血管内导管48小时内的患者出现菌血症或真菌血症,并伴有发热,寒颤,或低血压等感染表现,处血管内导管外没有其他明确的感染源



患者在留置中央导管期间或拔除中央导管48h内发生的原发性、且与其他部位存在的感染无关的 血流感染。



医院感染诊断标准中血液系统感染的感染部位之一



范围
包括外周和中央静脉置管
中央静脉置管
包括外周静脉置管
用途
制定用于预防导管相关感染发生的预防策略
用于重症医学科三大管目标性监测
用于监测上报医院感染病例,统计血液系统感染部位构成比
文件来源
导管相关血流感染预防与控制技术指南






重症监护病房医院感染预防与控制规范






重症监护病房医院感染预防与控制规范






监测科室
全院
重症医学科
重症监护室
计算方法
使用中心加外周置管患者中血流感染人数/使用导管总日数
中心静脉插管患者中血流感染人数/患者中心静脉插管总日数
使用外周置管患者中血流感染人数/使用导管总日数

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老师的回帖有拨云见雾之功效!  发表于 2017-2-12 22:27
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发表于 2017-2-13 07:47 | 显示全部楼层
活动带动论坛发展、促进院感管理的推进。
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发表于 2017-2-13 08:34 | 显示全部楼层
谢谢版主!直接贴出优秀回帖,方便大家学习。
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发表于 2017-2-13 09:43 | 显示全部楼层
禅静思语 发表于 2017-2-12 16:08
一次性防护囗罩如何正确佩戴?
https://bbs.sific.com.cn/forum. ... 83667&fromuid=24826
5楼——高莉 ...

戴口罩看似是医疗工作中的小事,但这样的小事做的不到位往往会出现感控中的大事,做好小事,保障感控质量
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发表于 2017-2-13 09:45 | 显示全部楼层
禅静思语 发表于 2017-2-12 16:16
【血透专家聊血透-2】血液透析水处理设备的组成以及各组成部分的功能https://bbs.sific.com.cn/forum.php? ...

如果能将软硬度和余氯的数值给出来就更好了哦
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